FLRT2阻害剤
一般的なHTR3E阻害剤には、メトクロプラミド塩酸塩（CAS 7232-21-5）、オンダンセトロン（CAS 99614-02-5）、トロピセトロン塩酸塩（CAS 105826-92-4）などがあるが、これらに限定されない。
FLRT2阻害剤は、フィブロネクチン・ロイシンリッチ・トランスメンブレン・タンパク質2（FLRT2）を標的とし、その活性を調節するように特別に設計された低分子化合物の一種です。FLRT2は、細胞接着、移動、神経突起伸長など、さまざまな細胞プロセスに関与するFLRTファミリーの膜貫通タンパク質の一員です。これらの阻害剤はFLRT2に選択的に結合するように設計されており、FLRT2の機能を変化させ、下流のシグナル伝達経路を妨害します。分子レベルでは、FLRT2阻害剤は、標的タンパク質との効果的な相互作用に不可欠な主要な特徴を有する独自の化学構造によって特徴付けられます。これらの阻害剤が結合するFLRT2の活性部位は、結合に必要な相互作用を提供する特定のアミノ酸残基を有するポケット状の領域です。阻害剤の化学部分は、このポケットの形状と特性を補うように調整されており、FLRT2に対する高い親和性と特異性を実現しています。
これらの化合物によるFLRT2の阻害は、細胞接着と神経突起伸長におけるその正常な機能を妨害します。FLRT2は、胚発生中および成体の神経系において、軸索の成長と神経回路の形成を導く上で重要な役割を果たしています。FLRT2阻害剤の研究はまだ初期段階にあり、現在進行中の研究では、これらの化合物の正確な作用機序と下流への影響を解明することを目的としています。研究者たちが阻害剤とFLRT2の間の分子相互作用をさらに深く掘り下げていくにつれ、細胞生物学や発生生物学における潜在的な応用について、より包括的な理解が得られることが期待されます。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤は、PI3K/Aktシグナル伝達を遮断します。この作用により、細胞増殖および移動が抑制され、細胞接着および運動におけるFLRT2の役割に間接的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤はMAPK/ERK経路を妨害し、経路特異的転写因子の調節を介して間接的にFLRT2の神経突起伸長のような細胞プロセスへの寄与を減少させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
ストレスや炎症に対する細胞応答を変化させるp38 MAPK阻害剤で、経路の下流エフェクターを調節することにより、間接的にFLRT2のこれらのプロセスへの関与に影響を与える。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
アクチン細胞骨格の形成と細胞運動を阻害するROCK阻害剤。FLRT2が細胞接着に関与していることから、ROCKを阻害することで、FLRT2を介した細胞間相互作用を間接的に低下させることができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
細胞増殖、アポトーシス、分化に影響を与えるJNK阻害剤で、JNK経路活性を変化させることにより、これらのプロセスにおけるFLRT2の機能を間接的に調節する。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
AMPK阻害剤で、BMPシグナルを阻害することも知られている。これらの経路に影響を与えることで、間接的に発生過程や細胞分化におけるFLRT2の役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2の阻害剤であり、MAPK/ERK経路の活性化を妨げる。この調節は、細胞接着と移動に関連するシグナル伝達におけるFLRT2の役割に間接的に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
強力なPI3K阻害剤であり、増殖や生存を含む様々な細胞プロセスに影響を与え、細胞シグナル伝達動態の変化を通じて間接的にFLRT2活性を調節する可能性がある。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
β-カテニンを介した転写を標的とするWnt経路阻害剤。Wntシグナルに影響を与えることで、FLRT2が細胞間コミュニケーションや組織パターニングに与える影響を間接的に調節することができる。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
PKC阻害剤であり、細胞移動と接着に関与する様々な基質のリン酸化状態に影響を与え、間接的にこれらのプロセスにおけるFLRT2の機能を変化させる可能性がある。 | ||||||