C6orf191 Inhibitoren
Gängige C6orf191 Inhibitors sind unter underem Triciribine CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von C6orf191 wirken über verschiedene Mechanismen, um die Signalwege zu modulieren, auf die das Protein für seine Aktivität angewiesen sein könnte. Triciribin wirkt gezielt auf den AKT-Signalweg, der für viele zelluläre Prozesse entscheidend ist. Durch die Hemmung von AKT kann Triciribin die Phosphorylierung nachgeschalteter Proteine verringern und so möglicherweise die Funktion von C6orf191 einschränken. LY294002 und Wortmannin sind beides Inhibitoren von PI3K, einer Kinase, die der AKT in der Signalkaskade vorgeschaltet ist. Die Hemmung von PI3K durch diese Chemikalien führt zu einer Blockade des PI3K/AKT-Signalwegs, was die Aktivität von C6orf191 verringern kann, wenn es für seine Aktivierung oder Lokalisierung von diesem speziellen Signalweg abhängig ist. Rapamycin zielt auf den mTOR-Stoffwechselweg ab, der ein zentraler Regulator des Zellwachstums und -überlebens ist.
Darüber hinaus hemmen PD98059 und U0126 die MEK1/2-Enzyme und unterbrechen auf diese Weise den MAPK/ERK-Signalweg. Die Hemmung dieses Weges kann zu einer Verringerung der Aktivität von C6orf191 führen, wenn es durch MAPK-Signale reguliert wird. SB203580 und SP600125 hemmen spezifisch den p38-MAPK- bzw. JNK-Signalweg. Wenn C6orf191 für seine Aktivität auf p38 MAPK oder JNK angewiesen ist, würden diese Inhibitoren seine Funktion beeinträchtigen. PP2 und Dasatinib, beides Tyrosinkinase-Inhibitoren, können ebenfalls die Funktion von C6orf191 beeinträchtigen, wenn es auf die Signalübertragung durch Kinasen der Src-Familie angewiesen ist. Go6983 und Bisindolylmaleimid I richten sich gegen Isoformen der Proteinkinase C (PKC). Wenn C6orf191 zur Aktivierung PKC benötigt, kann die Verwendung von Go6983 oder Bisindolylmaleimid I zu einer verringerten Aktivität des Proteins führen. Durch diese verschiedenen Mechanismen können diese chemischen Inhibitoren den Funktionszustand von C6orf191 verändern, indem sie auf verschiedene Punkte der Regulierung innerhalb zellulärer Signalnetzwerke abzielen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Dieser chemische Stoff hemmt speziell den AKT-Signalweg. Die Hemmung von AKT kann die Phosphorylierung von nachgeschalteten Proteinen, einschließlich C6orf191, reduzieren, deren Aktivität möglicherweise auf einer AKT-vermittelten Phosphorylierung beruht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K blockiert es den PI3K/AKT-Signalweg und reduziert möglicherweise die Aktivität von C6orf191, wenn dessen Funktion für die Membranlokalisierung oder andere Aktivierungsprozesse von diesem Signalweg abhängt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt PI3K irreversibel, was zu einer Verringerung der AKT-Aktivierung führen kann. Wenn die Aktivität von C6orf191 von der AKT-Signalübertragung abhängt, würde diese Hemmung zu einer verminderten Funktion von C6orf191 führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der mehreren Wachstums- und Überlebenswegen vorgeschaltet ist. Wenn C6orf191 an einem mTOR-nachgeschalteten Signalweg beteiligt ist, würde seine Hemmung durch Rapamycin zu einer verminderten Funktionalität des Proteins führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK wirkt. Durch die Blockierung von MEK verhindert PD98059 die Aktivierung von ERK und könnte anschließend die Aktivität von C6orf191 verringern, wenn es durch den MAPK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ähnlich wie PD98059 ist U0126 ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, was zu einer Verringerung des ERK-Signalwegs führt. Wenn C6orf191 die ERK-Aktivität für seine Funktion benötigt, würde U0126 diese Aktivität hemmen. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580 hemmt spezifisch p38 MAPK. Wenn der p38-MAPK-Signalweg C6orf191 reguliert, würde die Hemmung durch SB203580 zu einer verringerten Aktivität des Proteins führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Die Hemmung des JNK-Signalwegs könnte zelluläre Prozesse behindern, die für die Funktion von C6orf191 notwendig sind, und somit die Aktivität des Proteins hemmen, wenn es auf den JNK-Signalweg angewiesen ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Wenn C6orf191 für seine Aktivierung von Src-Kinase-Signalen abhängig ist, würde es in Gegenwart von PP2 weniger aktiv sein. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitspektrum-Tyrosinkinase-Hemmer, der auch Kinasen der Src-Familie hemmt. Wenn die Funktion von C6orf191 von der Tyrosinkinase-Signalübertragung abhängt, würde Dasatinib deren Aktivität hemmen. | ||||||