Gli attivatori del 1600016N20Rik consistono in una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale del 1600016N20Rik attraverso vie di segnalazione diverse e specifiche. La forskolina, aumentando l'attività dell'adenilato ciclasi e di conseguenza il cAMP intracellulare, attiva la PKA, che potrebbe fosforilare e potenziare l'attività di 1600016N20Rik. Allo stesso modo, PMA e DiC8 fungono da attivatori della PKC, una chinasi che potrebbe fosforilare 1600016N20Rik, amplificandone l'attività. Il ruolo della segnalazione del calcio è sottolineato dalla Ionomicina, che aumenta il calcio intracellulare e potenzialmente attiva le CaMK che potrebbero fosforilare 1600016N20Rik, mentre la sfingosina-1-fosfato segnala attraverso i suoi recettori per avviare cascate di fosforilazione che potenziano l'attività di 1600016N20Rik. La via dell'insulina è un altro canale: l'insulina si lega al suo recettore e avvia una cascata attraverso PI3K/Akt che potrebbe culminare nell'attivazione di 1600016N20Rik.
L'EGCG, inibendo le chinasi competitive, e l'acido retinoico, attraverso la modulazione dell'espressione genica, forniscono un ambiente biochimico favorevole all'attivazione selettiva di 1600016N20Rik. La somministrazione di 8-Br-cAMP, un analogo del cAMP, assicura l'attività sostenuta della PKA, fondamentale per la fosforilazione e la successiva attivazione di 1600016N20Rik. L'anisomicina, un attivatore di protein-chinasi attivate dallo stress, introduce un altro livello di regolazione che potrebbe potenziare 1600016N20Rik attraverso la via SAPK/JNK. Inoltre, l'inibitore della fosfatasi Calyculin A preserva lo stato fosforilato di 1600016N20Rik, impedendone la disattivazione. La bisindolilmaleimide I, attraverso l'inibizione della PKC, sposta selettivamente gli eventi di fosforilazione verso le vie che coinvolgono 1600016N20Rik, migliorando sottilmente la sua attività riducendo le fosforilazioni concorrenti. Collettivamente, questi composti facilitano il potenziamento della funzione di 1600016N20Rik impegnandosi in specifiche vie di segnalazione cellulare, garantendo l'attivazione della proteina senza legarla direttamente o aumentarne i livelli di espressione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA agisce come attivatore diretto della protein chinasi C (PKC) che, una volta attivata, può fosforilare diversi substrati, compresi quelli che potrebbero potenziare l'attività di 1600016N20Rik. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMKs) portando potenzialmente all'attivazione di 1600016N20Rik tramite fosforilazione. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, il che può portare a eventi di fosforilazione a valle che potenziano l'attività di 1600016N20Rik. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insulina attiva il recettore dell'insulina, che innesca la via di segnalazione PI3K/Akt, con conseguente potenziale fosforilazione e potenziamento dell'attività di 1600016N20Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce un'ampia gamma di chinasi, riducendo potenzialmente la fosforilazione competitiva e consentendo così l'attivazione preferenziale di 1600016N20Rik da parte di chinasi specifiche. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Come analogo del cAMP, l'8-Br-cAMP aumenta l'attività della PKA che potrebbe fosforilare e potenziare l'attività di 1600016N20Rik. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico modula l'espressione genica attraverso i suoi recettori, il che potrebbe portare all'upregulation di chinasi o fosfatasi che aumentano specificamente lo stato di fosforilazione di 1600016N20Rik. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
Il DiC8 è un analogo sintetico del diacilglicerolo (DAG) e può attivare la PKC, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione del 1600016N20Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore della PKC che potrebbe portare all'attivazione selettiva di vie che coinvolgono 1600016N20Rik riducendo la fosforilazione mediata dalla PKC di substrati competitivi. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un inibitore della fosfatasi che potrebbe impedire la de-fosforilazione di 1600016N20Rik, mantenendolo così in uno stato fosforilato attivo. | ||||||