C6orf103 Inibidores

A Wortmannin é um metabolito esteroidal de fungos e actua como um inibidor potente e irreversível da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que é fundamental em várias vias de sinalização. Uma vez que a C6orf103 está envolvida em vias de sinalização que são reguladas pela PI3K, a inibição da PI3K pela Wortmannin poderia resultar numa diminuição da atividade da C6orf103.

O LY294002 é uma molécula sintética que inibe a PI3K, levando a uma diminuição dos níveis de fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3) e subsequente inibição da sinalização AKT. Dado que C6orf103 funciona dentro da via PI3K/AKT, espera-se que a inibição de PI3K por LY294002 suprima a atividade de C6orf103.

A rapamicina é um composto macrólido que inibe o mTOR (alvo mecânico da rapamicina) ligando-se ao seu recetor intracelular FKBP12. A via do mTOR está envolvida no crescimento e na sobrevivência das células, processos nos quais o C6orf103 pode estar implicado. Assim, a inibição da mTOR pela rapamicina pode inibir a função do C6orf103.

O PD98059 é um composto sintético que inibe especificamente a MEK1/2, que são cinases a montante na via MAPK/ERK. Uma vez que se sabe que o C6orf103 está associado à via MAPK/ERK, a inibição da MEK pelo PD98059 conduziria à inibição funcional do C6orf103.

O SB203580 é um derivado de piridinil imidazol que inibe seletivamente a p38 MAP quinase. A via da p38 MAP quinase está envolvida nas respostas ao stress e, ao inibir esta via, o SB203580 pode inibir a função de C6orf103, que se sabe estar envolvida nas respostas ao stress celular.

O SP600125 é um inibidor de antrapirazolona da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que modula várias actividades celulares. A inibição da JNK pelo SP600125 levaria à inibição funcional do C6orf103 se a sinalização JNK fizer parte do seu repertório funcional.

O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. As cinases Src estão envolvidas em várias vias de sinalização celular, incluindo as que regulam a proliferação e a sobrevivência das células, nas quais o C6orf103 pode ter um papel. A inibição das Src quinases por PP2 poderia assim inibir a função de C6orf103.

O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase com especificidade para as quinases BCR-ABL e da família Src. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib poderia diminuir a atividade do C6orf103, desde que a função do C6orf103 seja regulada pela atividade destas cinases.

O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). A sinalização do EGFR está envolvida na proliferação e sobrevivência das células. Como o C6orf103 está envolvido em processos celulares semelhantes, a inibição do EGFR pelo Erlotinib pode resultar na inibição da função do C6orf103.

O gefitinib é um inibidor do EGFR que actua através da ligação ao domínio da tirosina cinase do recetor. Uma vez que a C6orf103 está associada a vias que envolvem o EGFR, a inibição do EGFR pelo Gefitinib pode levar à inibição funcional da C6orf103.