Gli inibitori di GPATCH1 sono una classe di composti chimici che influenzano indirettamente l'attività funzionale di GPATCH1, una proteina che si presume sia coinvolta nello splicing dell'mRNA come parte dei complessi spliceosomali. Questi inibitori hanno come bersaglio varie vie di segnalazione o processi cellulari che possono influenzare l'attività di GPATCH1. La rapamicina, ad esempio, inibisce il complesso mTORC1, riducendo potenzialmente l'attività di splicing in cui si ritiene che GPATCH1 funzioni. Analogamente, K252a e staurosporina sono inibitori di chinasi che possono influenzare GPATCH1 riducendo l'attività di PKC e di altre chinasi, che possono fosforilare substrati rilevanti per la funzione di GPATCH1. Ro-31-8220 inibisce specificamente la PKC, interrompendo potenzialmente l'attività di GPATCH1 attraverso le interazioni proteina-proteina vitali per la sua funzione nello splicing.
Wortmannin e LY294002 inibiscono la via PI3K/AKT, che può regolare le interazioni proteiche e l'assemblaggio dei complessi; la loro azione potrebbe interrompere processi essenziali per la funzione di GPATCH1. U0126 e SP600125 inibiscono rispettivamente le vie MAPK/ERK e JNK. Poiché queste vie possono regolare i fattori che influenzano l'assemblaggio e la funzione dello spliceosoma, gli inibitori potrebbero ridurre indirettamente l'attività di GPATCH1 alterando l'ambiente nucleare e i meccanismi di regolazione. L'alsterpaullone e la roscovitina, in quanto inibitori della chinasi ciclina-dipendente, potrebbero compromettere le attività di elaborazione dell'RNA legate al ciclo cellulare, influenzando così il ruolo di GPATCH1 in questi processi. L'inibizione di Harmine delle DYRK può alterare lo stato di fosforilazione dei fattori di splicing, che potrebbero essere necessari per la funzione di GPATCH1 nello splicing dell'mRNA.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che ostacola il complesso mTORC1. Poiché GPATCH1 può essere coinvolto nel processo di splicing dell'mRNA come parte dei complessi spliceosomali, l'inibizione della segnalazione di mTOR può ridurre l'attività di splicing, potenzialmente regolando la funzione di GPATCH1 nell'elaborazione dell'mRNA. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
Inibitore della chinasi proteica che ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui la PKC. L'attività di GPATCH1 potrebbe essere influenzata dalla fosforilazione mediata da PKC; pertanto, K252a potrebbe inibire indirettamente GPATCH1 riducendo l'attività di PKC e i suoi successivi bersagli di fosforilazione. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore di chinasi ad ampio spettro che può ridurre la fosforilazione di un'ampia gamma di substrati. La fosforilazione spesso regola le interazioni proteina-proteina; l'inibizione da parte della staurosporina potrebbe interrompere le interazioni necessarie per la funzione di splicing di GPATCH1. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Inibitore della PKC che ostacola l'attività delle PKC convenzionali e nuove. Dato che GPATCH1 potrebbe dipendere dalla segnalazione mediata da PKC per una corretta funzione, Ro-31-8220 può inibire questo percorso, probabilmente influenzando l'attività di GPATCH1. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Inibitore dell'adenosina chinasi che inibisce anche altre chinasi. Modulando l'attività della chinasi, la 5-Iodotubercidina può interrompere i processi dipendenti dalla fosforilazione che sono critici per la funzione di GPATCH1 nell'assemblaggio o nell'attività dello spliceosoma. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore PI3K che attenua la via PI3K/AKT. Poiché la segnalazione PI3K può regolare varie interazioni proteina-proteina e l'assemblaggio di complessi multi-proteina, Wortmannin può inibire indirettamente GPATCH1 interrompendo i suoi complessi associati. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un altro inibitore di PI3K che blocca la via PI3K/Akt. LY294002 potrebbe influenzare la funzione di GPATCH1 alterando le cascate di segnalazione che modulano lo spliceosoma, dove si presume che GPATCH1 funzioni. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore di MEK che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK. Se la funzione di GPATCH1 è regolata dalla segnalazione di MAPK/ERK, U0126 potrebbe inibire indirettamente la sua attività attraverso la modulazione della via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore JNK che ostacola la via di segnalazione JNK. L'attività di JNK può influenzare vari fattori nucleari; quindi, SP600125 può inibire indirettamente GPATCH1 alterando l'ambiente nucleare in cui opera. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Inibitore della chinasi ciclina-dipendente che potrebbe interferire con la progressione del ciclo cellulare. Poiché GPATCH1 è coinvolto nell'elaborazione dell'RNA, che è fondamentale durante le fasi del ciclo cellulare, l'Alsterpaullone potrebbe compromettere la funzione di GPATCH1 indirettamente attraverso l'inibizione del ciclo cellulare. |