DUS3L Inibidores
Os inibidores comuns de DUS3L incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamicina CAS 53123-88-9, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, LY 294002 CAS 154447-36-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da DUS3L são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína DUS3L, um membro da família das fosfatases de dupla especificidade. A DUS3L, também conhecida como fosfatase de dupla especificidade tipo 3, está envolvida na regulação das vias de sinalização celular através da sua capacidade de desfosforilar resíduos de tirosina e de serina/treonina em proteínas alvo. Esta dupla especificidade permite à DUS3L desempenhar um papel crítico na modulação de cascatas de sinalização fundamentais, incluindo as relacionadas com o crescimento celular, a diferenciação e as respostas ao stress. A função precisa da DUS3L não está totalmente elucidada, mas acredita-se que esteja envolvida na ligação protéica de proteínas quinases ativadas por mitógenos (MAPKs) e outras moléculas de sinalização que são essenciais para a manutenção da homeostase celular. A inibição da DUS3L por inibidores específicos geralmente envolve a ligação desses compostos ao sítio ativo da enzima ou a outros domínios críticos, impedindo-a de interagir efetivamente com seus substratos. Esta inibição perturba a capacidade da DUS3L para regular os estados de fosforilação nas principais vias de sinalização, conduzindo a respostas celulares alteradas. Por exemplo, a inibição do DUS3L pode resultar na fosforilação sustentada de MAPKs ou de outros efectores subsequentes, o que pode ter impacto em processos como a expressão genética, a progressão do ciclo celular e a apoptose. Além disso, os inibidores de DUS3L podem afetar a rede mais vasta de interações de sinalização no interior da célula, influenciando potencialmente as respostas celulares a factores de stress ambiental ou a alterações nos sinais de crescimento externos. A compreensão dos efeitos da inibição da DUS3L fornece informações valiosas sobre os papéis específicos que esta fosfatase desempenha na fisiologia celular, esclarecendo a forma como a regulação dos estados de fosforilação contribui para o controlo dinâmico das funções celulares e para a manutenção do equilíbrio celular global. Este conhecimento é essencial para avançar na nossa compreensão dos mecanismos moleculares que governam as redes de sinalização e o seu impacto no comportamento celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor de cinase que pode inibir proteínas cinases cruciais para eventos de fosforilação. A atividade do DUS3L pode ser indiretamente inibida pela estaurosporina se depender da sinalização mediada por cinase para a ativação ou estabilização na célula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor específico da mTOR, uma quinase que regula o crescimento e a proliferação celular. A inibição da mTOR pela rapamicina pode regular negativamente as vias de sinalização que são necessárias para as modificações pós-traducionais ou a localização do DUS3L. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A é um imunossupressor que inibe a calcineurina. Ao inibir a calcineurina, a ciclosporina A pode impedir a desfosforilação de factores de transcrição que regulam a expressão de proteínas que interagem com o DUS3L, reduzindo indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que impede a ativação da AKT, uma quinase a jusante da PI3K. A inibição da via PI3K/AKT pode alterar o estado de fosforilação de proteínas que podem estar envolvidas no funcionamento correto do DUS3L. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor específico da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via da MAPK. A ERK fosforila diretamente uma variedade de proteínas a jusante; se o DUS3L depender da fosforilação mediada pela ERK para a sua função, o U0126 poderá inibir indiretamente a atividade do DUS3L. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que impede a ativação da AKT. À semelhança do LY294002, ao bloquear a via PI3K/AKT, a Wortmannin pode impedir a fosforilação de proteínas que podem ser essenciais para a atividade funcional do DUS3L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via MAPK. A inibição da JNK pode afetar factores de transcrição e outras proteínas de sinalização que modulam a função do DUS3L, levando à sua inibição indireta. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode afetar a atividade das proteínas a jusante que regulam a estabilidade e a função do DUS3L. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que altera a estrutura da cromatina e a expressão genética. Isto pode alterar a transcrição de proteínas que formam um complexo com a DUS3L ou que regulam a sua função, inibindo assim indiretamente a DUS3L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que, ao inibir a MEK, impede a ativação da ERK. Isto pode diminuir a fosforilação de proteínas que podem ser necessárias para a atividade do DUS3L, inibindo assim indiretamente o DUS3L. | ||||||