DUS3L Inhibitoren
Gängige DUS3L Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamycin CAS 53123-88-9, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, LY 294002 CAS 154447-36-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
DUS3L-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des DUS3L-Proteins abzielen und diese hemmen. DUS3L ist ein Mitglied der Familie der dualen Spezifitätsphosphatasen. DUS3L, auch bekannt als Dual-Spezifität-Phosphatase-ähnlich 3, ist an der Regulierung zellulärer Signalwege beteiligt, da es sowohl Tyrosin- als auch Serin-/Threonin-Reste auf Zielproteinen dephosphorylieren kann. Diese duale Spezifität ermöglicht es DUS3L, eine entscheidende Rolle bei der Modulation wichtiger Signalkaskaden zu spielen, einschließlich derer, die mit Zellwachstum, Differenzierung und Stressreaktionen zusammenhängen. Die genaue Funktion von DUS3L ist noch nicht vollständig geklärt, aber es wird angenommen, dass es an der Feinabstimmung der Aktivität von Mitogen-aktivierten Proteinkinasen (MAPKs) und anderen Signalmolekülen beteiligt ist, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase unerlässlich sind. Die Hemmung von DUS3L durch spezifische Inhibitoren beinhaltet typischerweise die Bindung dieser Verbindungen an das aktive Zentrum des Enzyms oder an andere kritische Domänen, wodurch verhindert wird, dass es effektiv mit seinen Substraten interagiert. Diese Hemmung stört die Fähigkeit von DUS3L, die Phosphorylierungszustände innerhalb wichtiger Signalwege zu regulieren, was zu veränderten zellulären Reaktionen führt. Beispielsweise könnte die Hemmung von DUS3L zu einer anhaltenden Phosphorylierung von MAPKs oder anderen nachgeschalteten Effektoren führen, was sich auf Prozesse wie die Genexpression, den Zellzyklus und die Apoptose auswirken könnte. Darüber hinaus können DUS3L-Hemmer das breitere Netzwerk von Signalinteraktionen innerhalb der Zelle beeinflussen und möglicherweise die zellulären Reaktionen auf Umweltstressoren oder Veränderungen bei externen Wachstumssignalen beeinflussen. Das Verständnis der Auswirkungen der DUS3L-Hemmung liefert wertvolle Erkenntnisse über die spezifischen Rollen, die diese Phosphatase in der Zellphysiologie spielt, und gibt Aufschluss darüber, wie die Regulierung der Phosphorylierungszustände zur dynamischen Steuerung der Zellfunktionen und zur Aufrechterhaltung des allgemeinen Zellgleichgewichts beiträgt. Dieses Wissen ist unerlässlich, um unser Verständnis der molekularen Mechanismen, die Signalnetzwerke steuern, und ihrer Auswirkungen auf das Zellverhalten zu erweitern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Kinase-Inhibitor, der Proteinkinasen hemmen kann, die für Phosphorylierungsereignisse entscheidend sind. Die Aktivität von DUS3L kann indirekt durch Staurosporin gehemmt werden, wenn sie auf einer Kinase-vermittelten Signalübertragung zur Aktivierung oder Stabilisierung innerhalb der Zelle beruht. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein spezifischer Inhibitor von mTOR, einer Kinase, die das Zellwachstum und die Zellproliferation reguliert. Durch die Hemmung von mTOR durch Rapamycin können Signalwege herunterreguliert werden, die für die posttranslationalen Modifikationen oder die Lokalisierung von DUS3L notwendig sind. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, das Calcineurin hemmt. Durch die Hemmung von Calcineurin kann Cyclosporin A die Dephosphorylierung von Transkriptionsfaktoren verhindern, die die Expression von Proteinen regulieren, die mit DUS3L interagieren, und so indirekt dessen funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung von AKT, einer Kinase stromabwärts von PI3K, verhindert. Die Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs kann den Phosphorylierungsstatus von Proteinen verändern, die an der ordnungsgemäßen Funktion von DUS3L beteiligt sein könnten. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. ERK phosphoryliert direkt eine Vielzahl von stromabwärts gelegenen Proteinen; wenn DUS3L für seine Funktion auf die ERK-vermittelte Phosphorylierung angewiesen ist, könnte U0126 indirekt die Aktivität von DUS3L hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die AKT-Aktivierung verhindert. Ähnlich wie LY294002 kann Wortmannin durch Blockieren des PI3K/AKT-Signalwegs die Phosphorylierung von Proteinen behindern, die für die funktionelle Aktivität von DUS3L unerlässlich sein können. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung von JNK kann Transkriptionsfaktoren und andere Signalproteine beeinflussen, die die Funktion von DUS3L modulieren, was zu seiner indirekten Hemmung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB203580 die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen beeinflussen, die die Stabilität und Funktion von DUS3L regulieren. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert. Dies kann die Transkription von Proteinen verändern, die mit DUS3L einen Komplex bilden oder dessen Funktion regulieren, wodurch DUS3L indirekt gehemmt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der durch Hemmung von MEK die Aktivierung von ERK verhindert. Dadurch kann die Phosphorylierung von Proteinen verringert werden, die für die Aktivität von DUS3L erforderlich sein können, wodurch DUS3L indirekt gehemmt wird. | ||||||