GDAP2 Inhibitoren
Gängige GDAP2 Inhibitors sind unter underem GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SP600125 CAS 129-56-6.
GDAP2-Inhibitoren sind eine Sammlung chemischer Verbindungen, die ihre hemmende Wirkung auf GDAP2 über verschiedene Mechanismen ausüben, indem sie die Signalwege beeinflussen, an denen GDAP2 beteiligt ist. GW 5074, PD 98059 und U0126 sind Beispiele, die an verschiedenen Stellen des MAPK/ERK-Signalwegs ansetzen: GW 5074 durch Hemmung der Raf-Kinase, PD 98059 durch selektive Hemmung von MEK und U0126 durch Hemmung von MEK1/2, die alle zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von GDAP2 innerhalb dieses Signalwegs führen. In ähnlicher Weise hemmen LY 294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, den PI3K/AKT-Signalweg, was zu einer indirekten Unterdrückung der Aktivität von GDAP2 führt. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann ebenfalls die GDAP2-Aktivität verringern, indem er die mTOR-Signalübertragung dämpft, die verschiedene Proteine im Zusammenhang mit dem Zellwachstum reguliert, bei dem GDAP2 eine Rolle spielen könnte.
Eine weitere indirekte Hemmung von GDAP2 wird durch den Einsatz von SP600125 und SB 203580 erreicht, die auf den stressaktivierten MAPK-Signalweg abzielen, indem sie JNK bzw. p38 MAPK hemmen. PP 2, ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, und Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Hemmstoff mit breitem Wirkungsspektrum, vermindern die funktionelle Aktivität von GDAP2, indem sie in die Signalwege eingreifen, an denen dieses Protein beteiligt sein könnte. Sorafenib, ein RAF-Inhibitor, und PD 0332991, ein CDK4/6-Inhibitor, tragen beide zur verminderten Aktivität von GDAP2 bei, indem sie kritische Elemente des MAPK/ERK-Signalwegs bzw. die Zellzyklusprogression blockieren. Diese hemmenden Wirkungen dienen dazu, die funktionelle Aktivität von GDAP2 zu dämpfen, indem sie die Signalnetzwerke stören, mit denen es verbunden ist und auf die es für seine Rolle in zellulären Prozessen angewiesen ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074 ist ein potenter Inhibitor der Raf-Kinase, die dem MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. GDAP2 ist an diesem Signalweg beteiligt, und seine Aktivität kann indirekt gehemmt werden, wenn GW 5074 den Signalweg unterbricht, indem es die Raf-Aktivierung verhindert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 hemmt selektiv MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Blockierung von MEK hemmt PD 98059 indirekt die nachgeschaltete Signalübertragung, an der normalerweise GDAP2 beteiligt ist, und verringert so dessen funktionelle Aktivität. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein Inhibitor von PI3K, einem Schlüsselakteur im AKT-Signalweg. Durch die Hemmung der PI3K-Aktivität verringert LY 294002 indirekt die GDAP2-Aktivität, die durch diese Signalkaskade moduliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, und da die mTOR-Signalübertragung verschiedene Proteine regulieren kann, die am Zellwachstum und Überleben beteiligt sind, kann die GDAP2-Aktivität indirekt durch die Abschwächung dieses Signalwegs durch Rapamycin gehemmt werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einer Kinase, die am stressaktivierten MAPK-Signalweg beteiligt ist. GDAP2, das Teil der zellulären Reaktionsmechanismen ist, kann seine Aktivität indirekt durch SP600125 verringern, da es die JNK-Signalübertragung verringert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der GDAP2 indirekt hemmen kann, indem er den p38-MAPK-Weg blockiert, einen Weg, den GDAP2 bei der zellulären Stressreaktion beeinflussen kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, Enzymen, die am MAPK/ERK-Weg beteiligt sind. Die GDAP2-Aktivität im Zusammenhang mit diesem Stoffwechselweg kann indirekt verringert werden, wenn U0126 zur Hemmung von MEK1/2 eingesetzt wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker PI3K-Inhibitor. Durch die Blockierung von PI3K führt es indirekt zur Hemmung der GDAP2-Aktivität, die möglicherweise über den PI3K/AKT-Weg reguliert wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen sind an verschiedenen Signalwegen beteiligt, darunter auch an solchen, die die Funktion von GDAP2 regulieren können. Daher kann PP 2 indirekt zu einer verminderten Aktivität von GDAP2 führen, indem es die Kinasen der Src-Familie hemmt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, der auf Signalwege abzielen kann, an denen GDAP2 beteiligt ist. Durch die Hemmung von Tyrosinkinasen vermindert Dasatinib indirekt die funktionelle Aktivität von GDAP2. | ||||||