Gli inibitori di FAM76A comprendono una varietà di composti chimici che, attraverso meccanismi biochimici distinti, portano alla diminuzione dell'attività funzionale di FAM76A. Gli inibitori delle istone deacetilasi, come la tricostatina A, modificano la struttura della cromatina e l'espressione genica, influenzando potenzialmente i geni che regolano la funzione di FAM76A. Analogamente, la 5-azacitidina, riducendo la metilazione del DNA, potrebbe attivare la trascrizione di geni che sopprimono FAM76A. Gli inibitori del proteasoma, come MG-132 e Bortezomib, possono causare l'accumulo di proteine che regolano negativamente FAM76A, diminuendone l'attività. Alcuni inibitori delle chinasi, come la Staurosporina ad ampio spettro, interrompono molteplici vie di segnalazione, che potrebbero includere quelle che stabilizzano o attivano FAM76A, con conseguente riduzione della sua funzione. L'inibitore di PI3K LY 294002 e l'inibitore di mTOR Rapamicina interrompono la segnalazione a monte che può regolare l'espressione o la stabilità di FAM76A, con conseguente diminuzione della sua attività.
L'inibizione funzionale di FAM76A è anche mediata da composti che interferiscono con le vie MAPK/ERK e JNK, come PD 98059, SP600125 e U0126. Questi inibitori impediscono l'attivazione di chinasi che potrebbero influenzare la trascrizione e la stabilità di FAM76A o delle sue proteine regolatrici. L'inibizione della sintesi proteica attraverso la cicloeximide contribuisce ulteriormente alla riduzione dell'attività di FAM76A diminuendo i livelli delle proteine interagenti o regolatrici. L'inibitore Hsp90 17-AAG interrompe il corretto ripiegamento e la stabilità delle proteine clienti, che possono includere FAM76A stesso o proteine che ne modulano la funzione. Collettivamente, questi inibitori di FAM76A agiscono prendendo di mira vari processi cellulari e vie di segnalazione per determinare, in ultima analisi, una diminuzione dell'attività di FAM76A senza legarsi direttamente alla proteina stessa o alterarla.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che porta all'iperacetilazione degli istoni, influenzando la struttura della cromatina e l'espressione genica. Diminuisce indirettamente la funzione di FAM76A, alterando il paesaggio trascrizionale in cui FAM76A è coinvolto. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Come inibitore della DNA metiltransferasi, la 5-azacitidina porta all'ipometilazione del DNA, che può portare all'attivazione trascrizionale di geni che sopprimono l'espressione o la funzione di FAM76A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, aumentando potenzialmente i livelli di proteine che regolano negativamente la funzione o la stabilità di FAM76A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore PI3K che interrompe la segnalazione PI3K/Akt. Inibendo questo percorso, gli effetti a valle possono portare a una riduzione dell'espressione o dell'attività di proteine come FAM76A, che può essere regolata da PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che può portare a una riduzione della sintesi proteica. Inibendo mTOR, la sintesi delle proteine che interagiscono o controllano la stabilità di FAM76A può essere ridotta, diminuendo la sua attività funzionale. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi. Inibendo ampiamente le chinasi, può diminuire i percorsi di segnalazione che stabilizzano o attivano FAM76A, riducendo indirettamente la sua attività. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un altro inibitore del proteasoma che potrebbe portare all'accumulo di proteine che regolano negativamente la funzione di FAM76A, portando indirettamente a una diminuzione della sua attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 8059 è un inibitore di MEK che interferisce con il percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, si può diminuire l'influenza del percorso sulla regolazione trascrizionale dei geni, compresi potenzialmente quelli che influenzano la funzione di FAM76A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte del percorso MAPK. L'inibizione di JNK potrebbe portare a una riduzione dell'attività trascrizionale dei geni bersaglio che regolano la funzione di FAM76A, diminuendo così indirettamente l'attività di FAM76A. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che blocca il percorso MAPK/ERK. Il suo effetto inibitorio su MEK può portare a una diminuzione della regolazione dei geni coinvolti nella stabilità o nell'attività di FAM76A, portando indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale della proteina. | ||||||