BAHCC1 억제제
일반적인 BAHCC1 억제제에는 비신돌릴말레이마이드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
BAHCC1 억제제는 염색질 리모델링과 유전자 조절에 핵심적인 역할을 하는 BAHCC1(브로모 인접 상동 도메인 함유 1) 단백질을 특이적으로 표적으로 하는 화합물 계열의 약물입니다. BAHCC1 단백질은 세포 기능과 정체성의 중요한 측면인 염색질 구조에 영향을 미치는 능력을 통해 유전자 발현을 조절하는 데 관여합니다. BAHCC1은 다양한 염색질 관련 단백질 및 복합체와 상호 작용하여 특정 유전자의 접근성을 조절하는 분자 스캐폴드 역할을 합니다. BAHCC1 억제제는 이러한 상호작용을 방해하여 단백질이 염색질 변형 및 유전자 조절에서 정상적인 기능을 수행하지 못하게 합니다. 이는 특정 유전자의 접근성에 변화를 일으켜 발현에 영향을 미치고 전사 조절과 관련된 광범위한 세포 경로를 변경할 수 있으며, BAHCC1 억제제는 매우 선택적으로 설계되어 브로모 인접 상동성(BAH) 도메인과 같이 기능에 중요한 BAHCC1 단백질의 특정 도메인과 상호 작용하는 경우가 많으며, 종종 BAHCC1 단백질의 특정 도메인과 상호 작용합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 수소 결합, 소수성 접촉, 정전기적 상호작용 등 다양한 유형의 화학 결합을 통해 단백질과 안정적인 상호작용을 형성하도록 만들어진 저분자 화합물입니다. BAHCC1 억제제의 구조적 다양성은 친화도와 특이성을 미세 조정할 수 있게 하여 단백질의 기능 영역을 정밀하게 표적화할 수 있게 해줍니다. 이 분야의 연구자들은 실험 시스템에서의 성능을 개선하기 위해 이러한 억제제의 용해도, 안정성 및 생체 이용률을 최적화하는 데 중점을 둡니다. 과학자들은 염색질 역학 및 유전자 발현에 대한 BAHCC1 억제제의 영향을 연구함으로써 분화, 증식 및 게놈 안정성과 같은 세포 과정을 조절하는 BAHCC1의 분자 기능과 그 역할을 더 잘 이해할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
이 억제제는 수많은 신호 전달 경로에 관여하는 단백질 키나아제 C(PKC)를 표적으로 합니다. 이 화학 물질은 PKC를 억제함으로써 BAH 도메인 및 코일 코일 함유 1과 상호 작용할 수 있는 하류 단백질의 활성화에 필요한 인산화 이벤트를 감소시켜 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt 경로의 강력한 억제제인 LY294002는 Akt의 인산화 및 활성화를 방지합니다. Akt는 BAH 도메인과 코일 코일 함유 1을 포함한 광범위한 세포 과정을 조절할 수 있기 때문에, 이를 억제하면 BAH 도메인과 코일 코일 함유 1의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
이 화학 물질은 ERK 경로의 상류에 있는 MEK1/2를 억제합니다. MEK1/2를 억제하면 ERK 경로 신호가 감소하여 BAH 도메인과 코일 코일 함유 1이 관여할 수 있는 세포 주기 진행 및 분화 과정에 영향을 미쳐 그 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제하는 것으로 알려져 있습니다. p38 MAPK 경로는 스트레스 자극 및 사이토카인에 대한 반응에 관여하며, 이는 BAH 도메인 및 코일 코일 함유 1과 관련된 단백질을 조절하여 관련 신호 경로의 활성화를 방지함으로써 간접적으로 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
이 화합물은 MAPK/ERK의 상류에 있는 MEK를 선택적으로 억제합니다. PD98059는 ERK의 활성화를 억제함으로써 증식 및 분화와 같은 세포 기능을 방해할 수 있으며, 이는 BAH 도메인 및 코일 코일 1 활성과 연결되어 기능 저해로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K/Akt 신호 전달 경로에 중요한 PI3K의 공유 결합 억제제입니다. 이 경로를 억제함으로써 워트만닌은 세포 대사 및 생존 신호와 같은 BAH 도메인과 코일 코일 포함 1 기능에 중요한 과정을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식의 핵심 조절인자인 mTOR을 억제합니다. 라파마이신은 mTOR 활성을 억제함으로써 전반적인 단백질 합성과 세포 대사를 감소시켜 관련 세포 과정을 감소시킴으로써 BAH 도메인 및 코일 코일 함유 1의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
이 화학 물질은 유전자 발현과 세포 생존을 조절하는 역할을 하는 JNK의 억제제입니다. JNK를 억제하면 전사 조절과 세포 스트레스 반응이 변화하여 세포에서 BAH 도메인과 코일 코일 함유 1의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. Src 키나아제는 BAH 도메인과 코일 코일 포함 1을 포함하는 다양한 신호 전달 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. PP2는 Src 키나아제를 억제함으로써 이러한 경로를 억제하여 BAH 도메인과 코일 코일 함유 1의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449는 G 단백질의 Gs-알파 서브유닛에 대한 강력하고 선택적인 억제제입니다. G-단백질은 무수히 많은 신호 전달 경로의 조절에 관여하며, Gs-알파 서브유닛을 억제함으로써 NF449는 BAH 도메인과 코일 코일 함유 1의 기능을 조절할 수 있는 신호 전달 캐스케이드를 억제할 수 있습니다. | ||||||