F8A1 Inibitori
I comuni inibitori di F8A1 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di F8A1 comprendono una serie di composti in grado di inibire potenzialmente l'attività della proteina F8A1, direttamente o indirettamente. Sebbene gli inibitori diretti che hanno come bersaglio specifico F8A1 non siano facilmente disponibili, questi composti offrono spunti per potenziali strategie di modulazione dell'attività di F8A1 attraverso mezzi indiretti. F8A1 è probabilmente coinvolto in vie di segnalazione cruciali per la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule, comprese quelle regolate dalle fosfoinositide 3-chinasi (PI3Ks), dal mammalian target of rapamycin (mTOR), dalle mitogen-activated protein kinases (MAPKs) e da altri mediatori chiave della segnalazione cellulare. Pertanto, composti come wortmannin, LY294002 e rapamicina, che hanno come bersaglio le vie di segnalazione PI3K e mTOR, possono potenzialmente inibire F8A1 indirettamente, interrompendo le cascate di segnalazione a valle essenziali per la sua funzione.
Inoltre, gli inibitori delle vie di segnalazione MAPK, come SB203580, U0126, PD98059, SB202190, SP600125 e RDEA119, offrono potenziali vie di inibizione di F8A1 bloccando l'attività di chinasi chiave coinvolte nella crescita e nella proliferazione cellulare. Questi inibitori interrompono gli eventi di segnalazione a valle che possono regolare l'espressione o l'attività di F8A1, influenzando così la sua funzione nel contesto cellulare. Inoltre, composti come SB431542 e AZD5363, che hanno come bersaglio rispettivamente le vie di segnalazione TGF-β e AKT, possono potenzialmente modulare l'attività di F8A1 in modo indiretto, interferendo con cascate di segnalazione implicate nel differenziamento, nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. Nel complesso, questi inibitori forniscono strumenti preziosi per approfondire i ruoli biochimici e fisiologici di F8A1 e il suo potenziale come bersaglio per varie malattie e condizioni.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo l'attività di PI3K, la wortmannina può interrompere le vie di segnalazione a valle, comprese quelle coinvolte nella crescita, nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule, portando potenzialmente a un'inibizione indiretta di F8A1, che potrebbe essere regolato da vie PI3K-dipendenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Come la wortmannina, LY294002 può bloccare l'attività delle PI3K, interferendo così con le vie di segnalazione che regolano i processi cellulari come la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. Di conseguenza, l'inibizione indiretta di F8A1 può avvenire a causa dell'interruzione delle vie PI3K-dipendenti. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore del target mammifero della rapamicina (mTOR), un regolatore chiave della crescita e del metabolismo cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina può interrompere le cascate di segnalazione a valle coinvolte nella sintesi proteica e nella proliferazione cellulare, portando potenzialmente all'inibizione indiretta di F8A1, che può essere modulata da vie dipendenti da mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK), che svolge un ruolo cruciale nelle risposte cellulari allo stress e all'infiammazione. Inibendo la p38 MAPK, l'SB203580 può interrompere le vie di segnalazione a valle coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare e nell'apoptosi, portando potenzialmente a un'inibizione indiretta di F8A1, che può essere regolato da vie dipendenti dalla p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo della mitogeno-attivata protein-chinasi chinasi (MEK), un attivatore a monte delle chinasi 1 e 2 regolate dal segnale extracellulare (ERK1/2). L'inibizione di MEK da parte di U0126 può interrompere l'attivazione delle vie di segnalazione ERK1/2, portando potenzialmente a un'inibizione indiretta di F8A1, che può essere regolato da vie ERK1/2-dipendenti. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un potente inibitore della chinasi proteica attivata dal mitogeno (MEK), una chinasi che fosforila e attiva le chinasi 1 e 2 regolate dal segnale extracellulare (ERK1/2). Inibendo l'attività di MEK, PD98059 può bloccare l'attivazione delle vie di segnalazione ERK1/2, portando potenzialmente a un'inibizione indiretta di F8A1, che potrebbe essere regolato da vie dipendenti da ERK1/2. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
SB202190 è un inibitore selettivo della p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), una chinasi coinvolta nelle risposte cellulari allo stress e all'infiammazione. L'inibizione della p38 MAPK da parte dell'SB202190 può interrompere le vie di segnalazione a valle che regolano la progressione del ciclo cellulare e l'apoptosi, portando potenzialmente a un'inibizione indiretta di F8A1, che può essere regolato da vie p38 MAPK-dipendenti. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore specifico delle c-Jun N-terminal kinases (JNKs), un gruppo di MAPKs coinvolte nelle risposte cellulari allo stress e all'infiammazione. L'inibizione delle JNK da parte di SP600125 può interrompere le vie di segnalazione a valle, portando potenzialmente all'inibizione indiretta di F8A1, che può essere regolato da vie dipendenti da JNK. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 è un duplice inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e del mammalian target of rapamycin (mTOR). Inibendo le attività di PI3K e mTOR, PI-103 può bloccare molteplici vie di segnalazione coinvolte nella crescita, nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule, portando potenzialmente all'inibizione indiretta di F8A1, che può essere regolato da vie PI3K/mTOR-dipendenti. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore selettivo del recettore del fattore di crescita trasformante beta (TGF-β) di tipo I (ALK5), un mediatore chiave della segnalazione del TGF-β. L'inibizione di ALK5 da parte di SB431542 può interrompere le vie di segnalazione a valle coinvolte nella differenziazione e nella proliferazione cellulare, portando potenzialmente a un'inibizione indiretta di F8A1, che può essere regolato da vie dipendenti dal TGF-β. | ||||||