CCDC97 Inhibitoren
Gängige CCDC97 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Torin 1 CAS 1222998-36-8, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
CCDC97-Inhibitoren umfassen eine Gruppe von Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege abzielen, die an der Regulierung der CCDC97-Aktivität beteiligt sind. Rapamycin und Torin 1 unterdrücken als mTOR-Inhibitoren direkt die mTORC1- bzw. mTORC2-Komplexe. Da die mTOR-Signalübertragung für eine Reihe von zellulären Prozessen, zu denen auch die Stabilität und Funktion von CCDC97 gehören könnte, von entscheidender Bedeutung ist, würde die Hemmung von mTOR durch diese Verbindungen zu einem weniger günstigen Umfeld für die Aktivität von CCDC97 führen. Es wird davon ausgegangen, dass CCDC97 für seine Funktion die mTOR-vermittelte Phosphorylierung benötigt; daher würde die Hemmung von mTOR zu einer direkten Verringerung der CCDC97-Aktivität führen.
Darüber hinaus zielen Verbindungen wie Wortmannin und LY294002, die PI3K-Inhibitoren sind, und PD98059 und U0126, die MEK-Inhibitoren sind, auf vorgelagerte Kinasen innerhalb des PI3K/AKT- bzw. MAPK/ERK-Wegs ab. Die Hemmung dieser Kinasen würde zu einer verringerten Aktivierung nachgeschalteter Ziele führen, zu denen auch CCDC97 gehören könnte. Wenn die Aktivität von CCDC97 von der Signalübertragung über diese Wege abhängt, z. B. durch AKT-vermittelte oder ERK-vermittelte Phosphorylierung, dann würden diese Inhibitoren zu einer Abnahme der CCDC97-Funktion führen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Komplex blockiert, der für die Proteinsynthese und das Zellwachstum unerlässlich ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs würde Rapamycin die zelluläre Umgebung beeinträchtigen, die CCDC97 für seine Funktion benötigt, wenn CCDC97 für seine Stabilisierung oder Interaktion mit anderen Proteinen auf die mTORC1-Aktivität angewiesen ist. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $245.00 | 7 | |
Selektiver mTOR-Inhibitor, der sowohl auf mTORC1- als auch auf mTORC2-Komplexe abzielt. Die Hemmung dieser Komplexe würde die für die CCDC97-Aktivität erforderlichen Phosphorylierungsereignisse verhindern, vorausgesetzt, CCDC97 benötigt für seine Funktion eine mTOR-vermittelte Phosphorylierung. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert, was zu einer verminderten Aktivierung von AKT führt. Wenn die Aktivität von CCDC97 von AKT-vermittelten Signalereignissen abhängt, würde Wortmannin die Funktion von CCDC97 unterdrücken, indem es diesen Signalweg unterbricht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, LY294002, der ähnlich wie Wortmannin wirkt, würde ebenfalls die AKT-Aktivität verringern. Dies würde indirekt zur Hemmung von CCDC97 führen, wenn es durch den PI3K/AKT-Signalweg reguliert wird oder für seine funktionelle Aktivität von diesem abhängig ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Durch die Hemmung dieses Weges würde PD98059 indirekt CCDC97 hemmen, wenn dessen Aktivität oder Stabilität durch die MAPK/ERK-Signalkaskade reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
MEK1/2-Inhibitor, der auch auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielt. U0126 würde zu einer verminderten Aktivierung von ERK führen, und wenn CCDC97 durch ERK-vermittelte Signalübertragung aktiviert oder stabilisiert wird, würde seine Aktivität gehemmt werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg behindern würde. Auf diese Weise könnte SB203580 CCDC97 hemmen, wenn es an zellulären Reaktionen beteiligt ist, die durch p38 MAPK vermittelt werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg unterbrechen würde. Wenn die Funktion von CCDC97 durch die JNK-Aktivität moduliert wird, würde SP600125 zu einer verringerten funktionellen Aktivität von CCDC97 führen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert. Wenn CCDC97 normalerweise durch proteasomalen Abbau reguliert wird, würde Bortezomib zu seiner Anhäufung führen, wodurch die normale Funktion durch Störung des Proteinabbausystems möglicherweise gestört wird. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der Bortezomib ähnelt, MG132, würde auch die Anhäufung von CCDC97 verursachen, wenn dieses normalerweise durch das Proteasom abgebaut werden soll, wodurch möglicherweise seine reguläre Funktion gehemmt wird. | ||||||