FLRT2 Inhibitoren
Gängige FLRT2 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und SP600125 CAS 129-56-6.
FLRT2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von niedermolekularen Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Fibronectin-Leucin-reichen Transmembranproteins 2 (FLRT2) zu beeinflussen. FLRT2 ist ein Mitglied der FLRT-Familie von Transmembranproteinen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter Zelladhäsion, Migration und Neuritenauswuchs. Diese Inhibitoren sind so konstruiert, dass sie selektiv an FLRT2 binden, dessen Funktion verändern und nachgeschaltete Signalwege stören. Auf molekularer Ebene zeichnen sich FLRT2-Inhibitoren durch ihre einzigartigen chemischen Strukturen aus, die über wesentliche Merkmale verfügen, die für eine effektive Interaktion mit dem Zielprotein unerlässlich sind. Die aktive Stelle von FLRT2, an der diese Inhibitoren binden, ist eine taschenartige Region mit spezifischen Aminosäureresten, die die notwendigen Interaktionen für die Bindung bereitstellen. Die chemischen Bestandteile der Inhibitoren sind so zugeschnitten, dass sie die Form und Eigenschaften dieser Tasche ergänzen, was eine hochaffine Bindung und Spezifität gegenüber FLRT2 ermöglicht.
Die Hemmung von FLRT2 durch diese Verbindungen stört seine normalen Funktionen bei der Zelladhäsion und dem Neuritenwachstum. FLRT2 spielt eine entscheidende Rolle bei der Steuerung des axonalen Wachstums und der Bildung neuronaler Schaltkreise während der Embryonalentwicklung und im adulten Nervensystem. Die Erforschung von FLRT2-Inhibitoren befindet sich noch in den Kinderschuhen, und laufende Studien zielen darauf ab, die genauen Wirkmechanismen und nachgeschalteten Effekte dieser Verbindungen aufzudecken. Mit zunehmender Erforschung der molekularen Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und FLRT2 wird ein umfassenderes Verständnis ihrer potenziellen Anwendungen in der Zell- und Entwicklungsbiologie erwartet.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der die PI3K/Akt-Signalübertragung blockiert. Diese Wirkung kann die Zellproliferation und -migration verringern und indirekt die Rolle von FLRT2 bei der Zelladhäsion und -motilität beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert und möglicherweise den Beitrag von FLRT2 zu zellulären Prozessen wie dem Neuritenwachstum durch indirekte Modulation von signalwegspezifischen Transkriptionsfaktoren verringert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen verändern kann, indem er indirekt die Beteiligung von FLRT2 an diesen Prozessen beeinflusst, indem er die nachgeschalteten Effektoren des Signalwegs moduliert. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die Organisation des Aktin-Zytoskeletts und die Zellmotilität behindert. Angesichts der Rolle von FLRT2 bei der Zelladhäsion kann die Hemmung von ROCK indirekt FLRT2-vermittelte zelluläre Interaktionen reduzieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die Zellproliferation, Apoptose und Differenzierung beeinflussen kann, indem er indirekt die Funktion von FLRT2 bei diesen Prozessen moduliert, indem er die Aktivität des JNK-Signalwegs verändert. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Ein AMPK-Inhibitor, von dem auch bekannt ist, dass er die BMP-Signalübertragung hemmt. Durch die Beeinflussung dieser Signalwege könnte er indirekt die Rolle von FLRT2 bei Entwicklungsprozessen und der zellulären Differenzierung beeinflussen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein Inhibitor von MEK1/2, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Diese Modulation kann indirekt die Rolle von FLRT2 bei der Signaltransduktion im Zusammenhang mit Zelladhäsion und Migration beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein potenter PI3K-Inhibitor, der verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich Wachstum und Überleben, beeinflusst und möglicherweise die FLRT2-Aktivität indirekt durch Veränderungen der Zellsignaldynamik moduliert. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Ein Inhibitor des Wnt-Signalwegs, der auf die β-Catenin-vermittelte Transkription abzielt. Durch die Beeinflussung der Wnt-Signalübertragung kann er indirekt die Auswirkungen von FLRT2 auf die zelluläre Kommunikation und die Gewebemusterung modulieren. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ein PKC-Inhibitor, der den Phosphorylierungsstatus verschiedener Substrate, die an der Zellmigration und -adhäsion beteiligt sind, beeinträchtigt und damit möglicherweise indirekt die Funktion von FLRT2 bei diesen Prozessen verändert. | ||||||