Date published: 2025-10-22

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α-Iodoacetamide (CAS 144-48-9)

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Alternative Namen:
Iodoacetamide; 2-Iodoacetamide
Anwendungen:
α-Iodoacetamide ist ein elektrophiles Acetamid, das sich für die Modifizierung von Proteinen eignet.
CAS Nummer:
144-48-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
185.0
Summenformel:
C2H4INO
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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α-Iodoacetamid ist eine chemische Verbindung, die in der Biochemie und Proteomik häufig als Alkylierungsmittel verwendet wird. α-Iodoacetamid wird hauptsächlich zur Modifikation von Cysteinresten in Proteinen eingesetzt. Forscher verwenden α-Iodoacetamid, um selektiv mit der Thiolgruppe (-SH) von Cysteinresten zu reagieren und eine kovalente Bindung zu bilden. Dieser Prozess, bekannt als Alkylierung, blockiert effektiv die Cysteinreste und verhindert unerwünschte Disulfidbindungen oder oxidative Reaktionen während der Proteinanalyse. α-Iodoacetamid ist besonders nützlich in der Proteomik-Forschung, wo es in Techniken wie der Gelelektrophorese, der Flüssigchromatographie und der Massenspektrometrie eingesetzt wird. Durch die Modifikation von Cysteinresten mit α-Iodoacetamid können Forscher verschiedene Proteineigenschaften wie Proteinstruktur, Funktion und Interaktionen untersuchen. Diese Verbindung erleichtert die Identifizierung und Quantifizierung von Cystein-haltigen Peptiden und ermöglicht eine umfassende Analyse von Proteinproben. Darüber hinaus kann α-Iodoacetamid in Studien zur Proteinfaltung, Protein-Protein-Interaktionen und post-translationalen Modifikationen eingesetzt werden.


α-Iodoacetamide (CAS 144-48-9) Literaturhinweise

  1. [Os(bpy)2(CO)(enIA)][OTf]2: ein neuartiger sulfhydrylspezifischer Metall-Liganden-Komplex.  |  Garino, C., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 3875-9. PMID: 15907113
  2. Reinigung und Eigenschaften von Streptokokken-Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid-Glykohydrolase.  |  Grushoff, PS., et al. 1975. J Bacteriol. 122: 599-605. PMID: 236282
  3. Wirkung von Thiol-bindenden Reagenzien auf den Stoffwechsel von Chromatium D.  |  Hurlbert, RE. 1968. J Bacteriol. 95: 1706-12. PMID: 5650077

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α-Iodoacetamide, 25 g

sc-203320
25 g
$250.00