2310008M10Rik Inhibitoren
Gängige 2310008M10Rik Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Hemmstoffe von 2310008M10Rik wirken über verschiedene Mechanismen, um die funktionelle Aktivität dieses Proteins zu stören. Wortmannin und LY294002 sind beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), was bedeutet, dass sie den PI3K/AKT-Signalweg behindern können, einen kritischen Signalweg, auf den 2310008M10Rik für seine Aktivierung oder Unterdrückung angewiesen sein könnte. Indem sie diesen Weg blockieren, beeinträchtigen diese Inhibitoren direkt die Fähigkeit des Proteins, seine Aufgabe in der Zelle zu erfüllen. In ähnlicher Weise sind U0126 und PD98059 Inhibitoren, die auf MEK1/2 abzielen und dadurch die Aktivierung von extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERKs) verhindern. ERKs sind häufig an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt, und ihre Hemmung durch U0126 und PD98059 kann zur Unterdrückung der Funktion von 2310008M10Rik führen, indem die Signalkaskaden, an denen es möglicherweise beteiligt ist, gestört werden.
Darüber hinaus zielen SB203580 und SP600125 auf die p38-MAP-Kinase bzw. JNK ab, die beide integrale Bestandteile der stressaktivierten Kinase-Signalwege sind. Diese Wege können sich mit den Wegen von 2310008M10Rik überschneiden oder diese regulieren, und die Hemmung durch diese Chemikalien kann zur Unterdrückung der Aktivität des Proteins führen. Darüber hinaus hemmen Dasatinib und Imatinib die Kinasen der Src-Familie, ABL-Kinasen und Rezeptortyrosinkinasen, die alle an Signalnetzwerken beteiligt sind, welche die Aktivität von 2310008M10Rik steuern können. Durch die Blockierung dieser Kinasen können Dasatinib und Imatinib die Regulationsmechanismen des Proteins unterbrechen. Sorafenib und Sunitinib, die als Multi-Target-Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer wirken, blockieren ebenfalls die Kinasen, die die Signalkaskaden initiieren, an denen 2310008M10Rik beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Erlotinib und Rapamycin schließlich hemmen den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) bzw. den mTOR-Signalweg. Die Hemmung dieser Signalwege durch Erlotinib und Rapamycin kann die nachgeschaltete Signalübertragung, die 2310008M10Rik reguliert, unterbrechen und so die Aktivität des Proteins in der Zelle einschränken.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Da PI3K an der Aktivierung nachgeschalteter Signalwege beteiligt sein kann, die 2310008M10Rik regulieren, kann seine Hemmung durch Wortmannin zu einer funktionellen Hemmung von 2310008M10Rik führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen kann, der für die Funktion von 2310008M10Rik entscheidend sein könnte. Die Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs durch LY294002 kann daher die Funktion von 2310008M10Rik hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das den extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERKs) vorgeschaltet ist. ERKs können Teil der Signalkaskade sein, die die Aktivität von 2310008M10Rik beeinflusst. Die Hemmung von MEK durch PD98059 kann somit die Funktion von 2310008M10Rik hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist auch ein Inhibitor von MEK1/2 und verhindert die Aktivierung von ERKs. Die Unterbrechung dieses Signalwegs mit U0126 kann zur Hemmung der Funktion von 2310008M10Rik führen, indem die Signalprozesse gestoppt werden, an denen es möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann SB203580 die zellulären Prozesse unterbrechen, die möglicherweise durch p38-MAPK reguliert werden, was möglicherweise zur funktionellen Hemmung von 2310008M10Rik führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, das wie p38 an stressaktivierten Kinase-Signalwegen beteiligt ist. Diese Signalwege können sich mit denen überschneiden, an denen 2310008M10Rik beteiligt ist, und die Hemmung durch SP600125 kann zu einer funktionellen Hemmung führen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib zielt auf Kinasen der Src-Familie und ABL-Kinasen ab, die Teil von Signalnetzwerken sind, die mit 2310008M10Rik interagieren können. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib die Signalwege hemmen, die die Funktion von 2310008M10Rik regulieren. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Inhibitor der ABL-Kinase, und durch die Hemmung von ABL kann Imatinib das Signalnetzwerk unterbrechen, zu dem auch 2310008M10Rik gehören kann. Dies kann zur funktionellen Hemmung von 2310008M10Rik führen, indem seine regulatorischen Signalwege unterbrochen werden. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen, die Signalkaskaden auslösen können, an denen 2310008M10Rik beteiligt ist. Die Hemmung dieser Kinasen durch Sorafenib kann daher die Funktion von 2310008M10Rik hemmen. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein weiterer Multi-Target-Rezeptortyrosinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Sunitinib die Signalwege blockieren, die für die Funktion von 2310008M10Rik erforderlich sein können, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||