C11orf1 Inhibitoren
Gängige C11orf1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Cycloheximide CAS 66-81-9, Rapamycin CAS 53123-88-9, Brefeldin A CAS 20350-15-6 und 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6.
C11orf1-Inhibitoren, so die Hypothese, umfassen eine Reihe von Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von C11orf1 beeinträchtigen könnten. Staurosporin, ein breit angelegter Kinase-Inhibitor, könnte die Phosphorylierung verhindern, die möglicherweise für die Aktivierung oder Stabilisierung von C11orf1 erforderlich ist. Ebenso könnte die Hemmung der Proteinsynthese durch Cycloheximid die Menge der Proteine verringern, die mit C11orf1 interagieren oder für dessen Funktion erforderlich sind. Wirkstoffe wie Rapamycin und Brefeldin A könnten Prozesse stören, die für die Aktivität von C11orf1 wesentlich sind, indem sie Wege hemmen, die für die Proteinsynthese bzw. das Trafficking entscheidend sind.
Inhibitoren wie PD98059, SP600125, SB203580 und U0126 zielen auf spezifische Komponenten der MAPK-Signalkaskade, wie MEK, JNK und p38 MAPK. Dies bedeutet, dass diese Inhibitoren die Aktivität von C11orf1 verringern könnten, wenn es Teil des MAPK-Signalwegs ist oder von diesem reguliert wird. Darüber hinaus könnten Proteasom-Inhibitoren wie MG132 und Bortezomib zu einer Anhäufung von Proteinen und zellulärem Stress führen, was die Aktivität von C11orf1 beeinträchtigen könnte, wenn es durch proteostatische Mechanismen reguliert wird. Die Rolle von Thapsigargin bei der Störung der Kalzium-Homöostase könnte darauf hindeuten, dass C11orf1 empfindlich auf Kalzium-Signale reagiert, während 2-Deoxy-D-Glukose die für die funktionelle Aktivität von C11orf1 erforderliche Energieversorgung verringern könnte. Schließlich könnte Cyclosporin A die Aktivität von C11orf1 modulieren, indem es die Dephosphorylierungsprozesse durch Hemmung von Calcineurin beeinflusst.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der eine Vielzahl von Kinasen hemmen kann, die möglicherweise an der Aktivierung oder Stabilisierung von C11orf1 beteiligt sind. Wenn C11orf1 durch Phosphorylierung reguliert wird, könnte Staurosporin zu seiner funktionellen Hemmung führen. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Hemmt die eukaryotische Proteinsynthese durch Störung des Translokationsschritts in der Proteinsynthese, was die Synthese von Proteinen, die für die Funktion von C11orf1 erforderlich sind, oder von Proteinen, die mit C11orf1 interagieren, verringern könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese und Autophagieprozesse herunterregulieren kann. Wenn die Funktion von C11orf1 mit Proteinen verbunden ist, die über mTOR-Wege oder Autophagie synthetisiert werden, könnte Rapamycin seine Aktivität hemmen. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Stört den Proteintransport, indem es die Funktion des Golgi-Apparats blockiert. Wenn C11orf1 ein Protein ist, das eine korrekte Lokalisierung durch den Golgi-Apparat erfordert, könnte Brefeldin A seine funktionelle Aktivität hemmen. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Ein Glukoseanalogon, das die Glykolyse durch Hemmung der Hexokinase hemmt. Wenn C11orf1 an energieabhängigen Signalwegen beteiligt ist, könnte dies indirekt seine Aktivität hemmen, indem es das verfügbare ATP reduziert. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Ein Inhibitor der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), der zu erhöhten zytosolischen Calciumspiegeln führt. Wenn C11orf1 durch Calcium-Signale reguliert wird, könnte Thapsigargin seine Funktion stören. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die dem ERK im MAPK-Signalweg vorgeschaltet sind. Wenn C11orf1 dem MAPK-Stoffwechselweg nachgeschaltet ist oder von ihm reguliert wird, könnte U0126 zu seiner funktionellen Hemmung führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg hemmen würde. Wenn die Funktion von C11orf1 zur Aktivierung oder Stabilisierung von diesem Signalweg abhängt, könnte LY294002 seine Aktivität hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor mit einem etwas anderen Mechanismus als U0126. Wenn C11orf1 am MAPK-Stoffwechselweg beteiligt ist, könnte PD98059 auch zu dessen funktioneller Hemmung führen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Menge an ubiquitinierten Proteinen erhöhen kann. Wenn C11orf1 durch das Proteasom abgebaut wird, könnte MG132 theoretisch zu einer Funktionshemmung durch Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen. | ||||||