F8A1 억제제는 F8A1 단백질의 활동을 직접 또는 간접적으로 잠재적으로 억제할 수 있는 다양한 화합물을 포함합니다. F8A1을 표적으로 하는 직접 억제제는 쉽게 구할 수 없지만, 이러한 화합물은 간접적인 방법을 통해 F8A1 활성을 조절하는 잠재적 전략에 대한 통찰력을 제공합니다. F8A1은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K), 포유류 라파마이신 타겟(mTOR), 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK) 및 기타 세포 신호의 주요 매개체에 의해 조절되는 신호 경로를 포함하여 세포 성장, 증식 및 생존에 중요한 신호 경로에 관여할 가능성이 높습니다. 따라서 PI3K 및 mTOR 신호 경로를 표적으로 하는 와트만닌, LY294002, 라파마이신과 같은 화합물은 F8A1의 기능에 필수적인 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해하여 간접적으로 억제할 수 있는 가능성이 있습니다.
또한 SB203580, U0126, PD98059, SB202190, SP600125, RDEA119와 같은 MAPK 신호 경로의 억제제는 세포 성장 및 증식에 관여하는 주요 키나제의 활성을 차단하여 F8A1을 억제할 수 있는 잠재적인 방법을 제공합니다. 이러한 억제제는 F8A1 발현 또는 활동을 조절할 수 있는 다운스트림 신호 이벤트를 방해하여 세포 내 기능에 영향을 미칩니다. 또한, 각각 TGF-β 및 AKT 신호 경로를 표적으로 하는 SB431542 및 AZD5363과 같은 화합물은 세포 분화, 증식 및 생존에 관여하는 신호 캐스케이드를 방해하여 간접적으로 F8A1 활성을 조절할 수 있습니다. 전반적으로 이러한 억제제는 F8A1의 생화학적 및 생리적 역할과 다양한 질병 및 질환의 표적으로서의 잠재력에 대한 추가 탐색을 위한 귀중한 도구를 제공합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. 워트만닌은 PI3K 활성을 억제함으로써 세포 성장, 증식 및 생존에 관여하는 신호 전달 경로를 포함한 다운스트림 신호 전달 경로를 방해하여 잠재적으로 PI3K 의존 경로에 의해 조절될 수 있는 F8A1을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 특정 억제제입니다. 워트만닌과 마찬가지로 LY294002는 PI3K 활성을 차단하여 세포 성장, 증식, 생존과 같은 세포 과정을 조절하는 신호 전달 경로를 방해할 수 있습니다. 결과적으로 PI3K 의존 경로의 중단으로 인해 F8A1의 간접적 억제가 발생할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 대사의 핵심 조절자인 포유류 라파마이신 표적(mTOR)의 억제제입니다. 라파마이신에 의한 mTOR의 억제는 단백질 합성과 세포 증식에 관여하는 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해하여 잠재적으로 mTOR 의존 경로에 의해 조절될 수 있는 F8A1의 간접적인 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스와 염증에 대한 세포 반응에 중요한 역할을 하는 p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK)의 특정 억제제입니다. SB203580은 p38 MAPK를 억제함으로써 세포 주기 조절 및 세포 사멸에 관여하는 다운스트림 신호 경로를 방해하여 잠재적으로 p38 MAPK 의존 경로에 의해 조절될 수 있는 F8A1의 간접적인 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 세포 외 신호 조절 키나제 1 및 2(ERK1/2)의 상류 활성화제인 미토겐 활성화 단백질 키나제 키나제(MEK)의 선택적 억제제입니다. U0126에 의한 MEK 억제는 ERK1/2 신호 경로의 활성화를 방해하여 잠재적으로 ERK1/2 의존 경로에 의해 조절될 수 있는 F8A1의 간접적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 세포 외 신호 조절 키나제 1 및 2(ERK1/2)를 인산화하고 활성화하는 키나제인 미토겐 활성화 단백질 키나제 키나제(MEK)의 강력한 억제제로서, 세포 외 신호 조절 키나제 1 및 2를 인산화하고 활성화하는 키나제입니다. PD98059는 MEK 활성을 억제함으로써 ERK1/2 신호 경로의 활성화를 차단하여 잠재적으로 ERK1/2 의존 경로에 의해 조절될 수 있는 F8A1의 간접적인 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
SB202190은 스트레스와 염증에 대한 세포 반응에 관여하는 키나아제인 p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK)의 선택적 억제제입니다. SB202190에 의한 p38 MAPK의 억제는 세포 주기 진행과 세포 사멸을 조절하는 다운스트림 신호 경로를 방해하여 잠재적으로 p38 MAPK 의존 경로에 의해 조절될 수 있는 F8A1의 간접 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스와 염증에 대한 세포 반응에 관여하는 MAPK 그룹인 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 특정 억제제입니다. SP600125에 의한 JNK의 억제는 다운스트림 신호 경로를 방해하여 잠재적으로 JNK 의존 경로에 의해 조절될 수 있는 F8A1의 간접적인 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)와 포유류 라파마이신 표적(mTOR)의 이중 억제제입니다. PI-103은 PI3K와 mTOR 활동을 모두 억제함으로써 세포 성장, 증식 및 생존에 관여하는 여러 신호 경로를 차단하여 잠재적으로 PI3K/mTOR 의존 경로에 의해 조절될 수 있는 F8A1의 간접적인 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542는 TGF-β 신호 전달의 핵심 매개체인 형질 전환 성장 인자 베타(TGF-β) 1형 수용체(ALK5)의 선택적 억제제입니다. SB431542에 의한 ALK5의 억제는 세포 분화 및 증식에 관여하는 다운스트림 신호 경로를 방해하여 잠재적으로 TGF-β 의존 경로에 의해 조절될 수 있는 F8A1의 간접적인 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||