F8A1 抑制因子
常见的 F8A1 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
F8A1 抑制剂包括各种能够直接或间接抑制 F8A1 蛋白活性的化合物。虽然特异性针对 F8A1 的直接抑制剂可能并不容易获得，但这些化合物为通过间接手段调节 F8A1 活性的潜在策略提供了启示。F8A1 很可能参与了对细胞生长、增殖和存活至关重要的信号通路，包括由磷酸肌醇 3- 激酶（PI3Ks）、哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）和其他细胞信号关键介质调控的信号通路。因此，针对 PI3K 和 mTOR 信号通路的沃特曼素、LY294002 和雷帕霉素等化合物有可能通过破坏对 F8A1 功能至关重要的下游信号级联间接抑制 F8A1。
此外，MAPK 信号通路抑制剂，如 SB203580、U0126、PD98059、SB202190、SP600125 和 RDEA119，通过阻断参与细胞生长和增殖的关键激酶的活性，为抑制 F8A1 提供了潜在的途径。这些抑制剂会破坏可能调控 F8A1 表达或活性的下游信号事件，从而影响其在细胞内的功能。此外，像 SB431542 和 AZD5363 这样分别针对 TGF-β 和 AKT 信号通路的化合物，也可能通过干扰与细胞分化、增殖和存活有关的信号级联，间接调节 F8A1 的活性。总之，这些抑制剂为进一步探索 F8A1 的生化和生理作用及其作为各种疾病和病症靶点的潜力提供了宝贵的工具。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3Ks）的强效抑制剂。通过抑制 PI3K 的活性，沃特曼宁可以破坏下游信号通路，包括那些参与细胞生长、增殖和存活的信号通路，从而可能导致间接抑制 F8A1，而 F8A1 可能受 PI3K 依赖性通路的调节。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3Ks）的特异性抑制剂。与沃特曼宁类似，LY294002 也能阻断 PI3K 的活性，从而干扰调控细胞生长、增殖和存活等细胞过程的信号通路。因此，对 F8A1 的间接抑制可能是由于 PI3K 依赖性途径被破坏所致。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）的抑制剂，mTOR 是细胞生长和新陈代谢的关键调节因子。雷帕霉素对 mTOR 的抑制可破坏参与蛋白质合成和细胞增殖的下游信号级联，从而可能导致对 F8A1 的间接抑制，而 F8A1 可能受 mTOR 依赖性途径的调节。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 的特异性抑制剂，它在细胞对应激和炎症的反应中起着至关重要的作用。通过抑制 p38 MAPK，SB203580 可以破坏参与细胞周期调控和细胞凋亡的下游信号通路，从而可能间接抑制 F8A1，而 F8A1 可能受 p38 MAPK 依赖性通路的调控。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，MEK 是细胞外信号调节激酶 1 和 2（ERK1/2）的上游激活剂。U0126 对 MEK 的抑制可破坏 ERK1/2 信号通路的激活，从而可能导致对 F8A1 的间接抑制，而 F8A1 可能受 ERK1/2 依赖性通路的调控。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种有效的丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）抑制剂，MEK 是一种能磷酸化和激活细胞外信号调节激酶 1 和 2（ERK1/2）的激酶。通过抑制 MEK 的活性，PD98059 可阻断 ERK1/2 信号通路的激活，从而可能间接抑制 F8A1，而 F8A1 可能受 ERK1/2 依赖性通路的调控。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
SB202190 是 p38 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的选择性抑制剂，这种激酶参与细胞对应激和炎症的反应。SB202190 对 p38 MAPK 的抑制可破坏调控细胞周期进展和细胞凋亡的下游信号通路，从而可能导致对 F8A1 的间接抑制，而 F8A1 可能受 p38 MAPK 依赖性通路的调控。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是 c-Jun N 端激酶（JNKs）的特异性抑制剂，JNKs 是一组 MAPKs，参与细胞对应激和炎症的反应。SP600125 对 JNKs 的抑制可破坏下游信号通路，从而可能导致对 F8A1 的间接抑制，而 F8A1 可能受 JNK 依赖性通路的调控。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）和哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）的双重抑制剂。通过抑制 PI3K 和 mTOR 的活性，PI-103 可以阻断参与细胞生长、增殖和存活的多种信号通路，从而可能导致间接抑制 F8A1，而 F8A1 可能受 PI3K/mTOR 依赖性通路的调控。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 是转化生长因子 beta（TGF-β）I 型受体（ALK5）的选择性抑制剂，而 ALK5 是 TGF-β 信号传导的关键介质。SB431542 对 ALK5 的抑制可破坏参与细胞分化和增殖的下游信号通路，从而可能导致对 F8A1 的间接抑制，而 F8A1 可能受 TGF-β 依赖性通路的调控。 | ||||||