C11orf1 Inibitori
I comuni inibitori di C11orf1 comprendono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la cicloeximide CAS 66-81-9, la rapamicina CAS 53123-88-9, la brefeldina A CAS 20350-15-6 e il 2-deossi-D-glucosio CAS 154-17-6.
Gli inibitori di C11orf1, come ipotizzato, comprendono una serie di composti che potrebbero interferire con l'attività funzionale di C11orf1. La staurosporina, essendo un ampio inibitore di chinasi, potrebbe impedire la fosforilazione potenzialmente necessaria per l'attivazione o la stabilizzazione di C11orf1. Analogamente, l'inibizione della sintesi proteica da parte della cicloeximide potrebbe diminuire i livelli di proteine che interagiscono con C11orf1 o che sono necessarie per la sua funzione. Composti come la rapamicina e la brefeldina A potrebbero interrompere processi essenziali per l'attività di C11orf1 inibendo vie cruciali per la sintesi proteica e il traffico, rispettivamente.
Inibitori come PD98059, SP600125, SB203580 e U0126 hanno come bersaglio componenti specifici della cascata di segnalazione MAPK, come MEK, JNK e p38 MAPK. Ciò implica che se C11orf1 fa parte o è regolato dalla via MAPK, questi inibitori potrebbero ridurne l'attività. Inoltre, gli inibitori del proteasoma, come MG132 e Bortezomib, potrebbero portare all'accumulo di proteine e allo stress cellulare, il che potrebbe ostacolare l'attività di C11orf1 se è soggetto alla regolazione da parte di meccanismi proteostatici. Il ruolo della tapsigargina nell'alterare l'omeostasi del calcio potrebbe suggerire che C11orf1 è sensibile alla segnalazione del calcio, mentre il 2-Deossi-D-glucosio potrebbe ridurre l'apporto energetico necessario per l'attività funzionale di C11orf1. Infine, la ciclosporina A potrebbe modulare l'attività di C11orf1 influenzando i processi di de-fosforilazione attraverso l'inibizione della calcineurina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che può inibire un'ampia gamma di chinasi potenzialmente coinvolte nell'attivazione o nella stabilizzazione di C11orf1. Se C11orf1 è regolato dalla fosforilazione, la staurosporina potrebbe portare alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibisce la sintesi proteica eucariotica interferendo con la fase di traslocazione nella sintesi proteica, che potrebbe diminuire la sintesi di proteine necessarie per la funzione di C11orf1 o di proteine che interagiscono con C11orf1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR in grado di ridurre la sintesi proteica e i processi di autofagia. Se la funzione di C11orf1 è legata alle proteine sintetizzate attraverso i percorsi mTOR o l'autofagia, la rapamicina potrebbe inibire la sua attività. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Interrompe il trasporto di proteine bloccando la funzione dell'apparato di Golgi. Se C11orf1 è una proteina che richiede una corretta localizzazione attraverso il Golgi, Brefeldin A potrebbe inibire la sua attività funzionale. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Un analogo del glucosio che inibisce la glicolisi inibendo l'esochinasi. Se C11orf1 è coinvolto in percorsi che dipendono dall'energia, questo potrebbe inibire indirettamente la sua attività riducendo l'ATP disponibile. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inibitore dell'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), che porta ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. Se C11orf1 è regolato dalla segnalazione del calcio, la tapsigargina potrebbe interrompere la sua funzione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono a monte di ERK nella via MAPK. Se C11orf1 è a valle o regolato dalla via MAPK, U0126 potrebbe portare alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che ostacolerebbe la via di segnalazione PI3K/Akt. Se la funzione di C11orf1 dipende da questa via per l'attivazione o la stabilizzazione, LY294002 potrebbe inibire la sua attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un altro inibitore di MEK con un meccanismo leggermente diverso da U0126. Se C11orf1 è coinvolto nella via MAPK, PD98059 potrebbe anche portare alla sua inibizione funzionale. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che può aumentare i livelli di proteine ubiquitinate. Se C11orf1 viene degradato dal proteasoma, MG132 potrebbe teoricamente portare alla sua inibizione funzionale attraverso l'accumulo di proteine mal ripiegate. | ||||||