C6orf191 Inibitori
I comuni inibitori di C6orf191 includono, ma non solo, la triciribina CAS 35943-35-2, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici di C6orf191 funzionano attraverso vari meccanismi per modulare le vie di segnalazione su cui la proteina può fare affidamento per la sua attività. La triciribina agisce colpendo specificamente la via di segnalazione AKT, cruciale per molti processi cellulari. Inibendo AKT, la triciribina può ridurre la fosforilazione delle proteine a valle, diminuendo potenzialmente la funzione di C6orf191. LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori di PI3K, una chinasi a monte di AKT nella cascata di segnalazione. L'inibizione di PI3K da parte di queste sostanze chimiche porta a un blocco della via PI3K/AKT, che può ridurre l'attività di C6orf191 se dipende da questa particolare via per l'attivazione o la localizzazione. La rapamicina ha come bersaglio la via mTOR, che è un regolatore centrale della crescita e della sopravvivenza cellulare.
Inoltre, PD98059 e U0126 inibiscono gli enzimi MEK1/2 e, attraverso questa azione, interrompono la via MAPK/ERK. L'inibizione di questa via può portare a una riduzione dell'attività di C6orf191 se questa è regolata dalla segnalazione di MAPK. SB203580 e SP600125 inibiscono specificamente le vie p38 MAPK e JNK, rispettivamente. Se C6orf191 si basa su p38 MAPK o JNK per la sua attività, questi inibitori ostacolerebbero la sua funzione. Anche PP2 e Dasatinib, entrambi inibitori di tirosin-chinasi, possono influenzare la funzione di C6orf191 se si basa sulla segnalazione attraverso le chinasi della famiglia Src. Go6983 e Bisindolilmaleimide I hanno come bersaglio le isoforme della protein chinasi C (PKC). Se C6orf191 richiede l'attivazione di PKC, l'uso di Go6983 o Bisindolilmaleimide I può determinare una riduzione dell'attività della proteina. Attraverso questi diversi meccanismi, questi inibitori chimici possono alterare lo stato funzionale di C6orf191 colpendo vari punti di regolazione all'interno delle reti di segnalazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Questa sostanza chimica inibisce specificamente la via di segnalazione AKT. L'inibizione di AKT può ridurre la fosforilazione delle proteine a valle, tra cui C6orf191, che potrebbe dipendere dalla fosforilazione mediata da AKT per la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, blocca il percorso PI3K/AKT, riducendo eventualmente l'attività di C6orf191 se la sua funzione dipende da questo percorso per la localizzazione di membrana o altri processi di attivazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce in modo irreversibile PI3K, il che può portare a una diminuzione dell'attivazione di AKT. Se l'attività di C6orf191 dipende dalla segnalazione di AKT, questa inibizione potrebbe comportare una diminuzione della funzione di C6orf191. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il percorso mTOR, che è a monte di diversi percorsi di crescita e di sopravvivenza. Se C6orf191 è coinvolto in un percorso a valle di mTOR, la sua inibizione da parte della rapamicina porterebbe a una diminuzione della funzionalità della proteina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. Bloccando MEK, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK e di conseguenza potrebbe diminuire l'attività di C6orf191 se è regolato dal percorso MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Come PD98059, U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, con conseguente riduzione della segnalazione della via ERK. Se C6orf191 richiede l'attività di ERK per la sua funzione, U0126 ne inibisce l'attività. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAPK. Se la via p38 MAPK regola C6orf191, l'inibizione da parte di SB203580 comporterebbe una diminuzione dell'attività della proteina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. L'inibizione della segnalazione JNK potrebbe ostacolare i processi cellulari necessari per la funzione di C6orf191, inibendo così l'attività della proteina se si basa sulla segnalazione JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. C6orf191, se dipende dalla segnalazione della chinasi Src per l'attivazione, avrebbe un'attività ridotta in presenza di PP2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, che include le chinasi della famiglia Src. Se la funzione di C6orf191 dipende dalla segnalazione delle tirosin-chinasi, il dasatinib ne inibisce l'attività. | ||||||