CCDC97 抑制因子
常见的 CCDC97 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、托林 1 CAS 1222998-36-8、沃特曼宁 CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
CCDC97 抑制剂包括一组化合物，它们靶向与 CCDC97 活性调节有关的各种信号通路。雷帕霉素和托林 1 作为 mTOR 抑制剂，分别直接抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物。鉴于 mTOR 信号传导对多种细胞过程（可能包括 CCDC97 的稳定性和功能）至关重要，这些化合物对 mTOR 的抑制将导致 CCDC97 的活性处于较不利的环境中。这里的假设是，CCDC97 的功能需要 mTOR 介导的磷酸化；因此，抑制 mTOR 将导致 CCDC97 活性的直接降低。
此外，PI3K 抑制剂 Wortmannin 和 LY294002 以及 MEK 抑制剂 PD98059 和 U0126 等化合物分别针对 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 通路中的上游激酶。抑制这些激酶将导致下游靶点（可能包括 CCDC97）的激活减少。如果 CCDC97 的活性取决于通过这些途径发出的信号，如通过 AKT 介导或 ERK 介导的磷酸化，那么这些抑制剂将导致 CCDC97 功能下降。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂可阻断对蛋白质合成和细胞生长至关重要的 mTORC1 复合物。如果 CCDC97 依靠 mTORC1 的活性来稳定或与其他蛋白质相互作用，那么雷帕霉素通过抑制这一途径，就会损害 CCDC97 发挥功能所需的细胞环境。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
选择性mTOR抑制剂，同时作用于mTORC1和mTORC2复合物。假设CCDC97需要mTOR介导的磷酸化才能发挥作用，抑制这些复合物将阻止CCDC97活性所需的磷酸化事件。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂可阻断 PI3K/AKT 通路，从而减少 AKT 的激活。如果 CCDC97 的活性取决于 AKT 介导的信号事件，那么 Wortmannin 将通过破坏这一途径来抑制 CCDC97 的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
与沃特曼宁类似的另一种 PI3K 抑制剂 LY294002 也会降低 AKT 的活性。如果 CCDC97 的功能活性受 PI3K/AKT 途径调节或依赖于 PI3K/AKT 途径，这将间接导致 CCDC97 受抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，可阻断 MAPK/ERK 通路。如果 CCDC97 的活性或稳定性受 MAPK/ERK 信号级联的调节，那么 PD98059 将通过抑制这一途径间接抑制 CCDC97。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2抑制剂，同时作用于MAPK/ERK通路。U0126可降低ERK的活性，如果CCDC97通过ERK介导的信号传导被激活或稳定，其活性将被抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂会阻碍 p38 MAPK 信号通路。这样，如果 CCDC97 参与了 p38 MAPK 介导的细胞反应，SB203580 就能抑制 CCDC97。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 抑制剂会破坏 JNK 信号通路。如果 CCDC97 的功能受 JNK 活性调节，那么 SP600125 将导致 CCDC97 的功能活性降低。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白降解。如果CCDC97通常通过蛋白酶体降解进行调节，则硼替佐米会导致其积累，从而可能通过干扰蛋白质降解系统来破坏其正常功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
一种与硼替佐米类似的蛋白酶体抑制剂，如果CCDC97通常由蛋白酶体降解，MG132也会导致其积累，从而可能抑制其正常功能。 | ||||||