FLJ36848-Inhibitoren stellen eine Klasse kleiner Moleküle dar, die die Funktion des FLJ36848-Genprodukts modulieren sollen, einem Protein, das mit zellulären Prozessen wie Signalübertragung, Regulation und möglicherweise struktureller Organisation innerhalb von Zellen in Verbindung gebracht wird. Diese Inhibitoren zeichnen sich im Allgemeinen durch ihre Fähigkeit aus, spezifisch mit dem FLJ36848-Genprodukt zu interagieren, dessen normale Aktivität zu verändern und dadurch die von diesem Protein regulierten Signalwege zu beeinflussen. Strukturell können FLJ36848-Inhibitoren eine Vielzahl chemischer Gerüste umfassen, die in der Regel durch eine Kombination aus Hochdurchsatz-Screening, Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung und rationalem Wirkstoffdesign entwickelt werden. Die Vielfalt der chemischen Strukturen der FLJ36848-Inhibitoren ermöglicht eine große Bandbreite an Bindungsaffinitäten und -selektivitäten, die oft durch subtile Modifikationen im molekularen Gerüst wie Substitutionen an heterocyclischen Ringen oder Veränderungen im hydrophoben und hydrophilen Gleichgewicht bestimmt werden, wodurch ihre Interaktion mit dem Zielprotein verbessert wird. Zusätzlich zu ihrer strukturellen Vielfalt nutzen FLJ36848-Inhibitoren oft unterschiedliche Wirkmechanismen, je nachdem, wie sie mit dem Zielprotein interagieren. Diese Mechanismen können eine kompetitive Hemmung umfassen, bei der der Inhibitor direkt mit natürlichen Substraten oder Liganden um Bindungsstellen konkurriert, oder eine allosterische Hemmung, bei der das Molekül an eine Stelle bindet, die sich von der aktiven Stelle unterscheidet, und Konformationsänderungen induziert, die die Funktion des Proteins verändern. Diese Verbindungen können auf der Grundlage spezifischer Interaktionen mit Schlüsselresten im FLJ36848-Protein, die durch detaillierte biochemische und strukturelle Studien identifiziert werden, weiter auf Selektivität und Wirksamkeit optimiert werden. Die Fähigkeit von FLJ36848-Inhibitoren, die Proteinfunktion mit hoher Spezifität zu modulieren, hat sie zu einem wichtigen Werkzeug für das Verständnis der biologischen Rolle des FLJ36848-Genprodukts in der Forschung gemacht, insbesondere in Bereichen, die sich auf molekulare Signalwege und zelluläre Regulation konzentrieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Hemmt PI3K, könnte die Signalwege beeinflussen, an denen FLJ36848 beteiligt ist, und so das Zellüberleben verändern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Hemmt MEK1/2, könnte die Aktivierung des ERK/MAPK-Signalwegs verhindern, an der FLJ36848 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Hemmt den TGF-β-Rezeptor, könnte die TGF-β-Signalübertragung verändern, die FLJ36848 beeinflussen könnte. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Hemmt γ-Sekretase, könnte die Notch-Signalisierung beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Wege auswirkt, an denen FLJ36848 beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt den PI3K/Akt-Signalweg, könnte nachgelagerte Effekte blockieren, bei denen FLJ36848 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Hemmt das Proteasom, könnte zu erhöhten Proteinkonzentrationen in Stoffwechselwegen führen, in denen FLJ36848 aktiv ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Hemmt JNK, könnte die Apoptose und die Aktivität der Transkriptionsfaktoren beeinflussen, an denen FLJ36848 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK, könnte die Aktivierung des ERK/MAPK-Signalwegs verhindern und damit möglicherweise die Funktion von FLJ36848 beeinflussen. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
Hemmt die IκB-Kinase, könnte den NF-κB-Signalweg beeinflussen, an dem FLJ36848 beteiligt sein könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, könnte das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinflussen; Prozesse, die FLJ36848 beeinflussen könnte. |