C6orf103 Inibitori
I comuni inibitori di C6orf103 includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di C6orf103 funzionano attraverso varie vie di segnalazione intracellulare, mirando e inibendo selettivamente enzimi e recettori chiave che regolano i processi cellulari. Wortmannin e LY294002, entrambi inibitori della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), possono influire direttamente sull'attività di C6orf103 impedendo gli eventi di fosforilazione necessari per l'attivazione dei bersagli a valle, tra cui AKT. Ciò comporta una riduzione dei livelli di fosfatidilinositolo (3,4,5)-trisfosfato (PIP3), essenziale per il corretto funzionamento di C6orf103 nell'ambito della via PI3K/AKT. La rapamicina, inibendo mTOR, può influenzare processi come la crescita e la sopravvivenza cellulare in cui è coinvolto C6orf103, portando a un'inibizione indiretta della sua funzione. Analogamente, PD98059 ha come bersaglio MEK1/2, chinasi chiave nella via MAPK/ERK, e il suo effetto inibitorio può estendersi alle funzioni di C6orf103 collegate a questa via.
Altri inibitori come SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio le MAP chinasi p38 e JNK attivate dallo stress, rispettivamente. Inibendo queste chinasi, SB203580 e SP600125 possono sopprimere la funzione di C6orf103, supponendo che sia coinvolto nelle risposte cellulari allo stress mediate da queste vie. PP2, che si concentra sulle tirosin-chinasi della famiglia Src, e Dasatinib, che ha come bersaglio le chinasi BCR-ABL e Src, possono entrambi inibire la funzione di C6orf103 se la sua attività è regolata da queste famiglie di chinasi. Gli inibitori dell'EGFR Erlotinib e Gefitinib interrompono la segnalazione che potrebbe essere vitale per le funzioni di C6orf103, implicando una diminuzione della sua attività in seguito alla loro somministrazione. Infine, IC-87114 e LY333531, inibendo selettivamente PI3Kδ e PKCβ rispettivamente, possono influire sul ruolo di C6orf103 all'interno delle reti di segnalazione a cui partecipano questi enzimi, portando a una riduzione dell'attività funzionale di C6orf103.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita steroideo dei funghi e agisce come inibitore potente e irreversibile della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), che è fondamentale in diverse vie di segnalazione. Poiché C6orf103 è coinvolto in vie di segnalazione regolate da PI3K, l'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di C6orf103. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è una molecola sintetica che inibisce la PI3K, determinando una diminuzione dei livelli di fosfatidilinositolo (3,4,5)-trisfosfato (PIP3) e la conseguente inibizione della segnalazione di AKT. Dato che C6orf103 funziona all'interno del percorso PI3K/AKT, ci si aspetta che l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 sopprima l'attività di C6orf103. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un composto macrolide che inibisce mTOR (target meccanico della rapamicina) legandosi al suo recettore intracellulare FKBP12. Il percorso mTOR è coinvolto nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule, processi in cui C6orf103 potrebbe essere implicato. Pertanto, l'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina può inibire la funzione di C6orf103. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un composto sintetico che inibisce in modo specifico MEK1/2, che sono chinasi a monte del percorso MAPK/ERK. Poiché C6orf103 è noto per essere associato al percorso MAPK/ERK, l'inibizione di MEK da parte di PD98059 porterebbe all'inibizione funzionale di C6orf103. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un derivato piridinil imidazolico che inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi. La via della p38 MAP chinasi è coinvolta nelle risposte allo stress e, inibendo questa via, SB203580 può inibire la funzione di C6orf103, noto per essere coinvolto nelle risposte allo stress cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore antrapirazolico della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che modula varie attività cellulari. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 porterebbe all'inibizione funzionale di C6orf103 se la segnalazione JNK fa parte del suo repertorio funzionale. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in molteplici vie di segnalazione cellulare, comprese quelle che regolano la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule, in cui C6orf103 potrebbe avere un ruolo. L'inibizione delle chinasi Src da parte di PP2 potrebbe quindi inibire la funzione di C6orf103. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi con specificità per le chinasi della famiglia BCR-ABL e Src. Inibendo queste chinasi, Dasatinib potrebbe diminuire l'attività di C6orf103, a condizione che la funzione di C6orf103 sia regolata dall'attività di queste chinasi. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). La segnalazione dell'EGFR è coinvolta nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. Poiché C6orf103 è coinvolto in processi cellulari simili, l'inibizione di EGFR da parte di Erlotinib potrebbe comportare l'inibizione della funzione di C6orf103. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore dell'EGFR che agisce legandosi al dominio tirosin-chinasico del recettore. Poiché C6orf103 è associato a percorsi che coinvolgono EGFR, l'inibizione di EGFR da parte di Gefitinib potrebbe portare all'inibizione funzionale di C6orf103. | ||||||