CUEDC2 抑制因子
常见的 CUEDC2 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SP600125 CAS 129-56-6。
CUEDC2 的化学抑制剂包括一系列针对与该蛋白质相互作用的各种信号通路的物质。LY294002 和 Wortmannin 是专门针对磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的抑制剂。这些抑制剂的作用可以阻止 PI3K 启动一连串的磷酸化事件。由于 CUEDC2 与 PI3K 通路有关，这些化学物质的抑制作用会导致信号传递中断，进而削弱 CUEDC2 的功能作用。同样，雷帕霉素也作用于与 CUEDC2 相关的 mTOR 通路。通过阻碍 mTOR，雷帕霉素抑制了该途径的活动，从而限制了 CUEDC2 的功能。
此外，CUEDC2 的作用还受到 MAPK/ERK 通路的调节，而 U0126 和 PD98059 可以抑制 MAPK/ERK 通路。这些抑制剂以 MEK1/2 为靶点，可有效降低 ERK 通路的活性，从而降低 CUEDC2 在该信号通路中的作用。而 SB203580 和 SP600125 则分别针对 p38 MAP 激酶和 c-Jun N 端激酶（JNK）。SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制减少了 CUEDC2 对应激反应和细胞因子产生的参与，而 SP600125 则抑制了 JNK，从而限制了 CUEDC2 在炎症反应中的作用。可被 PP2 抑制的 Src 家族激酶也会通过阻止 CUEDC2 参与 Src 相关信号事件而影响其功能。最后，CUEDC2 通过蛋白激酶 C（PKC）的磷酸化进行调节，而 Go6983、Ro-31-8220 和 GF109203X 等抑制剂会阻碍 PKC 的活性。PKC 抑制剂阻止磷酸化的作用直接阻碍了 CUEDC2 的激活及其随后的信号相互作用。抑制 Rho 相关蛋白激酶（ROCK）的 Y-27632 也会通过破坏 Rho/ROCK 通路调控的过程来影响 CUEDC2，而 Rho/ROCK 通路可能对 CUEDC2 的调控功能至关重要。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂。已知 CUEDC2 与 PI3K 通路成分相互作用，LY294002 对 PI3K 的抑制可导致 CUEDC2 所参与的信号级联的下游减少，从而抑制 CUEDC2 在该通路中的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是丝裂原活化蛋白激酶（MEK）的抑制剂，MEK 是细胞外信号调节激酶（ERK）通路的上游激酶，CUEDC2 已被证明可调节ERK。U0126 对 MEK 的抑制可能会降低 ERK 通路的活性，从而导致 CUEDC2 的功能抑制，因为其功能依赖于 ERK 信号。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂，而 CUEDC2 与 MAP 激酶信号通路有相互作用。SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制将导致 CUEDC2 可能作用的下游靶点的激活减少，从而抑制 CUEDC2 在应激反应和细胞因子产生中的功能作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK1 的选择性抑制剂，MEK1 在 MAPK 信号通路中作用于 ERK 的上游。CUEDC2 与调节 MAPK 信号通路有关。通过抑制 MEK1，PD98059 可抑制 ERK 的活化，从而抑制 CUEDC2 在该通路中的功能作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，JNK 参与炎症反应和细胞凋亡。众所周知，CUEDC2 参与炎症通路的调节。通过抑制 JNK，SP600125 可抑制 CUEDC2 所参与的下游功能，从而有效抑制 CUEDC2 在这些过程中的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是 PI3K 的强效抑制剂。CUEDC2 与 PI3K 通路的成分相互作用，通过抑制这种激酶，Wortmannin 可以阻止 CUEDC2 在 PI3K 通路中发挥其功能所需的磷酸化事件，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可抑制参与细胞生长和增殖的 mTOR 通路。据报道，CUEDC2 与 mTOR 信号通路的成分相互作用。雷帕霉素抑制 mTOR 可减弱该通路的活性，从而抑制与该通路相关的 CUEDC2 的功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是Src家族激酶的选择性抑制剂。CUEDC2与Src信号通路有关，通过PP2抑制Src激酶，可以阻止CUEDC2参与Src相关的信号事件，从而实现CUEDC2的功能抑制。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 是一种泛蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。由于 CUEDC2 已被证明受 PKC 介导的磷酸化调控，Go6983 对 PKC 的抑制可能会阻止 CUEDC2 的磷酸化和随后在信号通路中的激活，从而导致 CUEDC2 的功能性抑制。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220是另一种强效PKC抑制剂。如果CUEDC2的活性依赖于PKC，那么Ro-31-8220抑制PKC可以抑制CUEDC2的功能作用，从而阻止CUEDC2在PKC介导的信号通路中发挥作用。 | ||||||