Connexin-31.1-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, Connexin 31.1, ein Protein, das Teil der Connexin-Familie ist und für die Bildung von Gap Junctions in Zellmembranen von entscheidender Bedeutung ist, zu hemmen. Connexin 31.1 spielt bekanntermaßen eine Rolle bei der interzellulären Kommunikation, indem es den Durchtritt von Ionen und kleinen Molekülen zwischen benachbarten Zellen erleichtert, ein Prozess, der für die Aufrechterhaltung verschiedener physiologischer Funktionen unerlässlich ist. Die Hemmung von Connexin 31.1 durch diese Verbindungen kann erhebliche Auswirkungen auf die Zellsignale und die Gewebehomöostase haben. Das molekulare Design von Connexin-31.1-Inhibitoren umfasst Strukturen, die selektiv an Connexin 31.1 binden und dessen normale Funktion stören können. Dies wird durch den Einbau von funktionellen Gruppen und strukturellen Motiven erreicht, die die Bildung oder Funktion von Gap Junctions stören. Diese Inhibitoren weisen oft spezifische Anordnungen von Ringen, Ketten und funktionellen Gruppen wie Wasserstoffbrücken-Donoren oder -Akzeptoren auf, die strategisch platziert sind, um die Interaktion mit Connexin 31.1 zu optimieren und die Spezifität und Wirksamkeit der Hemmung zu erhöhen.
Die Entwicklung von Connexin-31.1-Inhibitoren ist ein komplexer und interdisziplinärer Prozess, der Erkenntnisse aus den Bereichen Chemie, Strukturbiologie und Computermodellierung einbezieht. Strukturstudien von Connexin 31.1, bei denen Techniken wie Röntgenkristallographie oder NMR-Spektroskopie zum Einsatz kommen, liefern wesentliche Informationen über die Konfiguration des Proteins und seinen Mechanismus zur Bildung von Gap Junctions. Dieses strukturelle Wissen ist für die rationale Gestaltung von Molekülen, die Connexin 31.1 effektiv ansteuern und hemmen können, von entscheidender Bedeutung. Im Bereich der synthetischen Chemie werden verschiedene Verbindungen synthetisiert und auf ihre Fähigkeit zur Interaktion mit Connexin 31.1 getestet. Diese Verbindungen werden rigorosen Modifikationen und Optimierungen unterzogen, um ihre Bindungsaffinität, Spezifität und Gesamtstabilität zu verbessern. Darüber hinaus sind die physikochemischen Eigenschaften von Connexin-31.1-Inhibitoren, wie Löslichkeit, Stabilität und Bioverfügbarkeit, von entscheidender Bedeutung. Diese Eigenschaften werden fein abgestimmt, um sicherzustellen, dass die Inhibitoren nicht nur in ihrer Interaktion mit Connexin 31.1 wirksam sind, sondern auch für den Einsatz in verschiedenen biologischen Systemen geeignet sind. Die Entwicklung von Connexin-31.1-Inhibitoren unterstreicht die Komplexität der Ausrichtung auf spezifische Proteine, die eine entscheidende Rolle bei der zellulären Kommunikation spielen, und spiegelt das ausgeklügelte Zusammenspiel zwischen chemischer Struktur und biologischer Funktion wider.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Bindet an das Hitzeschockprotein 90 (Hsp90) und kann dessen Chaperonfunktion stören, was die Stabilität von Kundenproteinen wie Connexin 31.1 beeinträchtigen kann. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Herunterregulieren von Hypoxie-induzierbaren Faktoren, die unter bestimmten Bedingungen indirekt die Expression von Connexin 31.1 verringern könnten. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einem veränderten Proteinumsatz führen kann, der möglicherweise die Connexin 31.1-Konzentration aufgrund eines verstärkten Abbaus verringert. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Es hat sich gezeigt, dass es die Proteinkinasewege und die Gentranskription moduliert und möglicherweise die Expression von Connexin 31.1 beeinflusst. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Hemmt die N-gebundene Glykosylierung, was sich theoretisch auf die Stabilität und Expression von Glykoproteinen wie Connexin 31.1 auswirken könnte. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau ubiquitinierter Proteine verhindern kann, was sich möglicherweise auf den Gehalt von Connexin 31.1 auswirkt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Isoflavon, das als Tyrosinkinase-Inhibitor wirkt, was die Signaltransduktionswege beeinflussen könnte, die die Genexpression beeinflussen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Moduliert mehrere Signalwege, was zu einer Herunterregulierung bestimmter Gene, darunter möglicherweise Connexin 31.1, führen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Selektiver MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg verändern und die Expression verschiedener Gene, möglicherweise auch von Connexin 31.1, beeinflussen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der Signalwege beeinflussen könnte, die an der Regulierung der Genexpression beteiligt sind, darunter auch die von Connexin 31.1. |