F8A1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de F8A1 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de F8A1 abarcan una amplia gama de compuestos capaces de inhibir potencialmente la actividad de la proteína F8A1, ya sea directa o indirectamente. Aunque es posible que no se disponga fácilmente de inhibidores directos dirigidos específicamente contra F8A1, estos compuestos ofrecen información sobre posibles estrategias para modular la actividad de F8A1 por medios indirectos. Es probable que F8A1 participe en vías de señalización cruciales para el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular, incluidas las reguladas por las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), las proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK) y otros mediadores clave de la señalización celular. Por lo tanto, compuestos como la wortmannina, el LY294002 y la rapamicina, que actúan sobre las vías de señalización PI3K y mTOR, pueden inhibir F8A1 indirectamente al interrumpir las cascadas de señalización posteriores esenciales para su función.
Además, los inhibidores de las vías de señalización MAPK, como SB203580, U0126, PD98059, SB202190, SP600125 y RDEA119, ofrecen vías potenciales para la inhibición de F8A1 mediante el bloqueo de la actividad de quinasas clave implicadas en el crecimiento y la proliferación celular. Estos inhibidores interrumpen los eventos de señalización descendentes que pueden regular la expresión o actividad de F8A1, influyendo así en su función dentro del contexto celular. Además, compuestos como SB431542 y AZD5363, dirigidos a las vías de señalización TGF-β y AKT, respectivamente, también pueden modular indirectamente la actividad de F8A1 al interferir con cascadas de señalización implicadas en la diferenciación, proliferación y supervivencia celular. En general, estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para seguir explorando las funciones bioquímicas y fisiológicas de F8A1 y su potencial como diana para diversas enfermedades y afecciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Al inhibir la actividad de las PI3K, la wortmannina puede alterar las vías de señalización descendentes, incluidas las implicadas en el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celulares, lo que puede conducir a una inhibición indirecta de F8A1, que puede estar regulada por vías dependientes de las PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-kinasas (PI3Ks). Al igual que la wortmannina, el LY294002 puede bloquear la actividad de las PI3K, interfiriendo así en las vías de señalización que regulan procesos celulares como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. En consecuencia, puede producirse una inhibición indirecta de F8A1 debido a la interrupción de las vías dependientes de PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador clave del crecimiento y el metabolismo celulares. La inhibición de la mTOR por la rapamicina puede alterar las cascadas de señalización descendentes implicadas en la síntesis de proteínas y la proliferación celular, lo que puede conducir a la inhibición indirecta de F8A1, que puede estar modulada por vías dependientes de la mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, que desempeña funciones cruciales en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede alterar las vías de señalización posteriores implicadas en la regulación del ciclo celular y la apoptosis, lo que podría conducir a la inhibición indirecta del F8A1, que puede estar regulado por vías dependientes de la p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), un activador ascendente de las cinasas reguladas por señales extracelulares 1 y 2 (ERK1/2). La inhibición de la MEK por el U0126 puede interrumpir la activación de las vías de señalización ERK1/2, lo que podría conducir a la inhibición indirecta del F8A1, que puede estar regulado por vías dependientes de ERK1/2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un potente inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), una cinasa que fosforila y activa las cinasas reguladas por señales extracelulares 1 y 2 (ERK1/2). Al inhibir la actividad MEK, el PD98059 puede bloquear la activación de las vías de señalización ERK1/2, lo que puede conducir a la inhibición indirecta de F8A1, que puede estar regulada por vías dependientes de ERK1/2. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
El SB202190 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, una cinasa implicada en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. La inhibición de la p38 MAPK por el SB202190 puede alterar las vías de señalización descendentes que regulan la progresión del ciclo celular y la apoptosis, lo que podría conducir a una inhibición indirecta del F8A1, que puede estar regulado por vías dependientes de la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor específico de las c-Jun N-terminal quinasas (JNKs), un grupo de MAPKs implicadas en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. La inhibición de las JNK por el SP600125 puede alterar las vías de señalización descendentes, lo que podría conducir a una inhibición indirecta del F8A1, que puede estar regulado por vías dependientes de las JNK. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
El PI-103 es un inhibidor dual de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K) y de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR). Al inhibir las actividades de PI3K y mTOR, el PI-103 puede bloquear múltiples vías de señalización implicadas en el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular, lo que puede conducir a la inhibición indirecta de F8A1, que puede estar regulado por vías dependientes de PI3K/mTOR. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) tipo I (ALK5), un mediador clave de la señalización del TGF-β. La inhibición de ALK5 por SB431542 puede alterar las vías de señalización descendentes implicadas en la diferenciación y proliferación celulares, lo que puede conducir a la inhibición indirecta de F8A1, que puede estar regulado por vías dependientes de TGF-β. | ||||||