BAHCC1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das BAHCC1-Protein (Bromo Adjacent Homology Domain Containing 1) abzielen, ein wichtiger Akteur bei der Chromatinumformung und Genregulation. Das BAHCC1-Protein ist an der Regulation der Genexpression beteiligt, indem es die Chromatinstruktur beeinflusst, ein entscheidender Aspekt der Zellfunktion und -identität. BAHCC1 fungiert als molekulares Gerüst, das mit verschiedenen chromatinbezogenen Proteinen und Komplexen interagiert, um die Zugänglichkeit bestimmter Gene zu modulieren. BAHCC1-Inhibitoren wirken, indem sie diese Interaktionen stören und das Protein daran hindern, seine normalen Funktionen bei der Chromatinmodifikation und Genregulation auszuführen. Dies kann zu Veränderungen in der Zugänglichkeit bestimmter Gene führen, die sich auf ihre Expression auswirken und umfassendere zelluläre Signalwege im Zusammenhang mit der Transkriptionskontrolle verändern. BAHCC1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie hochselektiv sind und häufig mit den spezifischen Domänen des BAHCC1-Proteins interagieren, die für seine Funktion entscheidend sind, wie z. B. die Bromo Adjacent Homology (BAH)-Domäne. Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, die so konzipiert sind, dass sie über verschiedene Arten chemischer Bindungen, darunter Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Kontakte und elektrostatische Wechselwirkungen, stabile Wechselwirkungen mit dem Protein eingehen. Die strukturelle Vielfalt der BAHCC1-Inhibitoren ermöglicht eine Feinabstimmung ihrer Affinität und Spezifität, wodurch eine präzise Ausrichtung auf die funktionellen Regionen des Proteins möglich wird. Forscher auf diesem Gebiet konzentrieren sich häufig auf die Optimierung der Löslichkeit, Stabilität und Bioverfügbarkeit dieser Inhibitoren, um ihre Leistung in experimentellen Systemen zu verbessern. Durch die Untersuchung der Auswirkungen von BAHCC1-Inhibitoren auf die Chromatindynamik und die Genexpression können Wissenschaftler die molekularen Funktionen von BAHCC1 und seine Rolle bei der Regulierung zellulärer Prozesse wie Differenzierung, Proliferation und genomische Stabilität besser verstehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Dieser Inhibitor zielt auf die Proteinkinase C (PKC) ab, die an zahlreichen Signalwegen beteiligt ist. Durch die Hemmung von PKC kann diese Chemikalie Phosphorylierungsereignisse reduzieren, die für die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen erforderlich sind, die mit der BAH-Domäne und dem Coiled-coil-enthaltenden 1 interagieren können, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als potenter Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs verhindert LY294002 die Phosphorylierung und Aktivierung von Akt. Da Akt ein breites Spektrum zellulärer Prozesse regulieren kann, einschließlich solcher, die die BAH-Domäne und Coiled-coil-enthaltendes 1 betreffen könnten, kann seine Hemmung zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität der BAH-Domäne und Coiled-coil-enthaltendes 1 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Diese Chemikalie hemmt MEK1/2, die dem ERK-Signalweg vorgeschaltet sind. Die Hemmung von MEK1/2 führt zu einer verminderten Signalübertragung im ERK-Signalweg, was sich auf den Zellzyklus und Differenzierungsprozesse auswirken kann, an denen die BAH-Domäne und Coiled-coil-enthaltende 1 beteiligt sein können, wodurch ihre Funktion gehemmt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist dafür bekannt, dass es die p38-MAP-Kinase selektiv hemmt. Der p38-MAPK-Signalweg ist an der Reaktion auf Stressreize und Zytokine beteiligt, die Proteine regulieren können, die mit der BAH-Domäne und der Coiled-coil-Domäne 1 assoziiert sind, wodurch seine Funktion indirekt gehemmt wird, indem die Aktivierung der damit verbundenen Signalwege verhindert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Diese Verbindung hemmt selektiv MEK, das stromaufwärts von MAPK/ERK liegt. Durch die Hemmung der Aktivierung von ERK kann PD98059 zelluläre Funktionen wie Proliferation und Differenzierung stören, die mit der BAH-Domäne und der Coiled-coil-enthaltenden 1-Aktivität in Verbindung stehen könnten, was zu ihrer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein kovalenter Inhibitor von PI3K, das für den PI3K/Akt-Signalweg von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann Wortmannin Prozesse behindern, die für die BAH-Domäne und die Coiled-Coil-Funktion von entscheidender Bedeutung sein können, wie z. B. den Zellstoffwechsel und Überlebenssignale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Durch die Hemmung der mTOR-Aktivität kann Rapamycin die gesamte Proteinsynthese und den Zellstoffwechsel verringern, was indirekt die Funktion der BAH-Domäne und des Coiled-coil-Proteins 1 hemmen würde, indem es die damit verbundenen zellulären Prozesse reduziert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Diese Chemikalie ist ein Inhibitor von JNK, das eine Rolle bei der Kontrolle der Genexpression und des Zellüberlebens spielt. Die Hemmung von JNK kann die Transkriptionsregulation und zelluläre Stressreaktionen verändern, die indirekt die Funktion der BAH-Domäne und der Coiled-Coil-enthaltenden 1er in der Zelle hemmen können. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können verschiedene Signalwege beeinflussen, die BAH-Domäne und Coiled-coil-enthaltendes 1 beinhalten. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann PP2 diese Signalwege unterdrücken, was zu einer funktionellen Hemmung von BAH-Domäne und Coiled-coil-enthaltendem 1 führt. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Gs-alpha-Untereinheit von G-Proteinen. G-Proteine sind an der Regulierung einer Vielzahl von Signalwegen beteiligt, und durch die Hemmung der Gs-alpha-Untereinheit kann NF449 die Signalkaskaden unterdrücken, die die Funktion der BAH-Domäne und des Coiled-coil-Proteins 1 regulieren können. | ||||||