Gli inibitori di DUS3L sono una classe di composti chimici che mirano e inibiscono specificamente l'attività della proteina DUS3L, un membro della famiglia delle fosfatasi a doppia specificità. La DUS3L, nota anche come fosfatasi a doppia specificità 3, è coinvolta nella regolazione delle vie di segnalazione cellulare grazie alla sua capacità di de-fosforilare sia i residui di tirosina che di serina/treonina sulle proteine bersaglio. Questa doppia specificità consente a DUS3L di svolgere un ruolo critico nella modulazione di cascate di segnalazione chiave, comprese quelle relative alla crescita cellulare, alla differenziazione e alle risposte allo stress. La funzione precisa di DUS3L non è del tutto chiarita, ma si ritiene che sia coinvolta nella regolazione fine dell'attività delle protein-chinasi attivate da mitogeni (MAPK) e di altre molecole di segnalazione essenziali per il mantenimento dell'omeostasi cellulare. L'inibizione di DUS3L da parte di inibitori specifici comporta in genere il legame di questi composti al sito attivo dell'enzima o ad altri domini critici, impedendogli di interagire efficacemente con i suoi substrati. Questa inibizione interrompe la capacità di DUS3L di regolare gli stati di fosforilazione all'interno di vie di segnalazione chiave, portando a risposte cellulari alterate. Ad esempio, l'inibizione di DUS3L potrebbe provocare una fosforilazione sostenuta delle MAPK o di altri effettori a valle, con un impatto su processi quali l'espressione genica, la progressione del ciclo cellulare e l'apoptosi. Inoltre, gli inibitori di DUS3L potrebbero influire sulla più ampia rete di interazioni di segnalazione all'interno della cellula, influenzando potenzialmente le risposte cellulari a fattori di stress ambientale o a cambiamenti nei segnali di crescita esterni. La comprensione degli effetti dell'inibizione di DUS3L fornisce preziose indicazioni sui ruoli specifici che questa fosfatasi svolge nella fisiologia cellulare, facendo luce su come la regolazione degli stati di fosforilazione contribuisca al controllo dinamico delle funzioni cellulari e al mantenimento dell'equilibrio cellulare complessivo. Queste conoscenze sono essenziali per far progredire la nostra comprensione dei meccanismi molecolari che regolano le reti di segnalazione e il loro impatto sul comportamento delle cellule.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi che può inibire le chinasi proteiche cruciali per gli eventi di fosforilazione. L'attività di DUS3L può essere inibita indirettamente dalla staurosporina se si basa sulla segnalazione mediata da chinasi per l'attivazione o la stabilizzazione all'interno della cellula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore specifico di mTOR, una chinasi che regola la crescita e la proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina può ridurre i percorsi di segnalazione che sono necessari per le modifiche post-traslazionali o la localizzazione di DUS3L. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A è un immunosoppressore che inibisce la calcineurina. Inibendo la calcineurina, la ciclosporina A può impedire la de-fosforilazione dei fattori di trascrizione che regolano l'espressione delle proteine che interagiscono con DUS3L, riducendo indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che impedisce l'attivazione di AKT, una chinasi a valle di PI3K. L'inibizione della via PI3K/AKT può alterare lo stato di fosforilazione delle proteine che potrebbero essere coinvolte nel corretto funzionamento di DUS3L. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore specifico di MEK1/2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK. ERK fosforila direttamente una serie di proteine a valle; se DUS3L si basa sulla fosforilazione mediata da ERK per la sua funzione, U0126 potrebbe inibire indirettamente l'attività di DUS3L. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K che impedisce l'attivazione di AKT. Simile a LY294002, bloccando la via PI3K/AKT, la wortmannina può ostacolare la fosforilazione di proteine che possono essere essenziali per l'attività funzionale di DUS3L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte del percorso MAPK. L'inibizione di JNK può influenzare i fattori di trascrizione e altre proteine di segnalazione che modulano la funzione di DUS3L, portando alla sua inibizione indiretta. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può influenzare l'attività delle proteine a valle che regolano la stabilità e la funzione di DUS3L. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che modifica la struttura della cromatina e l'espressione genica. Questo può alterare la trascrizione delle proteine che formano un complesso con DUS3L o che regolano la sua funzione, inibendo così indirettamente DUS3L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che, inibendo MEK, impedisce l'attivazione di ERK. Questo può diminuire la fosforilazione di proteine che possono essere necessarie per l'attività di DUS3L, quindi inibire indirettamente DUS3L. |