1700003E16Rik Inhibitoren
Gängige 1700003E16Rik Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Triciribine CAS 35943-35-2 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren des Proteins, für das das Gen 1700003E16Rik kodiert, können ihre hemmende Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten, die die Aktivität des Proteins beeinflussen. Wortmannin und LY294002 zielen spezifisch auf Phosphoinositid-3-Kinasen ab, die für die Aktivierung des AKT-Signalwegs wesentlich sind. Das von 1700003E16Rik kodierte Protein ist ein nachgeschalteter Effektor in diesem Signalweg, und seine funktionelle Aktivität hängt von den durch PI3K vermittelten Phosphorylierungsvorgängen ab. Durch die Hemmung von PI3K verhindern diese Verbindungen die Aktivierung von AKT, was zu einem Rückgang der Phosphorylierung und Aktivierung des 1700003E16Rik-Proteins führt. Rapamycin, ein weiterer Inhibitor, bindet an FKBP12 und hemmt spezifisch den mTOR-Komplex 1, eine entscheidende Komponente des PI3K/AKT/mTOR-Wegs. Diese Hemmung unterbricht den Signalweg an einer Stelle, die der AKT nachgeschaltet ist, was sich wiederum auf die Aktivität des 1700003E16Rik-Proteins auswirkt.
Um das Thema der Hemmung von Schlüsselsignalwegen fortzusetzen, zielt Triciribin direkt auf AKT ab und verhindert dessen Phosphorylierung und anschließende Aktivierung. Die Aktivität des 1700003E16Rik-Proteins hängt von diesen Phosphorylierungsvorgängen ab, die durch Triciribin gestoppt werden. U0126 und PD98059 wirken hemmend auf den Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK/ERK)-Signalweg. Sie hemmen spezifisch MEK1/2, die stromaufwärts von ERK liegen, und verhindern so die Aktivierung dieser Kinasekaskade, die das 1700003E16Rik-Protein regulieren kann. In ähnlicher Weise sind SP600125 und SB203580 Inhibitoren des JNK- bzw. p38-MAP-Kinasewegs. Indem sie diese Kinasen hemmen, greifen sie in die Signalwege der Stress- und Zytokinreaktion ein, die die Aktivität von Proteinen wie dem von 1700003E16Rik kodierten regulieren können. Erlotinib und Gefitinib hemmen die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors und unterbrechen damit die nachgeschalteten Signalwege, die die Aktivität des 1700003E16Rik-Proteins beeinflussen könnten. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinase-Hemmer, wirkt auf mehrere Kinasen innerhalb der Signalwege, was möglicherweise zur Hemmung des 1700003E16Rik-Proteins führt. Sorafenib schließlich zielt auf verschiedene Tyrosin-Proteinkinasen und RAF-Kinasen innerhalb des MAPK-Wegs ab, was letztlich die Signalkaskade unterbrechen kann, die die von 1700003E16Rik kodierte Proteinaktivität beeinflusst.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), die vorgeschaltete Regulatoren des AKT-Signalwegs sind. Da 1700003E16Rik am PI3K/AKT-Signalweg beteiligt ist, würde die Hemmung von PI3K durch Wortmannin die AKT-Aktivierung verhindern und dadurch 1700003E16Rik funktionell hemmen, indem es dessen Phosphorylierung und anschließende Aktivierung verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von PI3Ks, LY294002, blockiert direkt die ATP-Bindungsstelle dieser Kinasen. Wie bei Wortmannin würde LY294002 durch die Blockierung der PI3K-Aktivität die Aktivierung von AKT und nachgeschalteten Signalkomponenten, einschließlich 1700003E16Rik, hemmen, was zu einer funktionellen Hemmung seiner Aktivität führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Bindet an FKBP12 und hemmt den mTOR-Komplex 1 (mTORC1), einen wichtigen nachgeschalteten Effektor im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg. Durch die Hemmung von mTORC1 unterbricht Rapamycin den Signalweg, an dem 1700003E16Rik beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung von 1700003E16Rik führt, da die für seine Aktivität erforderlichen Signalereignisse unterdrückt werden. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin hemmt speziell die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT. Die Hemmung von AKT durch Triciribin würde zu einer funktionellen Hemmung von 1700003E16Rik führen, indem die für seine Aktivität notwendige Signalübertragung blockiert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK, der dem ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Durch die Blockierung von MEK hemmt U0126 die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK. Da der ERK-Signalweg Proteine regulieren kann, die an denselben Prozessen wie 1700003E16Rik beteiligt sind, könnte die Hemmung der ERK-Signalübertragung zu einer funktionellen Hemmung von 1700003E16Rik führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von MAPK/ERK verhindert und dadurch nachgeschaltete Signalereignisse hemmt. PD98059 würde 1700003E16Rik funktionell hemmen, indem es die Signalwege blockiert, die seine Aktivität regulieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an stress- und zytokininduzierten Signalwegen beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 1700003E16Rik durch Unterbrechung der JNK-vermittelten Signalwege, die für die volle funktionelle Aktivität von 1700003E16Rik notwendig sind, funktionell hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt insbesondere die p38-MAP-Kinase, die an der Reaktion auf Stress und entzündungsfördernde Zytokine beteiligt ist. SB203580 könnte zu einer funktionellen Hemmung von 1700003E16Rik führen, indem es die p38-MAPK-Signalwege blockiert, die die Aktivität von Proteinen innerhalb desselben Signalwegs wie 1700003E16Rik regulieren. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Ein Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Durch die Hemmung von EGFR unterbricht Erlotinib die nachgeschalteten Signalwege, einschließlich derer, die 1700003E16Rik regulieren oder daran beteiligt sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Ähnlich wie Erlotinib ist Gefitinib ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der 1700003E16Rik funktionell hemmen würde, indem er EGFR-vermittelte Signalwege unterbricht, die 1700003E16Rik regulieren oder beinhalten. | ||||||