BAHCC1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de BAHCC1 incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de la BAHCC1 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína BAHCC1 (Bromo Adjacent Homology Domain Containing 1), un actor clave en la remodelación de la cromatina y la regulación génica. La proteína BAHCC1 interviene en la regulación de la expresión génica a través de su capacidad para influir en la estructura de la cromatina, un aspecto crítico de la función y la identidad celulares. BAHCC1 actúa como un andamio molecular, interactuando con diversas proteínas y complejos relacionados con la cromatina para modular la accesibilidad de genes específicos. Los inhibidores de BAHCC1 actúan interfiriendo con estas interacciones, impidiendo que la proteína ejecute sus funciones normales en la modificación de la cromatina y la regulación génica. Esto puede dar lugar a cambios en la accesibilidad de determinados genes, afectando a su expresión y alterando vías celulares más amplias relacionadas con el control transcripcional.Los inhibidores de BAHCC1 están diseñados para ser altamente selectivos, interactuando a menudo con los dominios específicos de la proteína BAHCC1 que son cruciales para su función, como el dominio de Homología Bromo Adyacente (BAH). Estos inhibidores suelen ser moléculas pequeñas, diseñadas para formar interacciones estables con la proteína a través de varios tipos de enlaces químicos, incluidos enlaces de hidrógeno, contactos hidrofóbicos e interacciones electrostáticas. La diversidad estructural de los inhibidores de la BAHCC1 permite ajustar con precisión su afinidad y especificidad, lo que posibilita la selección precisa de las regiones funcionales de la proteína. Los investigadores en este campo suelen centrarse en optimizar la solubilidad, estabilidad y biodisponibilidad de estos inhibidores para mejorar su rendimiento en sistemas experimentales. Estudiando el impacto de los inhibidores de BAHCC1 sobre la dinámica de la cromatina y la expresión génica, los científicos pueden comprender mejor las funciones moleculares de BAHCC1 y su papel en la regulación de procesos celulares como la diferenciación, la proliferación y la estabilidad genómica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este inhibidor se dirige a la proteína cinasa C (PKC), que interviene en numerosas vías de señalización. Al inhibir la PKC, esta sustancia química puede reducir los acontecimientos de fosforilación que son necesarios para la activación de las proteínas posteriores que pueden interactuar con el dominio BAH y el coiled-coil que contiene 1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como potente inhibidor de la vía PI3K/Akt, el LY294002 impide la fosforilación y activación de Akt. Dado que Akt puede regular un amplio espectro de procesos celulares, incluidos los que podrían implicar al dominio BAH y al coiled-coil que contiene 1, su inhibición puede provocar una disminución de la actividad funcional del dominio BAH y del coiled-coil que contiene 1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Esta sustancia química inhibe la MEK1/2, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK. La inhibición de MEK1/2 provoca una reducción de la señalización de la vía ERK, que puede afectar a la progresión del ciclo celular y a los procesos de diferenciación en los que puede estar implicado el dominio BAH y el coiled-coil containing 1, inhibiendo así su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Se sabe que el SB203580 inhibe selectivamente la MAP quinasa p38. La vía p38 MAPK está implicada en la respuesta a estímulos de estrés y citoquinas, que pueden regular proteínas asociadas con el dominio BAH y coiled-coil containing 1, inhibiendo así su función indirectamente al impedir la activación de sus vías de señalización asociadas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este compuesto inhibe selectivamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la MAPK/ERK. Al inhibir la activación de ERK, el PD98059 puede alterar funciones celulares como la proliferación y la diferenciación, que podrían estar relacionadas con la actividad del dominio BAH y coiled-coil containing 1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor covalente de la PI3K, que es fundamental para la vía de señalización PI3K/Akt. Al inhibir esta vía, la wortmannina puede obstaculizar procesos que pueden ser cruciales para la función del dominio BAH y del coiled-coil containing 1, como el metabolismo celular y las señales de supervivencia. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la actividad de mTOR, la rapamicina puede disminuir la síntesis proteica global y el metabolismo celular, lo que inhibiría indirectamente la función del dominio BAH y coiled-coil containing 1 al reducir sus procesos celulares asociados. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Esta sustancia química es un inhibidor de la JNK, que interviene en el control de la expresión génica y la supervivencia celular. La inhibición de la JNK puede alterar la regulación transcripcional y las respuestas al estrés celular, lo que puede inhibir indirectamente la función del dominio BAH y del coiled-coil containing 1 en la célula. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Las cinasas Src pueden influir en varias vías de señalización que implican al dominio BAH y al coiled-coil que contiene 1. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 puede suprimir estas vías, lo que conduce a la inhibición funcional del dominio BAH y del coiled-coil que contiene 1. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
El NF449 es un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gs-alfa de las proteínas G. Las proteínas G están implicadas en la regulación de una miríada de vías de señalización, y al inhibir la subunidad Gs-alfa, el NF449 puede suprimir las cascadas de señalización que pueden regular la función del dominio BAH y del coiled-coil que contiene 1. | ||||||