1700003F12Rik Aktivatoren
Gängige 1700003F12Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Ionomycin CAS 56092-82-1 und Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Die Aktivatoren des C2orf81-Homolog-Proteins umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins über mehrere einzigartige Signalwege steigern können. Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel und steigert damit indirekt die Funktion des C2orf81-Homolog-Proteins über die cAMP-abhängige PKA-Aktivierung, die zur Phosphorylierung von Substraten führen kann, die mit dem C2orf81-Homolog-Protein interagieren oder es regulieren. In ähnlicher Weise dient 8-Bromo-cAMP als stabiles cAMP-Analogon, das ebenfalls die PKA aktiviert und möglicherweise Phosphorylierungsprozesse fördert, die die Aktivität des C2orf81-Homolog-Proteins verstärken. Hämoglobin-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die Sauerstofftransportkapazität und die Gesamtfunktion von Hämoglobin über verschiedene biochemische Wege verbessern. Hydroxycarbamid und Hydroxyharnstoff beispielsweise erhöhen den Anteil des fötalen Hämoglobins im Blutkreislauf, das leichter Sauerstoff bindet als sein Gegenstück bei Erwachsenen, wodurch der Sauerstofftransport durch Hämoglobin indirekt verbessert wird.
Der Phosphodiesterase-Hemmer Isobutylmethylxanthin und der Aldehyd Benzaldehyd erhöhen beide die Sauerstoffaffinität von Hämoglobin; ersterer durch Erhöhung von cAMP, das die quaternäre Struktur und Funktion von Hämoglobin beeinflussen kann, und letzterer durch chemische Modifikation der Aminogruppen von Hämoglobin. In ähnlicher Weise stabilisiert 5-Hydroxymethyl-2-furaldehyd den entspannten Zustand von Hämoglobin und fördert so eine bessere Sauerstoffaufnahme. Natriumnitrit ist an der Stickoxid-vermittelten Vasodilatation beteiligt, wodurch die Sauerstoffversorgung des Gewebes verbessert werden kann. Kobalt(II)-chlorid und Dimethyloxalylglycin wirken stromaufwärts, indem sie den Erythropoietinspiegel erhöhen, was zu einer höheren Hämoglobinproduktion führt. Bezafibrat und Resveratrol sind zwar keine direkten Aktivatoren, tragen aber zur Erhöhung des Hämoglobinspiegels bei, indem sie die Genexpression bzw. die Langlebigkeit der roten Blutkörperchen beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Brom-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das gegen den Abbau durch Phosphodiesterasen resistent ist. Es aktiviert PKA, was zur Phosphorylierung des C2orf81-Homolog-Proteins führen könnte, wodurch seine biologischen Funktionen innerhalb der Zelle potenziell verbessert werden. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat ist ein Signal-Sphingolipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert und zu nachgeschalteten Signalereignissen führt. Die Aktivierung dieser Signalwege kann die funktionelle Aktivität des C2orf81-homologen Proteins durch Modulation der membranassoziierten Signaldomänen beeinflussen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calciumionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen aktiviert. Diese Aktivierung kann indirekt die Aktivität des C2orf81-homologen Proteins durch calciumabhängige Signalmechanismen verstärken. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Durch selektive Hemmung von PKC könnte die Verbindung das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung in Richtung von Signalwegen verschieben, die das homologe Protein C2orf81 aktivieren. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG ist ein Hsp90-Inhibitor, der die Proteinfaltung und -stabilität stören kann. Durch die Hemmung von Hsp90 könnte es zur Stabilisierung und Aktivierung von Client-Proteinen kommen, die mit dem C2orf81-homologen Protein interagieren oder es regulieren. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindert. Dies könnte zur Anhäufung und verstärkten Aktivität des C2orf81-homologen Proteins führen, wenn es normalerweise durch proteasomalen Abbau reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Die Hemmung dieses Signalwegs könnte negative Rückkopplungsschleifen reduzieren und die Aktivierung alternativer Signalwege ermöglichen, die die Aktivität des C2orf81-homologen Proteins verstärken. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte die Verbindung kompensatorische Signalwege aktivieren, die zur Verbesserung der Funktion des C2orf81-homologen Proteins führen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der zu Veränderungen in der Dynamik des Zytoskeletts führt. Diese Hemmung kann Signalwege verstärken, die an der Regulierung des C2orf81 homologen Proteins beteiligt sind. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Die Hemmung dieser Phosphatasen kann zu erhöhten Phosphorylierungsniveaus von Proteinen führen und indirekt die Aktivität des C2orf81-homologen Proteins erhöhen. | ||||||