Gli inibitori di FLJ36848 rappresentano una classe di piccole molecole progettate per modulare la funzione del prodotto genico FLJ36848, una proteina associata a processi cellulari quali la segnalazione, la regolazione e potenzialmente l'organizzazione strutturale all'interno delle cellule. Questi inibitori sono generalmente caratterizzati dalla capacità di interagire specificamente con il prodotto genico FLJ36848, alterandone la normale attività e influenzando così le vie regolate da questa proteina. Strutturalmente, gli inibitori di FLJ36848 possono comprendere un'ampia varietà di impalcature chimiche, tipicamente progettate attraverso una combinazione di screening high-throughput, studi di relazione struttura-attività e tecniche di progettazione farmacologica razionale. La diversità della struttura chimica tra gli inibitori di FLJ36848 consente un'ampia gamma di affinità di legame e selettività, spesso dettate da sottili modifiche del quadro molecolare, come sostituzioni sugli anelli eterociclici o cambiamenti nell'equilibrio idrofobico e idrofilo, che migliorano la loro interazione con la proteina bersaglio. Oltre alla loro varietà strutturale, gli inibitori di FLJ36848 spesso impiegano meccanismi d'azione distinti a seconda di come interagiscono con la proteina bersaglio. Questi meccanismi possono includere l'inibizione competitiva, in cui l'inibitore compete direttamente con i substrati naturali o i ligandi per i siti di legame, o l'inibizione allosterica, in cui la molecola si lega a un sito distinto dal sito attivo, inducendo cambiamenti conformazionali che alterano la funzione della proteina. Questi composti possono essere ulteriormente ottimizzati per selettività e potenza in base alle interazioni specifiche con i residui chiave della proteina FLJ36848, identificati attraverso studi biochimici e strutturali dettagliati. La capacità degli inibitori di FLJ36848 di modulare la funzione della proteina con elevata specificità li ha resi uno strumento importante per la comprensione dei ruoli biologici del prodotto genico FLJ36848 in contesti di ricerca, in particolare in aree incentrate sulle vie molecolari e sulla regolazione cellulare.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibisce il 26S proteasoma, potrebbe portare all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi nei percorsi che coinvolgono FLJ36848. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inibisce MEK1/2, potrebbe bloccare la proliferazione cellulare e la produzione di citochine, influenzando il ruolo di FLJ36848. |