FAM76A Inhibitoren
Gängige FAM76A Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
FAM76A-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die durch unterschiedliche biochemische Mechanismen zu einer verringerten funktionellen Aktivität von FAM76A führen. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A verändern die Chromatinstruktur und die Genexpression, was sich möglicherweise auf Gene auswirkt, die die Funktion von FAM76A regulieren. In ähnlicher Weise könnte 5-Azacytidin durch die Verringerung der DNA-Methylierung die Transkription von Genen aktivieren, die FAM76A unterdrücken. Proteasom-Inhibitoren wie MG-132 und Bortezomib können die Anhäufung von Proteinen verursachen, die FAM76A negativ regulieren und dadurch seine Aktivität verringern. Bestimmte Kinase-Inhibitoren, wie das Breitspektrum-Staurosporin, unterbrechen mehrere Signalwege, zu denen auch diejenigen gehören könnten, die FAM76A stabilisieren oder aktivieren, was zu seiner verminderten Funktion führt. Der PI3K-Inhibitor LY 294002 und der mTOR-Inhibitor Rapamycin unterbrechen vorgelagerte Signalwege, die die Expression oder Stabilität von FAM76A regulieren können, was zu seiner verminderten Aktivität führt.
Die funktionelle Hemmung von FAM76A wird auch durch Verbindungen vermittelt, die in die MAPK/ERK- und JNK-Signalwege eingreifen, wie PD 98059, SP600125 und U0126. Diese Inhibitoren verhindern die Aktivierung von Kinasen, die die Transkription und Stabilität von FAM76A oder seinen regulatorischen Proteinen beeinflussen könnten. Die Hemmung der Proteinsynthese durch Cycloheximid trägt weiter zur Verringerung der Aktivität von FAM76A bei, indem sie die Menge der interagierenden oder regulatorischen Proteine verringert. Der Hsp90-Inhibitor 17-AAG stört die ordnungsgemäße Faltung und Stabilität von Kundenproteinen, zu denen FAM76A selbst oder Proteine, die seine Funktion modulieren, gehören können. Zusammengenommen wirken diese FAM76A-Inhibitoren, indem sie auf verschiedene zelluläre Prozesse und Signalwege abzielen, was letztlich zu einer verringerten Aktivität von FAM76A führt, ohne direkt an das Protein selbst zu binden oder es zu verändern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt und die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflusst. Es vermindert indirekt die Funktion von FAM76A, indem es die Transkriptionslandschaft verändert, in der FAM76A eine Rolle spielt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor führt 5-Azacytidin zu einer Hypomethylierung der DNA, was zu einer transkriptionellen Aktivierung von Genen führen kann, die die Expression oder Funktion von FAM76A unterdrücken. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert und damit möglicherweise die Menge der Proteine erhöht, die die Funktion oder Stabilität von FAM76A negativ beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/Akt-Signalübertragung unterbricht. Durch die Hemmung dieses Signalwegs können nachgeschaltete Effekte zu einer verminderten Expression oder Aktivität von Proteinen wie FAM76A führen, die durch PI3K/Akt reguliert werden können. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der zu einer Herunterregulierung der Proteinsynthese führen kann. Durch die Hemmung von mTOR kann die Synthese von Proteinen, die mit FAM76A interagieren oder dessen Stabilität kontrollieren, reduziert werden, wodurch seine funktionelle Aktivität verringert wird. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter nicht-selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die breitgefächerte Hemmung von Kinasen kann es Signalwege verringern, die FAM76A stabilisieren oder aktivieren, und so indirekt dessen Aktivität reduzieren. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von Proteinen führen könnte, die die Funktion von FAM76A negativ regulieren, was indirekt zu seiner verminderten Aktivität führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 8059 ist ein MEK-Inhibitor, der in den MAPK/ERK-Signalweg eingreift. Durch die Hemmung von MEK kann der Einfluss des Signalwegs auf die transkriptionelle Regulation von Genen, möglicherweise auch auf die FAM76A-Funktion, verringert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung von JNK könnte zu einer verminderten Transkriptionsaktivität von Zielgenen führen, die die Funktion von FAM76A regulieren, und somit indirekt die Aktivität von FAM76A verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Seine hemmende Wirkung auf MEK kann zu einer verminderten Regulation von Genen führen, die an der Stabilität oder Aktivität von FAM76A beteiligt sind, was indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität des Proteins führt. | ||||||