1700003E16Rik Inibitori
Gli inibitori comuni di 1700003E16Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Triciribina CAS 35943-35-2 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici della proteina codificata dal gene 1700003E16Rik possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso vari meccanismi che influenzano l'attività della proteina. Wortmannin e LY294002 hanno come bersaglio specifico le fosfoinositide 3-chinasi, essenziali per l'attivazione della via di segnalazione AKT. La proteina codificata da 1700003E16Rik è un effettore a valle di questa via e la sua attività funzionale dipende da eventi di fosforilazione mediati da PI3K. Inibendo PI3K, questi composti impediscono l'attivazione di AKT, con conseguente diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione della proteina 1700003E16Rik. La rapamicina, un altro inibitore, agisce legandosi a FKBP12 e inibendo specificamente il complesso mTOR 1, un componente cruciale della via PI3K/AKT/mTOR. Questa inibizione interrompe il percorso in un punto a valle di AKT, che a sua volta influisce sull'attività della proteina 1700003E16Rik.
Continuando con il tema dell'inibizione delle vie di segnalazione chiave, la triciribina colpisce direttamente AKT, impedendone la fosforilazione e la successiva attivazione. L'attività della proteina 1700003E16Rik dipende da questi eventi di fosforilazione, che vengono bloccati dalla triciribina. U0126 e PD98059 esercitano i loro effetti inibitori sulla via della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK/ERK). Inibiscono specificamente MEK1/2, che sono a monte di ERK, impedendo l'attivazione di questa cascata di chinasi che può regolare la proteina 1700003E16Rik. In modo simile, SP600125 e SB203580 sono inibitori delle vie JNK e p38 MAP chinasi, rispettivamente. Inibendo queste chinasi, interferiscono con le vie di segnalazione dello stress e della risposta alle citochine, che possono regolare l'attività di proteine come quella codificata da 1700003E16Rik. Erlotinib e Gefitinib inibiscono la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico, interrompendo così la segnalazione a valle che potrebbe influenzare l'attività della proteina 1700003E16Rik. La staurosporina, essendo un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, agisce su più chinasi all'interno delle vie di segnalazione, portando potenzialmente all'inibizione della proteina 1700003E16Rik. Infine, il sorafenib ha come bersaglio diverse protein-chinasi tirosiniche e chinasi RAF all'interno della via MAPK, che in ultima analisi possono interrompere la cascata di segnalazione che influenza l'attività della proteina codificata da 1700003E16Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibisce le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono regolatori a monte della via di segnalazione AKT. Poiché 1700003E16Rik è coinvolto nella segnalazione PI3K/AKT, l'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin impedirebbe l'attivazione di AKT, inibendo così funzionalmente 1700003E16Rik impedendone la fosforilazione e la successiva attivazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore specifico delle PI3K, blocca direttamente il sito di legame dell'ATP di queste chinasi. Come nel caso della Wortmannina, bloccando l'attività delle PI3K, LY294002 inibirebbe l'attivazione di AKT e dei componenti di segnalazione a valle, tra cui 1700003E16Rik, portando a un'inibizione funzionale della sua attività. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Si lega a FKBP12 e inibisce il complesso mTOR 1 (mTORC1), un effettore chiave a valle del percorso PI3K/AKT/mTOR. Inibendo mTORC1, la rapamicina interrompe il percorso di cui fa parte 1700003E16Rik, determinando l'inibizione funzionale di 1700003E16Rik a causa della soppressione degli eventi di segnalazione necessari per la sua attività. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
In particolare, inibisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT. L'inibizione di AKT da parte di Triciribina porterebbe a un'inibizione funzionale di 1700003E16Rik, bloccando la segnalazione necessaria per la sua attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore selettivo di MEK, che si trova a monte del percorso ERK. Bloccando MEK, U0126 inibisce la fosforilazione e l'attivazione di ERK. Poiché la via ERK può regolare le proteine coinvolte negli stessi processi del 1700003E16Rik, l'inibizione della segnalazione ERK potrebbe portare a un'inibizione funzionale del 1700003E16Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che impedisce l'attivazione di MAPK/ERK, inibendo così gli eventi di segnalazione a valle. PD98059 inibirebbe funzionalmente 1700003E16Rik bloccando le vie di segnalazione che regolano la sua attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), coinvolta nei percorsi di segnalazione indotti da stress e citochine. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe inibire funzionalmente 1700003E16Rik attraverso l'interruzione delle vie di segnalazione mediate da JNK che sono necessarie per la piena attività funzionale di 1700003E16Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, coinvolta nella risposta allo stress e alle citochine infiammatorie. SB203580 potrebbe portare all'inibizione funzionale di 1700003E16Rik bloccando le vie di segnalazione p38 MAPK che regolano l'attività delle proteine che fanno parte della stessa via di 1700003E16Rik. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Inibendo l'EGFR, Erlotinib interrompe le vie di segnalazione a valle, comprese quelle che possono regolare o coinvolgere 1700003E16Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Simile a Erlotinib, Gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi EGFR che inibirebbe funzionalmente 1700003E16Rik interrompendo le vie di segnalazione mediate da EGFR che regolano o includono 1700003E16Rik. | ||||||