Date published: 2025-9-11

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CCDC97 Inibidores

Os inibidores comuns do CCDC97 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, o Torin 1 CAS 1222998-36-8, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores do CCDC97 englobam um grupo de compostos que têm como alvo várias vias de sinalização implicadas na regulação da atividade do CCDC97. A rapamicina e o Torin 1, como inibidores da mTOR, suprimem diretamente os complexos mTORC1 e mTORC2, respetivamente. Dado que a sinalização mTOR é crítica para uma variedade de processos celulares que podem incluir a estabilidade e a função do CCDC97, a inibição do mTOR por esses compostos levaria a um ambiente menos propício à atividade do CCDC97. O pressuposto aqui é que o CCDC97 requer fosforilação mediada por mTOR para a sua função; por conseguinte, a inibição de mTOR levaria a uma redução direta da atividade do CCDC97.

Além disso, compostos como a Wortmannin e o LY294002, que são inibidores da PI3K, e o PD98059 e o U0126, que são inibidores da MEK, têm como alvo as cinases ascendentes das vias PI3K/AKT e MAPK/ERK, respetivamente. A inibição destas cinases resultaria na diminuição da ativação de alvos subsequentes que podem incluir o CCDC97. Se a atividade do CCDC97 depender da sinalização através destas vias, por exemplo, através da fosforilação mediada por AKT ou ERK, então estes inibidores conduziriam a uma diminuição da função do CCDC97.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibidor do mTOR que bloqueia o complexo mTORC1, essencial para a síntese proteica e o crescimento celular. Ao inibir esta via, a rapamicina prejudicaria o ambiente celular de que o CCDC97 necessita para a sua função se o CCDC97 depender da atividade do mTORC1 para a sua estabilização ou interação com outras proteínas.

Torin 1

1222998-36-8sc-396760
10 mg
$240.00
7
(1)

Inibidor seletivo da mTOR que tem como alvo os complexos mTORC1 e mTORC2. A inibição destes complexos impediria os eventos de fosforilação necessários para a atividade do CCDC97, assumindo que o CCDC97 requer fosforilação mediada por mTOR para a sua função.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/AKT, levando à diminuição da ativação da AKT. Se a atividade do CCDC97 depender de eventos de sinalização mediados por AKT, a Wortmannin suprimiria a função do CCDC97 ao perturbar esta via.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Outro inibidor da PI3K, semelhante à Wortmannin, o LY294002 também reduziria a atividade da AKT. Isto conduziria indiretamente à inibição do CCDC97 se este fosse regulado ou dependesse da via PI3K/AKT para a sua atividade funcional.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o PD98059 inibiria indiretamente o CCDC97 se a sua atividade ou estabilidade fosse regulada pela cascata de sinalização MAPK/ERK.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inibidor da MEK1/2 que também tem como alvo a via MAPK/ERK. O U0126 conduziria a uma diminuição da ativação da ERK e, se o CCDC97 for ativado ou estabilizado pela sinalização mediada pela ERK, a sua atividade seria inibida.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

inibidor da p38 MAPK que impediria a via de sinalização da p38 MAPK. Ao fazê-lo, o SB203580 poderia inibir o CCDC97 se este estivesse envolvido em respostas celulares mediadas pela p38 MAPK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inibidor da JNK que interromperia a via de sinalização da JNK. Se a função do CCDC97 for modulada pela atividade da JNK, o SP600125 resultaria numa diminuição da atividade funcional do CCDC97.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. Se o CCDC97 for normalmente regulado pela degradação proteasómica, o bortezomib levaria à sua acumulação, perturbando potencialmente a função normal ao perturbar o sistema de degradação proteica.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Um inibidor do proteassoma semelhante ao bortezomib, MG132, também provocaria a acumulação de CCDC97 se este for normalmente alvo de degradação pelo proteassoma, inibindo assim potencialmente a sua função regular.