Inhibiteurs C11orf1
Les inhibiteurs courants de C11orf1 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le cycloheximide CAS 66-81-9, la rapamycine CAS 53123-88-9, la brefeldine A CAS 20350-15-6 et le 2-désoxy-D-glucose CAS 154-17-6.
Les inhibiteurs de C11orf1, comme on l'a supposé, englobent une gamme de composés qui pourraient interférer avec l'activité fonctionnelle de C11orf1. La staurosporine, qui est un inhibiteur de kinases à large spectre, pourrait empêcher la phosphorylation qui est potentiellement nécessaire à l'activation ou à la stabilisation de C11orf1. De même, l'inhibition de la synthèse des protéines par la cycloheximide pourrait diminuer les niveaux de protéines qui interagissent avec C11orf1 ou qui sont nécessaires à sa fonction. Des composés comme la rapamycine et la Brefeldin A pourraient perturber les processus essentiels à l'activité de C11orf1 en inhibant les voies cruciales pour la synthèse et le trafic des protéines, respectivement.
Des inhibiteurs comme PD98059, SP600125, SB203580 et U0126 ciblent des composants spécifiques de la cascade de signalisation MAPK, tels que MEK, JNK et p38 MAPK. Cela implique que si C11orf1 fait partie de la voie MAPK ou est régulé par elle, ces inhibiteurs pourraient diminuer son activité. En outre, les inhibiteurs du protéasome tels que le MG132 et le Bortezomib pourraient entraîner une accumulation de protéines et un stress cellulaire, ce qui pourrait entraver l'activité du C11orf1 s'il est soumis à une régulation par des mécanismes protéostatiques. Le rôle de la thapsigargin dans la perturbation de l'homéostasie calcique pourrait suggérer que C11orf1 est sensible à la signalisation calcique, tandis que le 2-Deoxy-D-glucose pourrait réduire l'apport énergétique nécessaire à l'activité fonctionnelle de C11orf1. Enfin, la cyclosporine A pourrait moduler l'activité de C11orf1 en affectant les processus de déphosphorylation par l'inhibition de la calcineurine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui peut inhiber une large gamme de kinases potentiellement impliquées dans l'activation ou la stabilisation de C11orf1. Si C11orf1 est régulé par phosphorylation, la staurosporine pourrait conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation dans la synthèse des protéines, ce qui pourrait diminuer la synthèse des protéines nécessaires à la fonction de C11orf1 ou des protéines interagissant avec C11orf1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut réguler à la baisse la synthèse des protéines et les processus d'autophagie. Si la fonction de C11orf1 est liée aux protéines synthétisées par les voies mTOR ou à l'autophagie, la rapamycine pourrait inhiber son activité. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Perturbe le transport des protéines en bloquant la fonction de l'appareil de Golgi. Si C11orf1 est une protéine qui nécessite une localisation correcte à travers le Golgi, Brefeldin A pourrait inhiber son activité fonctionnelle. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Analogue du glucose qui inhibe la glycolyse en inhibant l'hexokinase. Si C11orf1 est impliqué dans des voies qui dépendent de l'énergie, cela pourrait indirectement inhiber son activité en réduisant l'ATP disponible. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inhibiteur de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), entraînant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Si C11orf1 est régulé par la signalisation calcique, la thapsigargin pourrait perturber sa fonction. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui sont en amont de ERK dans la voie MAPK. Si C11orf1 est en aval de la voie MAPK ou régulé par elle, U0126 pourrait conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui entraverait la voie de signalisation PI3K/Akt. Si la fonction de C11orf1 dépend de cette voie pour son activation ou sa stabilisation, le LY294002 pourrait inhiber son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un autre inhibiteur de la MEK dont le mécanisme est légèrement différent de celui de l'U0126. Si C11orf1 est impliqué dans la voie MAPK, PD98059 pourrait également conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut augmenter les niveaux de protéines ubiquitinées. Si le C11orf1 est dégradé par le protéasome, le MG132 pourrait théoriquement conduire à son inhibition fonctionnelle par accumulation de protéines mal repliées. | ||||||