C6orf103 Inhibitoren
Gängige C6orf103 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von C6orf103 wirken über verschiedene intrazelluläre Signalwege, indem sie gezielt wichtige Enzyme und Rezeptoren hemmen, die zelluläre Prozesse regulieren. Wortmannin und LY294002, die beide die Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) hemmen, können sich direkt auf die Aktivität von C6orf103 auswirken, indem sie die Phosphorylierungsvorgänge verhindern, die für die Aktivierung nachgeschalteter Ziele wie AKT erforderlich sind. Dies führt zu einer Verringerung des Phosphatidylinositol (3,4,5)-Trisphosphat (PIP3)-Spiegels, der für das ordnungsgemäße Funktionieren von C6orf103 innerhalb des PI3K/AKT-Stoffwechselweges unerlässlich ist. Rapamycin kann durch Hemmung von mTOR Prozesse wie Zellwachstum und -überleben beeinflussen, an denen C6orf103 beteiligt ist, was zu einer indirekten Hemmung seiner Funktion führt. In ähnlicher Weise zielt PD98059 auf MEK1/2, Schlüsselkinasen im MAPK/ERK-Stoffwechselweg, und seine hemmende Wirkung kann sich auf die Funktionen von C6orf103 erstrecken, die mit diesem Stoffwechselweg verbunden sind.
Weitere Inhibitoren wie SB203580 und SP600125 zielen auf die stressaktivierten MAP-Kinasen p38 bzw. JNK ab. Durch die Hemmung dieser Kinasen können SB203580 und SP600125 die Funktion von C6orf103 unterdrücken, wenn man davon ausgeht, dass es an zellulären Reaktionen auf Stress beteiligt ist, die durch diese Signalwege vermittelt werden. PP2, das sich auf Tyrosinkinasen der Src-Familie konzentriert, und Dasatinib, das auf BCR-ABL- und Src-Kinasen abzielt, können beide die Funktion von C6orf103 hemmen, wenn seine Aktivität durch diese Kinasefamilien reguliert wird. Die EGFR-Inhibitoren Erlotinib und Gefitinib unterbrechen die Signalübertragung, die für die Funktionen von C6orf103 von entscheidender Bedeutung sein könnte, was auf eine Verringerung seiner Aktivität nach ihrer Verabreichung schließen lässt. Schließlich können IC-87114 und LY333531 durch die selektive Hemmung von PI3Kδ bzw. PKCβ die Rolle von C6orf103 in den Signalnetzwerken, an denen diese Enzyme beteiligt sind, beeinflussen, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von C6orf103 führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein steroidaler Metabolit von Pilzen und wirkt als potenter und irreversibler Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), die eine Schlüsselrolle in verschiedenen Signalwegen spielt. Da C6orf103 an Signalwegen beteiligt ist, die durch PI3K reguliert werden, könnte die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer verminderten C6orf103-Aktivität führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein synthetisches Molekül, das PI3K hemmt, was zu einer Abnahme der Phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphat (PIP3)-Spiegel und einer anschließenden Hemmung der AKT-Signalübertragung führt. Da C6orf103 innerhalb des PI3K/AKT-Signalwegs funktioniert, wird erwartet, dass die Hemmung von PI3K durch LY294002 die Aktivität von C6orf103 unterdrückt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist eine Makrolidverbindung, die mTOR (mechanistisches Ziel von Rapamycin) durch Bindung an seinen intrazellulären Rezeptor FKBP12 hemmt. Der mTOR-Signalweg ist am Zellwachstum und Überleben beteiligt, Prozesse, an denen C6orf103 beteiligt sein könnte. Daher kann die Hemmung von mTOR durch Rapamycin die Funktion von C6orf103 hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist eine synthetische Verbindung, die spezifisch MEK1/2 hemmt, die stromaufwärts gelegenen Kinasen im MAPK/ERK-Signalweg. Da C6orf103 bekanntermaßen mit dem MAPK/ERK-Signalweg in Verbindung steht, würde die Hemmung von MEK durch PD98059 zu einer funktionellen Hemmung von C6orf103 führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Pyridinylimidazol-Derivat, das selektiv die p38-MAP-Kinase hemmt. Der p38-MAP-Kinase-Signalweg ist an Stressreaktionen beteiligt, und durch die Hemmung dieses Signalwegs kann SB203580 die Funktion von C6orf103 hemmen, das bekanntermaßen an zellulären Stressreaktionen beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Anthrapyrazolon-Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der verschiedene zelluläre Aktivitäten moduliert. Eine Hemmung von JNK durch SP600125 würde zu einer funktionellen Hemmung von C6orf103 führen, wenn die JNK-Signalübertragung Teil seines Funktionsrepertoires ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen sind an mehreren zellulären Signalwegen beteiligt, darunter auch an solchen, die die Zellproliferation und das Überleben regulieren, wo C6orf103 eine Rolle spielen könnte. Die Hemmung von Src-Kinasen durch PP2 könnte somit die Funktion von C6orf103 hemmen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit Spezifität für BCR-ABL- und Src-Familien-Kinasen. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnte Dasatinib die Aktivität von C6orf103 verringern, vorausgesetzt, dass die Funktion von C6orf103 durch die Aktivität dieser Kinasen reguliert wird. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Die EGFR-Signalübertragung ist an der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen beteiligt. Da C6orf103 an ähnlichen zellulären Prozessen beteiligt ist, könnte die Hemmung von EGFR durch Erlotinib zu einer Hemmung der Funktion von C6orf103 führen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der durch Bindung an die Tyrosinkinase-Domäne des Rezeptors wirkt. Da C6orf103 mit Signalwegen in Verbindung steht, an denen EGFR beteiligt ist, könnte die Hemmung von EGFR durch Gefitinib zu einer funktionellen Hemmung von C6orf103 führen. | ||||||