Les activateurs BRE sont une catégorie distincte de composés biochimiques qui amplifient l'activité de la protéine Brain and Reproductive Organ Expressed (BRE) par le biais de divers mécanismes moléculaires. Ces activateurs agissent en s'engageant dans des voies de signalisation spécifiques auxquelles la protéine BRE est connue pour participer, renforçant ainsi ses fonctions natives dans les processus cellulaires. Par exemple, certains activateurs de BRE peuvent cibler le système ubiquitine-protéasome, une voie dans laquelle BRE est étroitement impliquée. En modulant le processus d'ubiquitination, ces activateurs peuvent affecter le taux de dégradation des protéines et donc augmenter indirectement la disponibilité et la stabilité de la protéine BRE. Cela peut conduire à une augmentation de la présence fonctionnelle de BRE, facilitant son rôle dans la réparation des dommages à l'ADN et dans l'apoptose. D'autres activateurs peuvent interagir avec l'implication de la protéine BRE dans le trafic intracellulaire. Grâce à cette interaction, ils peuvent influencer la localisation subcellulaire de la protéine BRE, en veillant à ce qu'elle soit présente au bon endroit et au bon moment pour remplir efficacement ses fonctions cellulaires, en particulier dans le contexte du contrôle du cycle cellulaire et de la transduction des signaux.
En outre, les activateurs de BRE peuvent renforcer l'interaction de BRE avec d'autres protéines, telles que celles impliquées dans l'adhésion et la migration cellulaires, en modulant l'expression des récepteurs de surface ou la disponibilité des partenaires de liaison. Cette amélioration peut conduire à de meilleures réponses cellulaires aux signaux environnementaux et à une exécution plus précise des rôles de la BRE dans ces processus critiques. En outre, certains activateurs de BRE peuvent agir en influençant les voies énergétiques cellulaires, comme celles qui impliquent la production d'ATP, que le BRE peut exploiter en cas de stress cellulaire ou de régulation métabolique. En garantissant un approvisionnement suffisant en énergie, ces activateurs peuvent potentialiser les activités de la BRE liées au maintien de l'homéostasie cellulaire. Ces activateurs sont des outils précieux pour disséquer les fonctions biologiques de la BRE, ce qui permet de mieux comprendre son rôle dans la physiologie cellulaire. En manipulant l'activité de BRE, les scientifiques peuvent observer des changements dans le comportement des cellules et comprendre comment BRE contribue à maintenir le bon fonctionnement des tissus cérébraux et reproducteurs.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMP cyclique intracellulaire (AMPc), ce qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA peut alors phosphoryler des substrats spécifiques susceptibles d'interagir avec la BRE, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de la BRE dans les processus cellulaires. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) empêche la dégradation de l'AMPc en inhibant les phosphodiestérases, ce qui augmente les niveaux d'AMPc et renforce indirectement l'activité de la BRE par l'activation de la PKA et les événements de phosphorylation qui s'ensuivent. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut avoir des effets en aval sur la BRE en modifiant les schémas de phosphorylation des protéines qui interagissent avec la BRE ou la régulent. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, affectant potentiellement les protéines kinases et phosphatases dépendantes du calcium qui pourraient modifier l'activité ou les partenaires d'interaction de BRE. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui peut entraîner une augmentation de l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec la protéine BRE, renforçant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un autre inhibiteur des protéines phosphatases, qui pourrait également augmenter la phosphorylation dans les voies de signalisation de la BRE, renforçant ainsi indirectement son activité. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique peut activer les récepteurs de sphingosine-1-phosphate, qui peuvent engager des cascades de signalisation qui influencent indirectement la fonction BRE par le biais de modifications du contexte cellulaire et du microenvironnement. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certaines protéines kinases, modifiant potentiellement les voies de signalisation qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la BRE en atténuant les contrôles inhibiteurs ou les voies de signalisation compétitives. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui, en inhibant PI3K, peut modifier la signalisation AKT en aval, ce qui pourrait indirectement moduler l'activité fonctionnelle de BRE par des changements dans les signaux de survie cellulaire et de métabolisme. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Comme l'U0126, le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui affecte la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité de la BRE par le biais d'effets indirects sur les protéines qui régulent la BRE ou interagissent avec elle. |