Inhibiteurs 1700003E16Rik
Les inhibiteurs de 1700003E16Rik courants comprennent, sans s'y limiter, la Wortmannine CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, la Triciribine CAS 35943-35-2 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine codée par le gène 1700003E16Rik peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par le biais de divers mécanismes ayant un impact sur l'activité de la protéine. La wortmannine et le LY294002 ciblent spécifiquement les phosphoinositide 3-kinases, qui sont essentielles pour l'activation de la voie de signalisation AKT. La protéine codée par 1700003E16Rik est un effecteur en aval de cette voie, et son activité fonctionnelle dépend des événements de phosphorylation médiés par PI3K. En inhibant la PI3K, ces composés empêchent l'activation de l'AKT, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activation de la protéine 1700003E16Rik. La rapamycine, un autre inhibiteur, agit en se liant à FKBP12 et en inhibant spécifiquement le complexe mTOR 1, un composant crucial de la voie PI3K/AKT/mTOR. Cette inhibition perturbe la voie en aval de l'AKT, ce qui a un impact sur l'activité de la protéine 1700003E16Rik.
Poursuivant le thème de l'inhibition des voies de signalisation clés, la triciribine cible directement l'AKT, empêchant sa phosphorylation et son activation ultérieure. L'activité de la protéine 1700003E16Rik dépend de ces événements de phosphorylation, qui sont interrompus par la triciribine. L'U0126 et le PD98059 exercent leurs effets inhibiteurs sur la voie de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MAPK/ERK). Ils inhibent spécifiquement MEK1/2, qui sont en amont de ERK, empêchant l'activation de cette cascade de kinases qui peut réguler la protéine 1700003E16Rik. Dans le même ordre d'idées, SP600125 et SB203580 sont des inhibiteurs des voies JNK et p38 MAP kinase, respectivement. En inhibant ces kinases, ils interfèrent avec les voies de signalisation de la réponse au stress et aux cytokines, qui peuvent réguler l'activité de protéines telles que celle codée par 1700003E16Rik. L'erlotinib et le gefitinib inhibent la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique, perturbant ainsi la signalisation en aval qui pourrait affecter l'activité de la protéine 1700003E16Rik. La staurosporine, qui est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, a un impact sur de multiples kinases au sein des voies de signalisation, ce qui pourrait conduire à l'inhibition de la protéine 1700003E16Rik. Enfin, le sorafénib cible diverses tyrosines protéines kinases et RAF kinases au sein de la voie MAPK, ce qui peut finalement perturber la cascade de signalisation affectant l'activité de la protéine codée par 1700003E16Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui sont des régulateurs en amont de la voie de signalisation AKT. Étant donné que 1700003E16Rik est impliqué dans la signalisation PI3K/AKT, l'inhibition de PI3K par Wortmannin empêcherait l'activation d'AKT, inhibant ainsi fonctionnellement 1700003E16Rik en empêchant sa phosphorylation et l'activation qui s'ensuit. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur spécifique des PI3K, le LY294002 bloque directement le site de liaison à l'ATP de ces kinases. Comme pour la wortmannine, en bloquant l'activité des PI3K, le LY294002 inhiberait l'activation de l'AKT et des composants de signalisation en aval, dont 1700003E16Rik, ce qui conduirait à une inhibition fonctionnelle de son activité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Se lie à FKBP12 et inhibe le complexe mTOR 1 (mTORC1), un effecteur clé en aval de la voie PI3K/AKT/mTOR. En inhibant mTORC1, la rapamycine perturbe la voie dont 1700003E16Rik fait partie, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de 1700003E16Rik en raison de la suppression des événements de signalisation nécessaires à son activité. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Il inhibe spécifiquement la phosphorylation et l'activation de l'AKT. L'inhibition de l'AKT par la triciribine conduirait à une inhibition fonctionnelle de 1700003E16Rik en bloquant la signalisation nécessaire à son activité. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur sélectif de la MEK, qui se situe en amont de la voie ERK. En bloquant la MEK, l'U0126 inhibe la phosphorylation et l'activation de l'ERK. Comme la voie ERK peut réguler les protéines impliquées dans les mêmes processus que le 1700003E16Rik, l'inhibition de la signalisation ERK pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle du 1700003E16Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui empêche l'activation de MAPK/ERK, inhibant ainsi les événements de signalisation en aval. Le PD98059 inhiberait fonctionnellement 1700003E16Rik en bloquant les voies de signalisation qui régulent son activité. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la kinase c-Jun N-terminale (JNK), qui est impliquée dans les voies de signalisation induites par le stress et les cytokines. En inhibant la JNK, le SP600125 pourrait inhiber fonctionnellement le 1700003E16Rik en perturbant les voies de signalisation médiées par la JNK qui sont nécessaires à la pleine activité fonctionnelle du 1700003E16Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans la réponse au stress et aux cytokines inflammatoires. Le SB203580 pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle du 1700003E16Rik en bloquant les voies de signalisation de la MAPK p38 qui régulent l'activité des protéines dans la même voie que le 1700003E16Rik. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En inhibant l'EGFR, l'Erlotinib perturbe les voies de signalisation en aval, y compris celles qui peuvent réguler ou impliquer 1700003E16Rik, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Comme l'Erlotinib, le Gefitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR qui inhiberait fonctionnellement le 1700003E16Rik en perturbant les voies de signalisation médiées par l'EGFR qui régulent ou incluent le 1700003E16Rik. | ||||||