GPATCH1 抑制因子
常见的 GPATCH1 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、K-252a CAS 99533-80-9、Staurosporine CAS 62996-74-1、Ro 31-8220 CAS 138489-18-6 和 5-Iodotubercidin CAS 24386-93-4。
GPATCH1 抑制剂是一类间接影响 GPATCH1 功能活性的化合物，据推测 GPATCH1 蛋白作为剪接体复合物的一部分参与 mRNA 剪接。这些抑制剂针对各种信号通路或细胞过程，这些通路或过程会影响 GPATCH1 的活性。例如，雷帕霉素可抑制 mTORC1 复合物，从而降低 GPATCH1 的剪接活性。同样，K252a 和staurosporine 是激酶抑制剂，它们可以通过降低 PKC 和其他激酶的活性来影响 GPATCH1，而 PKC 和其他激酶可能会使与 GPATCH1 功能相关的底物磷酸化。Ro-31-8220 能特异性地抑制 PKC，有可能通过影响对 GPATCH1 在剪接中的功能至关重要的蛋白-蛋白相互作用来破坏其活性。
Wortmannin 和 LY294002 可抑制 PI3K/AKT 通路，而 PI3K/AKT 通路可调节蛋白质相互作用和复合物组装；它们的作用可能会破坏 GPATCH1 功能所必需的过程。U0126 和 SP600125 分别抑制 MAPK/ERK 和 JNK 通路。由于这些途径可以调节影响剪接体组装和功能的因子，因此抑制剂可能会通过改变核环境和调节机制来间接降低 GPATCH1 的活性。作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，阿斯特帕酮（Alsterpaullone）和罗索维汀（roscovitine）可能会损害细胞周期相关的 RNA 处理活动，从而影响 GPATCH1 在这些过程中的作用。Harmine对DYRKs的抑制可改变剪接因子的磷酸化状态，这可能是GPATCH1在mRNA剪接中发挥作用所必需的。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR抑制剂，可阻碍mTORC1复合物。由于GPATCH1可能作为剪接体复合物的一部分参与mRNA剪接过程，抑制mTOR信号传导可以降低剪接活性，从而可能下调GPATCH1在mRNA处理中的功能。 | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
蛋白激酶抑制剂，作用于包括PKC在内的多种激酶。GPATCH1的活性可能受到PKC介导的磷酸化作用的影响；因此，K252a可能会通过降低PKC活性及其后续磷酸化靶点来间接抑制GPATCH1。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
广谱激酶抑制剂，可减少多种底物的磷酸化。磷酸化通常调节蛋白质-蛋白质相互作用；staurosporine的抑制作用可能会破坏GPATCH1的剪接功能所需的相互作用。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
PKC抑制剂，可抑制常规和新型PKC的活性。鉴于GPATCH1可能依赖于PKC介导的信号传导才能正常发挥功能，Ro-31-8220可抑制该通路，从而影响GPATCH1的活性。 | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
腺苷激酶抑制剂，也可抑制其他激酶。通过调节激酶活性，5-碘琥珀酰氨可能会破坏磷酸化依赖过程，而磷酸化依赖过程对于 GPATCH1 在剪接体组装或活性方面的功能至关重要。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K抑制剂，可减弱PI3K/AKT通路。由于PI3K信号可调节多种蛋白质相互作用和多蛋白复合物的组装，因此，沃曼宁可通过破坏其相关复合物间接抑制GPATCH1。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
另一种阻断 PI3K/Akt 通路的 PI3K 抑制剂。LY294002 可能会通过改变调节剪接体的信号级联来影响 GPATCH1 的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK 抑制剂，可阻止 MAPK/ERK 通路的激活。如果 GPATCH1 的功能受 MAPK/ERK 信号调节，那么 U0126 可通过调节通路间接抑制其活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK抑制剂，可阻碍JNK信号通路。JNK活性可影响多种核因子；因此，SP600125可能会通过改变GPATCH1所处的核环境来间接抑制GPATCH1。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可干扰细胞周期进程。由于GPATCH1参与RNA处理，而RNA处理在细胞周期阶段至关重要，因此Alsterpaullone可能会通过抑制细胞周期间接损害GPATCH1的功能。 | ||||||