BRE-Aktivatoren sind eine bestimmte Kategorie von biochemischen Verbindungen, die die Aktivität des Proteins Brain and Reproductive Organ Expressed (BRE) durch verschiedene molekulare Mechanismen verstärken. Diese Aktivatoren greifen in spezifische Signalwege ein, von denen bekannt ist, dass BRE an ihnen beteiligt ist, und verstärken so seine nativen Funktionen innerhalb zellulärer Prozesse. Bestimmte BRE-Aktivatoren könnten zum Beispiel auf das Ubiquitin-Proteasom-System abzielen, einen Signalweg, an dem BRE maßgeblich beteiligt ist. Durch Modulation des Ubiquitinierungsprozesses können diese Aktivatoren die Abbaurate von Proteinen beeinflussen und so indirekt die Verfügbarkeit und Stabilität des BRE-Proteins erhöhen. Dies kann zu einem Anstieg der funktionellen Präsenz von BRE führen und seine Rolle bei der Reparatur von DNA-Schäden und der Apoptose erleichtern. Andere Aktivatoren können mit der Beteiligung des BRE-Proteins am intrazellulären Trafficking interagieren. Durch diese Interaktion können sie die subzelluläre Lokalisierung von BRE beeinflussen und sicherstellen, dass es zur richtigen Zeit am richtigen Ort vorhanden ist, um seine zellulären Aufgaben effektiv zu erfüllen, insbesondere im Zusammenhang mit der Kontrolle des Zellzyklus und der Signaltransduktion.
Darüber hinaus können BRE-Aktivatoren die Interaktion von BRE mit anderen Proteinen, die beispielsweise an der Zelladhäsion und -migration beteiligt sind, verbessern, indem sie die Expression von Oberflächenrezeptoren oder die Verfügbarkeit von Bindungspartnern modulieren. Diese Verbesserung kann zu verbesserten zellulären Reaktionen auf Umweltreize und zu einer genaueren Ausführung der Rolle von BRE bei diesen kritischen Prozessen führen. Darüber hinaus können einige BRE-Aktivatoren durch die Beeinflussung zellulärer Energieströme wirken, wie z. B. der ATP-Produktion, die BRE bei Zellstress oder Stoffwechselregulierung anzapfen könnten. Durch die Sicherstellung einer ausreichenden Energieversorgung können diese Aktivatoren die Aktivitäten von BRE im Zusammenhang mit der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase verstärken. Diese Aktivatoren sind von unschätzbarem Wert, wenn es darum geht, die biologischen Funktionen von BRE zu entschlüsseln, und ermöglichen ein tieferes Verständnis ihrer Rolle in der Zellphysiologie. Durch Manipulation der Aktivität von BRE können Wissenschaftler Veränderungen im Zellverhalten beobachten und Einblicke in die Art und Weise gewinnen, wie BRE zur Aufrechterhaltung der ordnungsgemäßen Funktion von Gehirn- und Fortpflanzungsgeweben beiträgt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel (cAMP), wodurch die Proteinkinase A (PKA) aktiviert wird. PKA kann dann spezifische Substrate phosphorylieren, die mit BRE interagieren können, wodurch die funktionelle Aktivität von BRE in zellulären Prozessen erhöht wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) verhindert den Abbau von cAMP durch Hemmung von Phosphodiesterasen, was den cAMP-Spiegel erhöht und indirekt die BRE-Aktivität durch PKA-Aktivierung und nachfolgende Phosphorylierungsereignisse steigert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die möglicherweise nachgelagerte Auswirkungen auf BRE hat, indem sie die Phosphorylierungsmuster von Proteinen verändert, die mit BRE interagieren oder es regulieren. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was sich möglicherweise auf kalziumabhängige Proteinkinasen und Phosphatasen auswirkt, die die Aktivität oder Interaktionspartner von BRE verändern könnten. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu einer Erhöhung des Phosphorylierungszustands von Proteinen führen kann, die mit BRE interagieren, wodurch indirekt dessen funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein weiterer Inhibitor von Proteinphosphatasen, der ebenfalls die Phosphorylierung in den BRE-Signalwegen erhöhen und damit indirekt die Aktivität des BRE steigern könnte. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Dieses Lipid-Signalmolekül kann Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktivieren, die Signalkaskaden auslösen können, die die BRE-Funktion indirekt durch Veränderungen im zellulären Kontext und in der Mikroumgebung beeinflussen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, bestimmte Proteinkinasen zu hemmen, wodurch möglicherweise Signalwege verändert werden, die indirekt die funktionelle Aktivität von BRE erhöhen, indem sie hemmende Kontrollen oder kompetitive Signalwege abschwächen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch die Hemmung von PI3K die nachgeschaltete AKT-Signalübertragung verändern kann, was indirekt die funktionelle Aktivität von BRE durch Veränderungen des Zellüberlebens und der Stoffwechsel-Signale beeinflussen könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ähnlich wie U0126 ist PD 98059 ein MEK-Inhibitor, der sich auf den MAPK/ERK-Signalweg auswirkt, was möglicherweise zu einer verstärkten BRE-Aktivität durch indirekte Auswirkungen auf Proteine führt, die BRE regulieren oder mit ihm interagieren. |