2310008M10Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de 2310008M10Rik incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de 2310008M10Rik actúan a través de diferentes mecanismos para interrumpir la actividad funcional de esta proteína. Wortmannin y LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), lo que significa que pueden impedir la vía PI3K/AKT, una ruta de señalización crítica de la que 2310008M10Rik puede depender para su activación o represión. Al obstruir esta vía, estos inhibidores impiden directamente la capacidad de la proteína para llevar a cabo su función dentro de la célula. Del mismo modo, el U0126 y el PD98059 son inhibidores que se dirigen a MEK1/2, impidiendo así la activación de las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Las ERKs están a menudo implicadas en una miríada de procesos celulares, y su inhibición por U0126 y PD98059 puede resultar en la supresión de la función de 2310008M10Rik al perturbar las cascadas de señalización en las que puede participar.
Además, SB203580 y SP600125 se dirigen a la p38 MAP quinasa y JNK respectivamente, ambas componentes integrales de las vías de señalización de quinasas activadas por estrés. Estas vías pueden cruzarse o regular las vías de 2310008M10Rik, y la inhibición por estos productos químicos puede conducir a la supresión de la actividad de la proteína. Además, Dasatinib e Imatinib funcionan inhibiendo las quinasas de la familia Src, las quinasas ABL, y las tirosina quinasas receptoras, todas ellas implicadas en redes de señalización que pueden gobernar la actividad de 2310008M10Rik. Al bloquear estas quinasas, Dasatinib e Imatinib pueden interrumpir los mecanismos reguladores de la proteína. Sorafenib y Sunitinib, como inhibidores de tirosina quinasas receptoras multiobjetivo, también actúan obstruyendo las quinasas que inician las cascadas de señalización que implican a 2310008M10Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. Por último, el Erlotinib y la Rapamicina inhiben el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y la vía mTOR respectivamente. La inhibición de estas vías por Erlotinib y Rapamicina puede interrumpir la señalización descendente que regula 2310008M10Rik, reduciendo así la actividad de la proteína dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que la PI3K puede estar implicada en la activación de vías de señalización descendentes que pueden regular la 2310008M10Rik, su inhibición por la Wortmannina puede conducir a la inhibición funcional de la 2310008M10Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que puede alterar la vía PI3K/AKT, que podría ser crucial para la función de 2310008M10Rik. Por tanto, la inhibición de la vía PI3K/AKT por el LY294002 puede inhibir la función de la 2310008M10Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Las ERK pueden formar parte de la cascada de señalización que influye en la actividad de 2310008M10Rik. La inhibición de MEK por PD98059 puede así inhibir la función de 2310008M10Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor de MEK1/2, impidiendo la activación de las ERK. La interrupción de esta vía con U0126 puede conducir a la inhibición de la función de 2310008M10Rik al detener los procesos de señalización en los que puede estar implicada. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP quinasa, el SB203580 puede alterar los procesos celulares que pueden estar regulados por la p38 MAPK, lo que podría conducir a la inhibición funcional de 2310008M10Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, que, al igual que la p38, participa en las vías de señalización de las cinasas activadas por el estrés. Estas vías pueden cruzarse con las que implican a 2310008M10Rik, y la inhibición por SP600125 puede conducir a su inhibición funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib se dirige a las quinasas de la familia Src y a las quinasas ABL, que forman parte de redes de señalización que pueden interactuar con 2310008M10Rik. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede inhibir las vías que regulan la función del 2310008M10Rik. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib es un inhibidor de la quinasa ABL, y al inhibir ABL, Imatinib puede interrumpir la red de señalización que puede incluir 2310008M10Rik. Esto puede conducir a la inhibición funcional de 2310008M10Rik mediante la interrupción de sus vías de regulación. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, que pueden iniciar cascadas de señalización que impliquen a 2310008M10Rik. La inhibición de estas quinasas por el sorafenib puede, por tanto, inhibir la función de 2310008M10Rik. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es otro inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa receptora. Al inhibir estas quinasas, el sunitinib puede bloquear las vías de señalización que pueden ser necesarias para la función de 2310008M10Rik, lo que conduce a su inhibición. | ||||||