elafin Inhibitoren
Gängige elafin Inhibitors sind unter underem Lactacystin CAS 133343-34-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Epoxomicin CAS 134381-21-8, Bortezomib CAS 179324-69-7 und α-Iodoacetamide CAS 144-48-9.
Elafin-Inhibitoren bilden eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die die Aktivität von Elafin, einem endogenen Protease-Inhibitor, der für seine Rolle bei Entzündungen und beim Gewebeschutz bekannt ist, modulieren sollen. Unter diesen Inhibitoren wurden Lactacystin, MG-132, Epoxomicin, Bortezomib, Iodoacetamid, Z-FA-FMK, Marimastat, TAPI-2, ALLM, Calpeptin, E-64d und Dexamethason als potenzielle Wirkstoffe zur Beeinflussung der Elafin-Aktivität identifiziert. Diese Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen, die wertvolle Einblicke in die Regulierung von Elafin-vermittelten zellulären Prozessen ermöglichen. Proteasominhibitoren wie Lactacystin, MG-132, Epoxomicin und Bortezomib hemmen Elafin direkt, indem sie seinen Abbau über das Ubiquitin-Proteasom-System stoppen. Durch die Stabilisierung des Elafin-Spiegels erhöhen diese Inhibitoren seine Akkumulation und modulieren möglicherweise seine hemmende Funktion. Cysteinproteaseinhibitoren, darunter Iodoacetamid und E-64d, zielen direkt auf Cysteinreste ab, die an der hemmenden Funktion von Elafin beteiligt sind, und bieten damit einen direkten Ansatz zur Modulation der Elafin-Aktivität.
Inhibitoren wie Z-FA-FMK, Marimastat, TAPI-2, ALLM und Calpeptin modulieren Elafin indirekt, indem sie auf spezifische Proteasen oder Enzyme abzielen, die an seiner Aktivierung oder Spaltung beteiligt sind. Z-FA-FMK, ein Caspase-Inhibitor, stoppt die Caspase-vermittelte Spaltung oder Aktivierung, die die Elafin-Funktion regulieren kann. Der MMP-Inhibitor Marimastat und der TACE-Inhibitor TAPI-2 greifen in MMP- bzw. TACE-vermittelte Prozesse ein und beeinflussen so die nachgelagerten Prozesse von Elafin. Die Calpain-Inhibitoren ALLM und Calpeptin stoppen die Calpain-vermittelte Spaltung oder Aktivierung, die die Elafin-Funktion regulieren kann. Darüber hinaus beeinflusst der Glukokortikoidrezeptor-Agonist Dexamethason indirekt Elafin, indem er die Expression oder Aktivität von Upstream-Regulatoren moduliert. Dexamethason wirkt sich auf relevante Signalwege aus und verändert möglicherweise den Elafin-Spiegel oder die Elafin-Funktion. Dieses vielfältige Spektrum an Elafin-Inhibitoren bietet ein molekulares Instrumentarium zur Untersuchung der Folgen einer veränderten Elafin-Funktion und ermöglicht wertvolle Einblicke in die komplexen regulatorischen Netzwerke, die an Entzündungen und dem durch Elafin vermittelten Gewebeschutz beteiligt sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystin, ein Proteasom-Inhibitor, hemmt Elafin direkt, indem es dessen Abbau durch das Ubiquitin-Proteasom-System verhindert. Durch die Hemmung der proteasomalen Aktivität erhöht Lactacystin die Elafin-Spiegel, was zu einer Anhäufung und potenziellen Modulation seiner Hemmfunktion führt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, ein Proteasom-Inhibitor, hemmt Elafin direkt, indem er dessen Abbau durch das Ubiquitin-Proteasom-System verhindert. Durch die Hemmung der proteasomalen Aktivität erhöht MG-132 die Elafin-Spiegel, was zu einer Anhäufung und potenziellen Modulation seiner Hemmfunktion führt. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Epoxomicin, ein Proteasom-Inhibitor, hemmt Elafin direkt, indem es dessen Abbau durch das Ubiquitin-Proteasom-System verhindert. Durch die Hemmung der proteasomalen Aktivität erhöht Epoxomicin den Elafin-Spiegel, was zu dessen Akkumulation und potenzieller Modulation seiner inhibitorischen Funktion führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, hemmt Elafin direkt, indem es dessen Abbau durch das Ubiquitin-Proteasom-System verhindert. Durch die Hemmung der proteasomalen Aktivität erhöht Bortezomib die Elafin-Spiegel, was zu einer Anhäufung und potenziellen Modulation seiner hemmenden Funktion führt. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
Iodoacetamid, ein Cysteinprotease-Inhibitor, hemmt Elafin direkt, indem es auf die Cysteinreste abzielt, die an seiner hemmenden Funktion beteiligt sind. Durch die Blockierung der Cysteinprotease-Aktivität moduliert Iodoacetamid die Funktion von Elafin und beeinflusst möglicherweise dessen hemmende Rolle in relevanten Signalwegen. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK, ein Caspase-Inhibitor, hemmt Elafin indirekt, indem es die Caspase-vermittelte Spaltung oder Aktivierung verhindert, die die Elafin-Funktion regulieren kann. Durch die Hemmung der Caspase-Aktivität kann Z-FA-FMK die nachgeschalteten Ereignisse im Zusammenhang mit Elafin beeinflussen und möglicherweise dessen hemmende Funktion modulieren. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat, ein Matrix-Metalloproteinase (MMP)-Hemmer, hemmt indirekt Elafin, indem er die MMP-vermittelte Spaltung oder Aktivierung verhindert, die die Funktion von Elafin regulieren können. Durch die Hemmung der MMP-Aktivität kann Marimastat die mit Elafin verbundenen nachgeschalteten Ereignisse beeinflussen und möglicherweise seine hemmende Funktion modulieren. | ||||||
TAPI-2 | 187034-31-7 | sc-205851 sc-205851A | 1 mg 5 mg | $280.00 $999.00 | 15 | |
TAPI-2, ein TNF-α-Converting-Enzym (TACE)-Inhibitor, hemmt indirekt Elafin, indem er die TACE-vermittelte Spaltung oder Aktivierung verhindert, die die Elafin-Funktion regulieren kann. Durch die Hemmung der TACE-Aktivität kann TAPI-2 die mit Elafin verbundenen nachgeschalteten Ereignisse beeinflussen und möglicherweise seine hemmende Funktion modulieren. | ||||||
ALLM (Calpain Inhibitor) | 136632-32-1 | sc-201268 sc-201268A | 5 mg 25 mg | $140.00 $380.00 | 23 | |
ALLM, ein Calpain-Inhibitor, hemmt indirekt Elafin, indem er die Calpain-vermittelte Spaltung oder Aktivierung verhindert, die die Elafin-Funktion regulieren kann. Durch die Hemmung der Calpain-Aktivität kann ALLM die mit Elafin verbundenen nachgeschalteten Ereignisse beeinflussen und möglicherweise seine hemmende Funktion modulieren. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
Calpeptin, ein Calpain-Inhibitor, hemmt indirekt Elafin, indem es die Calpain-vermittelte Spaltung oder Aktivierung verhindert, die die Elafin-Funktion regulieren kann. Durch die Hemmung der Calpain-Aktivität kann Calpeptin die mit Elafin verbundenen nachgeschalteten Ereignisse beeinflussen und möglicherweise seine hemmende Funktion modulieren. | ||||||