C11orf1 Aktivatoren
Gängige C11orf1 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 und Calyculin A CAS 101932-71-2.
C11orf1 kann die Aktivität dieses Proteins über verschiedene Mechanismen modulieren, in erster Linie durch die Veränderung von Phosphorylierungszuständen. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) beispielsweise aktiviert direkt die Proteinkinase C (PKC), die eine entscheidende Rolle bei der Phosphorylierung von Zellproteinen spielt. Indem PMA die PKC aktiviert, kann es die Phosphorylierung und damit die Aktivierung von C11orf1 erleichtern und dessen Funktion oder Interaktionen innerhalb der Zelle verändern. In ähnlicher Weise aktiviert Forskolin durch die Erhöhung des zyklischen AMP-Spiegels (cAMP) die Proteinkinase A (PKA), eine weitere Kinase, die C11orf1 phosphorylieren kann, vorausgesetzt, letzteres ist ein Substrat für PKA. Dieser Aktivierungsweg wird von 8-Bromo-cAMP und Dibutyryl-cAMP nachgeahmt, beides Analoga von cAMP, die in die Zellen eindringen und PKA aktivieren, was möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung von C11orf1 führt.
Substanzen, die den zellulären Kalziumspiegel beeinflussen, können sich ebenfalls auf die Aktivität von C11orf1 auswirken. Ionomycin erhöht die intrazelluläre Kalziumkonzentration, was Calmodulin und kalziumabhängige Kinasen aktivieren kann, was möglicherweise zur Phosphorylierung von C11orf1 führt. Thapsigargin erfüllt eine ähnliche Funktion, indem es die SERCA-Pumpe hemmt, den zytosolischen Kalziumspiegel erhöht und möglicherweise kalziumempfindliche Signalwege aktiviert, die C11orf1 phosphorylieren. Umgekehrt verhindern Calyculin A und Okadasäure, beides Inhibitoren von Proteinphosphatasen, die Dephosphorylierung von Proteinen und halten so C11orf1 in einem phosphorylierten, aktiven Zustand. Anisomycin kann durch seine Rolle als Proteinsyntheseinhibitor stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK aktivieren, die C11orf1 phosphorylieren können. Im Gegensatz dazu können Piceatannol und Staurosporin durch ihre jeweilige Hemmung von Tyrosinkinasen und Proteinkinasen den Aktivierungszustand von C11orf1 durch Modulation des Phosphorylierungsgleichgewichts verändern. Schließlich kann BIM I, obwohl ein PKC-Inhibitor, paradoxerweise PKC und damit C11orf1 unter bestimmten Bedingungen durch allosterische Effekte aktivieren. Jede dieser Chemikalien kann durch ihre einzigartigen Wechselwirkungen mit zellulären Signalwegen zur Modulation der C11orf1-Aktivität führen, vor allem durch Beeinflussung des Phosphorylierungsstatus.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die dafür bekannt ist, eine Vielzahl zellulärer Proteine zu phosphorylieren. Die Aktivierung von PKC führt zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von C11orf1, indem sie dessen Konformation oder dessen Verbindung mit anderen zellulären Komponenten verändert. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Calcium ist ein sekundärer Botenstoff, der Calmodulin und Calcium-abhängige Kinasen aktivieren kann, was zur Aktivierung von C11orf1 durch Phosphorylierung oder durch Beeinflussung seiner Interaktion mit anderen Proteinen oder Substraten führen kann. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Brom-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA hat das Potenzial, C11orf1 zu phosphorylieren und zu aktivieren, wenn C11orf1 im Substratprofil von PKA enthalten ist oder wenn C11orf1 durch PKA-vermittelte Signalübertragung funktionell reguliert wird. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 (PP1) und 2A (PP2A), was zu einer verstärkten Phosphorylierung von Proteinen führt, indem es die Dephosphorylierung verhindert. Dies kann zu einer anhaltenden Aktivierung von C11orf1 führen, wenn es normalerweise durch Dephosphorylierung durch PP1 oder PP2A reguliert wird. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist auch ein Inhibitor von PP1 und PP2A, ähnlich wie Calyculin A. Durch die Hemmung dieser Phosphatasen kann Okadainsäure indirekt den Phosphorylierungszustand und die Aktivierung von C11orf1 fördern, vorausgesetzt, dass C11orf1 durch Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein weiteres cAMP-Analogon, das Zellen durchdringt und nicht abgebaut wird. Durch die Nachahmung von cAMP aktiviert es PKA, das wiederum C11orf1 phosphorylieren und aktivieren kann, wenn C11orf1 Teil des PKA-Signalnetzwerks ist. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der auch stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK aktivieren kann. Die Aktivierung von JNK kann zur Phosphorylierung von C11orf1 führen, vorausgesetzt, dass C11orf1 ein nachgeschalteter Effektor im JNK-Signalweg ist. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg der zytosolischen Calciumspiegel führt. Ein erhöhter Kalziumspiegel kann zahlreiche kalziumempfindliche Signalwege aktivieren, die zur Aktivierung von C11orf1 durch anschließende Phosphorylierung oder allosterische Modulation führen könnten. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Piceatannol hemmt die Aktivität von Tyrosinkinasen, was zu einem veränderten Phosphorylierungszustand nachgeschalteter Proteine führen kann. Wenn C11orf1 durch Tyrosinkinaseaktivität reguliert wird, könnte die Hemmung dieser Kinasen das Gleichgewicht der C11orf1-Aktivierung durch einen Ausgleichsmechanismus in der Zelle verändern. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, der für seine unspezifische Hemmung bekannt ist, aber bei niedrigen Konzentrationen paradoxerweise bestimmte Kinasen aktivieren kann. Wenn die C11orf1-Aktivität durch solche Kinasen moduliert wird, könnte die nuancierte Veränderung der Kinaseaktivität durch Staurosporin zur Aktivierung von C führen. Es scheint, als hätte es bei Ihrer Anfrage ein Missverständnis gegeben; ich habe ein Tabellenformat bereitgestellt, das für die Auflistung von Verbindungen und deren Auswirkungen auf ein hypothetisches Protein namens C11orf1 verwendet werden könnte. Ohne spezifische Informationen zum Kontext oder zur eigentlichen Forschungsfrage ist der Inhalt der Tabelle jedoch spekulativ und basiert auf allgemeinen Prinzipien, wie diese Verbindungen zelluläre Prozesse beeinflussen. | ||||||