BAHCC1 Inibidores
Os inibidores comuns do BAHCC1 incluem, entre outros, a Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores da BAHCC1 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a proteína BAHCC1 (Bromo Adjacent Homology Domain Containing 1), um interveniente fundamental na remodelação da cromatina e na regulação dos genes. A proteína BAHCC1 está envolvida na regulação da expressão genética através da sua capacidade de influenciar a estrutura da cromatina, um aspeto crítico da função e identidade celular. A BAHCC1 actua como um andaime molecular, interagindo com várias proteínas e complexos relacionados com a cromatina para modular a acessibilidade de genes específicos. Os inibidores da BAHCC1 interferem com estas interações, impedindo a proteína de executar as suas funções normais na modificação da cromatina e na regulação dos genes. Os inibidores da BAHCC1 são concebidos para serem altamente selectivos, interagindo frequentemente com os domínios específicos da proteína BAHCC1 que são cruciais para a sua função, como o domínio Bromo Adjacent Homology (BAH). Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas, concebidas para formar interações estáveis com a proteína através de vários tipos de ligações químicas, incluindo ligações de hidrogénio, contactos hidrofóbicos e interações electrostáticas. A diversidade estrutural dos inibidores da BAHCC1 permite um ajuste fino da sua afinidade e especificidade, possibilitando uma orientação precisa para as regiões funcionais da proteína. Os investigadores neste domínio centram-se frequentemente na otimização da solubilidade, estabilidade e biodisponibilidade destes inibidores para melhorar o seu desempenho em sistemas experimentais. Ao estudar o impacto dos inibidores da BAHCC1 na dinâmica da cromatina e na expressão genética, os cientistas podem compreender melhor as funções moleculares da BAHCC1 e o seu papel na regulação de processos celulares como a diferenciação, a proliferação e a estabilidade genómica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este inibidor tem como alvo a proteína quinase C (PKC), que está envolvida em numerosas vias de sinalização. Ao inibir a PKC, esta substância química pode reduzir os eventos de fosforilação que são necessários para a ativação de proteínas a jusante que podem interagir com o domínio BAH e a bobina enrolada contendo 1, levando à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Sendo um potente inibidor da via PI3K/Akt, o LY294002 impede a fosforilação e a ativação da Akt. Uma vez que a Akt pode regular um amplo espetro de processos celulares, incluindo os que podem envolver o domínio BAH e a bobina enrolada contendo 1, a sua inibição pode levar a uma diminuição da atividade funcional do domínio BAH e da bobina enrolada contendo 1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Este produto químico inibe a MEK1/2, que está a montante da via da ERK. A inibição da MEK1/2 resulta na redução da sinalização da via ERK, que pode afetar a progressão do ciclo celular e os processos de diferenciação em que o domínio BAH e a bobina enrolada contendo 1 podem estar envolvidos, inibindo assim a sua função. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é conhecido por inibir seletivamente a p38 MAP quinase. A via p38 MAPK está envolvida na resposta a estímulos de stress e citocinas, que podem regular proteínas associadas ao domínio BAH e à bobina enrolada contendo 1, inibindo assim a sua função indiretamente ao impedir a ativação das suas vias de sinalização associadas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este composto inibe seletivamente a MEK, que está a montante da MAPK/ERK. Ao inibir a ativação da ERK, o PD98059 pode perturbar as funções celulares, como a proliferação e a diferenciação, que podem estar relacionadas com a atividade do domínio BAH e da bobina enrolada contendo 1, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor covalente da PI3K, que é fundamental para a via de sinalização PI3K/Akt. Ao inibir esta via, a Wortmannin pode impedir processos que podem ser cruciais para a função do domínio BAH e da bobina enrolada contendo 1, como o metabolismo celular e os sinais de sobrevivência. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, um regulador-chave do crescimento e da proliferação celular. Ao inibir a atividade do mTOR, a rapamicina pode diminuir a síntese proteica global e o metabolismo celular, o que inibiria indiretamente a função do domínio BAH e da bobina enrolada contendo 1, reduzindo os seus processos celulares associados. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Este produto químico é um inibidor da JNK, que desempenha um papel no controlo da expressão genética e da sobrevivência celular. A inibição da JNK pode alterar a regulação da transcrição e as respostas celulares ao stress, o que pode inibir indiretamente a função do domínio BAH e da bobina enrolada 1 na célula. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. As Src quinases podem influenciar várias vias de sinalização que envolvem o domínio BAH e a bobina enrolada contendo 1. Ao inibir as Src quinases, a PP2 pode suprimir estas vias, levando à inibição funcional do domínio BAH e do coiled-coil contendo 1. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
O NF449 é um inibidor potente e seletivo da subunidade Gs-alfa das proteínas G. As proteínas G estão envolvidas na regulação de uma miríade de vias de sinalização e, ao inibir a subunidade Gs-alfa, o NF449 pode suprimir as cascatas de sinalização que podem regular a função do domínio BAH e da bobina enrolada contendo 1. | ||||||