Chemische Hemmstoffe von CUEDC2 umfassen eine Reihe von Substanzen, die auf verschiedene Signalwege abzielen, mit denen das Protein interagiert. LY294002 und Wortmannin sind Inhibitoren, die speziell auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks) abzielen. Die Wirkung dieser Inhibitoren kann PI3K daran hindern, eine Kaskade von Phosphorylierungsereignissen einzuleiten. Da CUEDC2 am PI3K-Signalweg beteiligt ist, führt die Hemmung durch diese Chemikalien zu einer Unterbrechung der Signalübertragung, was wiederum die funktionelle Rolle von CUEDC2 abschwächt. In ähnlicher Weise wirkt Rapamycin auf den mTOR-Signalweg, mit dem CUEDC2 assoziiert ist. Durch die Behinderung von mTOR hemmt Rapamycin die Aktivitäten des Signalwegs und schränkt damit die Funktion von CUEDC2 ein.
Darüber hinaus wird die Rolle von CUEDC2 durch den MAPK/ERK-Signalweg moduliert, der durch U0126 und PD98059 gehemmt werden kann. Diese Inhibitoren zielen auf MEK1/2 ab, wodurch die Aktivität des ERK-Signalwegs und damit die Rolle von CUEDC2 innerhalb dieses Signalwegs wirksam reduziert wird. SB203580 und SP600125 hingegen zielen auf die p38 MAP-Kinase bzw. die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) ab. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 verringert die Beteiligung von CUEDC2 an der Stressreaktion und der Zytokinproduktion, während SP600125 die JNK unterdrückt, um die Rolle von CUEDC2 bei Entzündungsreaktionen zu begrenzen. Die Kinasen der Src-Familie, die durch PP2 gehemmt werden können, beeinflussen ebenfalls die Funktionalität von CUEDC2, indem sie seine Beteiligung an Src-bezogenen Signalereignissen verhindern. Schließlich wird CUEDC2 über die Phosphorylierung durch die Proteinkinase C (PKC) reguliert, und Inhibitoren wie Go6983, Ro-31-8220 und GF109203X hemmen die PKC-Aktivität. Diese Verhinderung der Phosphorylierung durch PKC-Inhibitoren beeinträchtigt direkt die Aktivierung von CUEDC2 und seine anschließenden Signalinteraktionen. Y-27632, das die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK) hemmt, wirkt sich ebenfalls auf CUEDC2 aus, indem es Prozesse unterbricht, die durch den Rho/ROCK-Signalweg reguliert werden, der für die regulatorischen Funktionen von CUEDC2 entscheidend sein könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Es ist bekannt, dass CUEDC2 mit Komponenten des PI3K-Signalwegs interagiert, und die Hemmung von PI3K durch LY294002 kann zu einer nachgeschalteten Reduzierung der Signalkaskade führen, an der CUEDC2 beteiligt ist, wodurch die Funktion von CUEDC2 in diesem Signalweg gehemmt wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), einer Kinase, die dem extrazellulären signalregulierten Kinaseweg (ERK) vorgeschaltet ist, der nachweislich von CUEDC2 moduliert wird. Die Hemmung von MEK durch U0126 könnte zu einer verminderten Aktivität des ERK-Signalwegs führen, was eine funktionelle Hemmung von CUEDC2 zur Folge hätte, da dessen Funktionen von der ERK-Signalübertragung abhängen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor und CUEDC2 interagiert mit MAP-Kinase-Signalwegen. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 führt zu einer verminderten Aktivierung nachgeschalteter Ziele, auf die CUEDC2 einwirken könnte, wodurch die funktionelle Rolle von CUEDC2 bei der Stressreaktion und der Zytokinproduktion gehemmt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK wirkt. CUEDC2 ist an der Modulation des MAPK-Signalwegs beteiligt. Durch die Hemmung von MEK1 kann PD98059 die Aktivierung von ERK unterdrücken und dadurch die funktionelle Rolle von CUEDC2 in diesem Signalweg hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an Entzündungsreaktionen und Apoptose beteiligt ist. Es ist bekannt, dass CUEDC2 an der Regulierung von Entzündungswegen beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die nachgeschalteten Funktionen unterdrücken, an denen CUEDC2 beteiligt ist, und so die Rolle von CUEDC2 in diesen Prozessen effektiv hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K. CUEDC2 interagiert mit Komponenten des PI3K-Signalwegs, und durch die Hemmung dieser Kinase könnte Wortmannin die Phosphorylierungsereignisse verhindern, die für die Ausübung der Funktion von CUEDC2 innerhalb des PI3K-Signalwegs erforderlich sind, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor und kann den mTOR-Signalweg hemmen, der am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Es wurde berichtet, dass CUEDC2 mit Komponenten des mTOR-Signalwegs interagiert. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann die Aktivität des Signalwegs abschwächen und dadurch die Funktion von CUEDC2 hemmen, die mit diesem Signalweg verbunden ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. CUEDC2 wurde mit Src-Signalwegen in Verbindung gebracht, und die Hemmung von Src-Kinasen durch PP2 kann zu einer funktionellen Hemmung von CUEDC2 führen, indem dessen Beteiligung an Src-bezogenen Signalereignissen verhindert wird. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 ist ein Pan-Proteinkinase-C-Inhibitor (PKC). Da nachgewiesen wurde, dass CUEDC2 durch PKC-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird, könnte die Hemmung von PKC durch Go6983 zu einer funktionellen Hemmung von CUEDC2 führen, indem dessen Phosphorylierung und anschließende Aktivierung innerhalb von Signalwegen verhindert wird. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220 ist ein weiterer potenter PKC-Inhibitor. Die Hemmung von PKC durch Ro-31-8220 kann die funktionelle Rolle von CUEDC2 hemmen, wenn die Aktivität von CUEDC2 PKC-abhängig ist, was verhindern würde, dass CUEDC2 seine Wirkung innerhalb von PKC-vermittelten Signalwegen entfaltet. | ||||||