F8A1 Inibidores
Os inibidores comuns de F8A1 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da F8A1 abrangem uma gama diversificada de compostos capazes de inibir potencialmente a atividade da proteína F8A1, quer direta quer indiretamente. Embora os inibidores directos que visam especificamente a F8A1 possam não estar prontamente disponíveis, estes compostos oferecem uma perspetiva de potenciais estratégias para modular a atividade da F8A1 através de meios indirectos. É provável que o F8A1 esteja envolvido em vias de sinalização cruciais para o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células, incluindo as reguladas pelas fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), pelo alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR), pelas proteínas quinases activadas por mitogéneos (MAPK) e por outros mediadores-chave da sinalização celular. Por conseguinte, compostos como a wortmannina, o LY294002 e a rapamicina, que têm como alvo as vias de sinalização PI3K e mTOR, podem potencialmente inibir o F8A1 indiretamente, interrompendo cascatas de sinalização a jusante essenciais para a sua função.
Além disso, os inibidores das vias de sinalização MAPK, como o SB203580, U0126, PD98059, SB202190, SP600125 e RDEA119, oferecem vias potenciais para a inibição do F8A1, bloqueando a atividade de cinases-chave envolvidas no crescimento e na proliferação celular. Estes inibidores interrompem os eventos de sinalização a jusante que podem regular a expressão ou a atividade do F8A1, influenciando assim a sua função no contexto celular. Além disso, compostos como o SB431542 e o AZD5363, que têm como alvo as vias de sinalização TGF-β e AKT, respetivamente, também podem potencialmente modular a atividade da F8A1 indiretamente, interferindo com cascatas de sinalização implicadas na diferenciação, proliferação e sobrevivência das células. De um modo geral, estes inibidores fornecem ferramentas valiosas para uma maior exploração dos papéis bioquímicos e fisiológicos da F8A1 e do seu potencial como alvo para várias doenças e condições.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Ao inibir a atividade da PI3K, a Wortmannin pode perturbar as vias de sinalização a jusante, incluindo as que estão envolvidas no crescimento, proliferação e sobrevivência das células, conduzindo potencialmente à inibição indireta da F8A1, que pode ser regulada por vias dependentes da PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3Ks). À semelhança da wortmannina, o LY294002 pode bloquear a atividade da PI3K, interferindo assim com as vias de sinalização que regulam os processos celulares, como o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células. Consequentemente, pode ocorrer uma inibição indireta de F8A1 devido à perturbação das vias dependentes de PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um regulador chave do crescimento e metabolismo celular. A inibição do mTOR pela rapamicina pode interromper as cascatas de sinalização a jusante envolvidas na síntese de proteínas e na proliferação celular, levando potencialmente à inibição indireta do F8A1, que pode ser modulado por vias dependentes do mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da proteína quinase activada por mitogénio p38 (MAPK), que desempenha um papel crucial nas respostas celulares ao stress e à inflamação. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode perturbar as vias de sinalização a jusante envolvidas na regulação do ciclo celular e na apoptose, conduzindo potencialmente à inibição indireta da F8A1, que pode ser regulada por vias dependentes da p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da proteína cinase cinase activada por mitogénio (MEK), um ativador a montante das cinases 1 e 2 reguladas por sinal extracelular (ERK1/2). A inibição da MEK pelo U0126 pode perturbar a ativação das vias de sinalização ERK1/2, conduzindo potencialmente à inibição indireta da F8A1, que pode ser regulada por vias dependentes da ERK1/2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um potente inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), uma quinase que fosforila e ativa as quinases 1 e 2 reguladas por sinal extracelular (ERK1/2). Ao inibir a atividade da MEK, o PD98059 pode bloquear a ativação das vias de sinalização da ERK1/2, conduzindo potencialmente à inibição indireta da F8A1, que pode ser regulada por vias dependentes da ERK1/2. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
O SB202190 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) p38, uma quinase envolvida nas respostas celulares ao stress e à inflamação. A inibição da p38 MAPK pelo SB202190 pode perturbar as vias de sinalização a jusante que regulam a progressão do ciclo celular e a apoptose, conduzindo potencialmente à inibição indireta da F8A1, que pode ser regulada por vias dependentes da p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor específico das c-Jun N-terminal kinases (JNKs), um grupo de MAPKs envolvido nas respostas celulares ao stress e à inflamação. A inibição das JNKs pelo SP600125 pode perturbar as vias de sinalização a jusante, conduzindo potencialmente à inibição indireta da F8A1, que pode ser regulada por vias dependentes de JNK. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103 é um inibidor duplo das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3Ks) e do alvo mamífero da rapamicina (mTOR). Ao inibir as actividades da PI3K e da mTOR, o PI-103 pode bloquear várias vias de sinalização envolvidas no crescimento, na proliferação e na sobrevivência das células, conduzindo potencialmente à inibição indireta da F8A1, que pode ser regulada por vias dependentes da PI3K/mTOR. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor seletivo do recetor de tipo I do fator de crescimento transformador beta (TGF-β) (ALK5), um mediador chave da sinalização do TGF-β. A inibição do ALK5 pelo SB431542 pode perturbar as vias de sinalização a jusante envolvidas na diferenciação e proliferação celular, levando potencialmente à inibição indireta do F8A1, que pode ser regulado por vias dependentes do TGF-β. | ||||||