Los inhibidores de la conexina 31.1 son una clase específica de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la conexina 31.1, una proteína que forma parte de la familia de las conexinas, integral en la formación de uniones en las membranas celulares. Se sabe que la conexina 31.1 interviene en la comunicación intercelular facilitando el paso de iones y pequeñas moléculas entre células adyacentes, un proceso esencial para el mantenimiento de diversas funciones fisiológicas. La inhibición de la conexina 31.1 por estos compuestos puede tener efectos significativos sobre la señalización celular y la homeostasis tisular. El diseño molecular de los inhibidores de la conexina 31.1 implica estructuras que pueden unirse selectivamente a la conexina 31.1 e interrumpir su función normal. Esto se consigue mediante la incorporación de grupos funcionales y motivos estructurales que interfieren en la formación o el funcionamiento de las uniones gap. Estos inhibidores a menudo presentan disposiciones específicas de anillos, cadenas y grupos funcionales como donantes o aceptores de enlaces de hidrógeno, que se colocan estratégicamente para optimizar la interacción con la anexina 31.1 y mejorar la especificidad y eficacia de la inhibición.
El desarrollo de inhibidores de la anexina 31.1 es un proceso complejo e interdisciplinario, que implica conocimientos de los campos de la química, la biología estructural y el modelado computacional. Los estudios estructurales de la conexina 31.1, que emplean técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN, proporcionan información esencial sobre la configuración de la proteína y su mecanismo de formación de uniones gap. Este conocimiento estructural es fundamental para el diseño racional de moléculas que puedan actuar eficazmente sobre la anexina 31.1 e inhibirla. En el ámbito de la química sintética, se sintetizan varios compuestos y se comprueba su capacidad para interactuar con la anexina 31.1. Estos compuestos se someten a una modificación rigurosa para determinar su capacidad para interactuar con la anexina 31.1. Estos compuestos se someten a una modificación y optimización rigurosas para mejorar su afinidad de unión, especificidad y estabilidad general. Además, las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores de la conexina 31.1, como la solubilidad, la estabilidad y la biodisponibilidad, son consideraciones clave. Estas propiedades se ajustan con precisión para garantizar que los inhibidores no sólo sean eficaces en su interacción con la anexina 31.1, sino también adecuados para su uso en diversos sistemas biológicos. El desarrollo de inhibidores de la conexina 31.1 subraya la complejidad de la selección de proteínas específicas que desempeñan papeles cruciales en la comunicación celular, reflejando la sofisticada interacción entre la estructura química y la función biológica.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Se une a la proteína de choque térmico 90 (Hsp90) y puede alterar su función chaperona, afectando potencialmente a la estabilidad de las proteínas cliente, incluida la conexina 31.1. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Regula a la baja los factores inducibles por la hipoxia, lo que podría disminuir indirectamente la expresión de la conexina 31.1 en condiciones específicas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede alterar el recambio proteico, reduciendo potencialmente los niveles de conexina 31.1 debido a una mayor degradación. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Se ha demostrado que modula las vías de la proteína cinasa y la transcripción de genes, lo que podría afectar a la expresión de la conexina 31.1. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inhibe la glicosilación ligada a N, lo que teóricamente podría afectar a la estabilidad y expresión de glicoproteínas como la conexina 31.1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede prevenir la degradación de proteínas ubiquitinadas, alterando potencialmente el nivel de la conexina 31.1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Isoflavona que actúa como inhibidor de la tirosina quinasa, lo que podría influir en las vías de transducción de señales que afectan a la expresión génica. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Modula múltiples vías de señalización que pueden resultar en la regulación a la baja de ciertos genes, incluyendo potencialmente la conexina 31.1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de MEK, que puede alterar la vía MAPK e impactar la expresión de varios genes, posiblemente incluyendo la conexina 31.1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que podría afectar a las vías de señalización implicadas en la regulación de la expresión génica, incluida la de la conexina 31.1. |