F8A1 Inhibitoren
Gängige F8A1 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
F8A1-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die die Aktivität des F8A1-Proteins entweder direkt oder indirekt hemmen können. Während direkte Inhibitoren, die speziell auf F8A1 abzielen, nicht ohne weiteres verfügbar sind, bieten diese Verbindungen Einblicke in potenzielle Strategien zur Modulation der F8A1-Aktivität durch indirekte Mittel. F8A1 ist wahrscheinlich an Signalwegen beteiligt, die für das Wachstum, die Vermehrung und das Überleben von Zellen entscheidend sind, einschließlich derer, die durch Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), mammalian target of rapamycin (mTOR), mitogen-aktivierte Proteinkinasen (MAPKs) und andere wichtige Vermittler zellulärer Signalwege reguliert werden. Daher können Verbindungen wie Wortmannin, LY294002 und Rapamycin, die auf PI3K- und mTOR-Signalwege abzielen, F8A1 möglicherweise indirekt hemmen, indem sie nachgelagerte Signalkaskaden unterbrechen, die für seine Funktion wesentlich sind.
Darüber hinaus bieten Inhibitoren von MAPK-Signalwegen wie SB203580, U0126, PD98059, SB202190, SP600125 und RDEA119 potenzielle Möglichkeiten zur Hemmung von F8A1, indem sie die Aktivität von Schlüsselkinasen blockieren, die an Zellwachstum und -vermehrung beteiligt sind. Diese Inhibitoren unterbrechen nachgeschaltete Signalereignisse, die die Expression oder Aktivität von F8A1 regulieren können, und beeinflussen so seine Funktion im zellulären Kontext. Darüber hinaus können Wirkstoffe wie SB431542 und AZD5363, die auf die TGF-β- bzw. AKT-Signalwege abzielen, auch die Aktivität von F8A1 indirekt modulieren, indem sie in Signalkaskaden eingreifen, die an der Zelldifferenzierung, der Proliferation und dem Überleben beteiligt sind. Insgesamt bieten diese Inhibitoren wertvolle Werkzeuge für die weitere Erforschung der biochemischen und physiologischen Rolle von F8A1 und seines Potenzials als Ziel für verschiedene Krankheiten und Zustände.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks). Durch die Hemmung der PI3K-Aktivität kann Wortmannin nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, einschließlich derer, die am Zellwachstum, der Proliferation und dem Überleben beteiligt sind, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von F8A1 führt, das durch PI3K-abhängige Signalwege reguliert werden kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks). Ähnlich wie Wortmannin kann LY294002 die PI3K-Aktivität blockieren und dadurch Signalwege stören, die zelluläre Prozesse wie Zellwachstum, Proliferation und Überleben regulieren. Folglich kann es aufgrund der Unterbrechung von PI3K-abhängigen Signalwegen zu einer indirekten Hemmung von F8A1 kommen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor des „Säugetier-Ziel-von-Rapamycin“ (mTOR), einem wichtigen Regulator des Zellwachstums und des Stoffwechsels. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann nachgeschaltete Signalkaskaden stören, die an der Proteinsynthese und der Zellproliferation beteiligt sind, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von F8A1 führt, die durch mTOR-abhängige Signalwege moduliert werden kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK), die eine entscheidende Rolle bei zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen spielt. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB203580 nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, die an der Zellzyklusregulation und Apoptose beteiligt sind, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von F8A1 führt, das durch p38 MAPK-abhängige Signalwege reguliert werden kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), einem vorgeschalteten Aktivator der extrazellulären signalregulierten Kinasen 1 und 2 (ERK1/2). Die Hemmung von MEK durch U0126 kann die Aktivierung der ERK1/2-Signalwege unterbrechen, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von F8A1 führt, das durch ERK1/2-abhängige Signalwege reguliert werden kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein potenter Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), einer Kinase, die die extrazellulären signalregulierten Kinasen 1 und 2 (ERK1/2) phosphoryliert und aktiviert. Durch die Hemmung der MEK-Aktivität kann PD98059 die Aktivierung der ERK1/2-Signalwege blockieren, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von F8A1 führt, das durch ERK1/2-abhängige Signalwege reguliert werden kann. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
SB202190 ist ein selektiver Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK), einer Kinase, die an zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB202190 kann nachgeschaltete Signalwege stören, die den Zellzyklus und die Apoptose regulieren, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von F8A1 führt, das durch p38 MAPK-abhängige Signalwege reguliert werden kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein spezifischer Inhibitor von c-Jun N-terminalen Kinasen (JNKs), einer Gruppe von MAPKs, die an zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen beteiligt sind. Die Hemmung von JNKs durch SP600125 kann nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von F8A1 führt, das durch JNK-abhängige Signalwege reguliert werden kann. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 ist ein dualer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks) und dem Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR). Durch die Hemmung sowohl der PI3K- als auch der mTOR-Aktivität kann PI-103 mehrere Signalwege blockieren, die am Zellwachstum, der Proliferation und dem Überleben beteiligt sind, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von F8A1 führt, das durch PI3K/mTOR-abhängige Signalwege reguliert werden kann. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver Inhibitor des Typ-I-Rezeptors (ALK5) des transformierenden Wachstumsfaktors Beta (TGF-β), einem Schlüsselmediator der TGF-β-Signalübertragung. Die Hemmung von ALK5 durch SB431542 kann nachgeschaltete Signalwege stören, die an der Zelldifferenzierung und -proliferation beteiligt sind, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von F8A1 führt, das durch TGF-β-abhängige Signalwege reguliert werden kann. | ||||||