Inhibiteurs GDAP2
Les inhibiteurs courants de la GDAP2 comprennent, entre autres, GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de la GDAP2 sont un ensemble de composés chimiques qui exercent leurs effets inhibiteurs sur la GDAP2 par le biais de divers mécanismes en influençant les voies de signalisation dans lesquelles la GDAP2 est impliquée. GW 5074, PD 98059 et U0126 sont des exemples qui ciblent la voie MAPK/ERK à différents niveaux: GW 5074 en inhibant la kinase Raf, PD 98059 en inhibant sélectivement MEK et U0126 en inhibant MEK1/2, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de la GDAP2 dans cette voie. De même, LY 294002 et Wortmannin, tous deux inhibiteurs de PI3K, entravent la voie PI3K/AKT, ce qui entraîne une suppression indirecte de l'activité de la GDAP2. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut également réduire l'activité de la GDAP2 en atténuant la signalisation mTOR, qui régule diverses protéines liées à la croissance cellulaire où la GDAP2 pourrait jouer un rôle.
Une autre inhibition indirecte de la GDAP2 est obtenue par l'utilisation de SP600125 et SB 203580, qui ciblent la voie MAPK activée par le stress en inhibant JNK et p38 MAPK, respectivement. Le PP 2, un inhibiteur de kinases de la famille Src, et le Dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, diminuent l'activité fonctionnelle de la GDAP2 en interférant avec les voies de signalisation susceptibles d'impliquer cette protéine. Le sorafenib, un inhibiteur de RAF, et le PD 0332991, un inhibiteur de CDK4/6, contribuent tous deux à la diminution de l'activité de la GDAP2 en bloquant des éléments critiques de la voie MAPK/ERK et de la progression du cycle cellulaire, respectivement. Ces actions inhibitrices générales servent à atténuer l'activité fonctionnelle de la GDAP2 en perturbant les réseaux de signalisation auxquels elle est associée et sur lesquels elle s'appuie pour jouer son rôle dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW 5074 est un puissant inhibiteur de la kinase Raf, qui est en amont de la voie de signalisation MAPK/ERK. La GDAP2 est impliquée dans cette voie et son activité peut être indirectement inhibée lorsque le GW 5074 perturbe la voie en empêchant l'activation de Raf. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 inhibe sélectivement la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En bloquant la MEK, le PD 98059 inhibe indirectement la signalisation en aval qui impliquerait normalement la GDAP2, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 est un inhibiteur de PI3K, un acteur clé de la voie de signalisation AKT. En entravant l'activité de PI3K, le LY 294002 diminue indirectement l'activité de GDAP2 qui est modulée par cette cascade de signalisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, et comme la signalisation mTOR peut réguler diverses protéines impliquées dans la croissance et la survie cellulaires, l'activité de GDAP2 peut être indirectement inhibée par l'atténuation de cette voie par la rapamycine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, une kinase impliquée dans la voie MAPK activée par le stress. La GDAP2, qui fait partie des mécanismes de réponse cellulaire, peut voir son activité indirectement réduite par le SP600125 qui diminue la signalisation JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut indirectement inhiber la GDAP2 en bloquant la voie de la MAPK p38, une voie que la GDAP2 peut influencer dans la réponse au stress cellulaire. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, enzymes impliquées dans la voie MAPK/ERK. L'activité de la GDAP2 liée à cette voie peut être indirectement diminuée lorsque l'U0126 est utilisé pour inhiber MEK1/2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. En bloquant PI3K, il conduit indirectement à l'inhibition de l'activité de GDAP2 qui pourrait être régulée par la voie PI3K/AKT. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src participent à diverses voies de signalisation, y compris celles qui peuvent réguler la fonction de la GDAP2. Ainsi, la PP 2 peut indirectement entraîner une diminution de l'activité de la GDAP2 en inhibant les kinases de la famille Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, qui peut cibler les voies impliquant la GDAP2. En inhibant les tyrosines kinases, le Dasatinib diminue indirectement l'activité fonctionnelle de la GDAP2. | ||||||