Date published: 2026-1-11

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Inhibiteurs DUS3L

Les inhibiteurs courants du DUS3L comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la rapamycine CAS 53123-88-9, la cyclosporine A CAS 59865-13-3, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs de DUS3L sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine DUS3L, un membre de la famille des phosphatases à double spécificité. La protéine DUS3L, également connue sous le nom de phosphatase-like 3 à double spécificité, est impliquée dans la régulation des voies de signalisation cellulaires grâce à sa capacité à déphosphoryler les résidus tyrosine et sérine/thréonine sur les protéines cibles. Cette double spécificité permet à DUS3L de jouer un rôle essentiel dans la modulation des principales cascades de signalisation, notamment celles liées à la croissance cellulaire, à la différenciation et aux réponses au stress. La fonction précise de DUS3L n'est pas entièrement élucidée, mais on pense qu'elle est impliquée dans le réglage fin de l'activité des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK) et d'autres molécules de signalisation essentielles au maintien de l'homéostasie cellulaire.L'inhibition de DUS3L par des inhibiteurs spécifiques implique généralement la liaison de ces composés au site actif de l'enzyme ou à d'autres domaines critiques, l'empêchant ainsi d'interagir efficacement avec ses substrats. Cette inhibition perturbe la capacité de DUS3L à réguler les états de phosphorylation au sein des voies de signalisation clés, ce qui entraîne une altération des réponses cellulaires. Par exemple, l'inhibition de DUS3L pourrait entraîner une phosphorylation soutenue des MAPK ou d'autres effecteurs en aval, ce qui pourrait avoir un impact sur des processus tels que l'expression génétique, la progression du cycle cellulaire et l'apoptose. En outre, les inhibiteurs de DUS3L peuvent affecter le réseau plus large d'interactions de signalisation au sein de la cellule, influençant potentiellement les réponses cellulaires aux facteurs de stress environnementaux ou aux changements dans les signaux de croissance externes. La compréhension des effets de l'inhibition de DUS3L fournit des informations précieuses sur les rôles spécifiques que cette phosphatase joue dans la physiologie cellulaire, en mettant en lumière la façon dont la régulation des états de phosphorylation contribue au contrôle dynamique des fonctions cellulaires et au maintien de l'équilibre cellulaire global. Ces connaissances sont essentielles pour faire progresser notre compréhension des mécanismes moléculaires qui régissent les réseaux de signalisation et leur impact sur le comportement des cellules.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$135.00
$1085.00
115
(2)

Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut provoquer l'accumulation de protéines mal repliées. Cela peut conduire à des réponses cellulaires au stress qui peuvent inclure la dégradation ou la mauvaise localisation de DUS3L, inhibant indirectement sa fonction.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$136.00
$446.00
114
(2)

La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe Ca2+ ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA) qui perturbe l'homéostasie du calcium. Une altération de la signalisation calcique peut indirectement inhiber le DUS3L si sa fonction est dépendante du calcium ou s'il interagit avec des protéines liant le calcium.