1600016N20Rik Inhibitoren
Gängige 1600016N20Rik Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren des Proteins, für das das Gen 1600016N20Rik kodiert, können dessen Aktivität an verschiedenen Stellen des PI3K/Akt-Signalwegs wirksam beeinflussen. Wortmannin und LY294002 sind direkte Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die stromaufwärts gelegene Initiatoren des Signalwegs sind. Ihre Hemmung führt zu einer verminderten Phosphorylierung von Akt, einer Kinase, die für die Signalkaskade von zentraler Bedeutung ist. Infolgedessen erfährt das von 1600016N20Rik kodierte Protein, das ein nachgeschaltetes Ziel dieses Signalweges ist, eine verringerte Aktivität, da die erforderlichen Phosphorylierungssignale fehlen. In ähnlicher Weise hemmt MK-2206 direkt Akt und verhindert damit nicht nur die Aktivierung von Akt selbst, sondern auch die seiner nachgeschalteten Ziele, einschließlich des Proteins 1600016N20Rik. Rapamycin hingegen hemmt gezielt mTOR, einen wichtigen nachgeschalteten Effektor im PI3K/Akt-Signalweg. Die Hemmung durch Rapamycin unterdrückt daher die nachgeschaltete Signalübertragung, die normalerweise die Aktivierung des Proteins 1600016N20Rik einschließen würde.
Weiter stromaufwärts zielt Dasatinib auf Tyrosinkinasen ab, die den PI3K/Akt-Signalweg und damit auch die Aktivität des Proteins 1600016N20Rik beeinflussen können. In der Zwischenzeit greifen Inhibitoren wie SB203580 und SP600125 in die MAP-Kinase-Signalwege (p38 MAP-Kinase bzw. JNK) ein, die sich mit dem PI3K/Akt-Signalweg kreuzen und die Aktivität des von 1600016N20Rik kodierten Proteins durch komplexe Signalübertragungen modulieren können. Darüber hinaus wirken PD98059 und U0126, die selektive MEK1/2-Inhibitoren sind, auf die Aktivierung des ERK-Signalwegs ein. Der ERK-Signalweg ist ein weiterer Weg, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinflussen kann, und seine Hemmung kann sich auf den Funktionsstatus des Proteins 1600016N20Rik auswirken. Bisindolylmaleimid I und Staurosporin schließlich hemmen die Proteinkinase C (PKC) bzw. ein breites Spektrum von Proteinkinasen. Diese verschiedenen Kinasen können den PI3K/Akt-Signalweg an verschiedenen Stellen modulieren, was zu einer Verringerung der Aktivität des 1600016N20Rik-Proteins führt, indem die Phosphorylierungs- und Aktivierungssignale, die für seine Funktion entscheidend sind, eingeschränkt werden.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Da 1600016N20Rik Teil des PI3K/Akt-Signalwegs ist, würde die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer Verringerung der Akt-Aktivierung führen, was wiederum die Phosphorylierung und Aktivität von nachgeschalteten Zielen, einschließlich 1600016N20Rik, hemmt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der direkt an die ATP-Bindungsstelle des Enzyms bindet. Durch die Hemmung von PI3K verhindert LY294002 die Phosphorylierung und Aktivierung von Akt, das sich stromaufwärts von 1600016N20Rik befindet. Dies führt zu einer funktionellen Hemmung von 1600016N20Rik, indem die für seine Aktivität notwendige Signalkaskade unterbrochen wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR), eine nachgeschaltete Komponente des PI3K/Akt-Signalwegs. Da die Aktivität von 1600016N20Rik von Signalen abhängt, die über diesen Signalweg übertragen werden, würde eine Rapamycin-induzierte mTOR-Hemmung die Funktion von 1600016N20Rik unterdrücken, indem sie die nachgeschaltete Signalübertragung des Signalwegs unterbricht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAP-Kinase-Signalweg kann sich mit dem PI3K/Akt-Signalweg überschneiden, der an der Regulierung von 1600016N20Rik beteiligt ist. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 kann daher indirekt die Funktion von 1600016N20Rik durch abgeschwächte Wechselwirkungen zwischen diesen Signalwegen hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die vorgeschaltete Aktivatoren des ERK-Signalwegs sind. Die Hemmung von MEK durch PD98059 würde zu einer verminderten Aktivität des ERK-Signalwegs führen, wodurch möglicherweise der regulatorische Einfluss auf den PI3K/Akt-Signalweg verringert und indirekt die Aktivität von 1600016N20Rik gehemmt würde. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK1/2 verhindert. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 indirekt zur funktionellen Hemmung von 1600016N20Rik führen, indem es ERK-vermittelte Signalereignisse reduziert, die den PI3K/Akt-Signalweg beeinflussen können. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die zur MAPK-Signalfamilie gehört. JNK kann regulierende Auswirkungen auf den PI3K/Akt-Signalweg haben, und somit könnte die Hemmung von JNK durch SP600125 zu einer Verringerung der 1600016N20Rik-Aktivität führen, indem die Signalübertragung über den PI3K/Akt-Signalweg verringert wird. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor, der Kinasen hemmen könnte, die mit dem PI3K/Akt-Signalweg interagieren. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib indirekt die funktionelle Aktivität von 1600016N20Rik durch verringerte Phosphorylierung und Aktivierung innerhalb dieses Signalwegs verringern. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 ist ein allosterischer Inhibitor von AKT, der eine zentrale Rolle im PI3K/Akt-Signalweg spielt. Die Hemmung von AKT durch MK-2206 würde die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Ziele wie 1600016N20Rik direkt verringern und zu einer funktionellen Hemmung führen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), der den PI3K/Akt-Signalweg modulieren kann. Die Hemmung von PKC durch Bisindolylmaleimid I könnte 1600016N20Rik indirekt hemmen, indem die Aktivität des PI3K/Akt-Signalwegs verringert wird. | ||||||