1600016N20Rik激活剂
常见的1600016N20Rik激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、伊 霉素CAS 56092-82-1、D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸CAS 26993-30-6和胰岛素CAS 11061-68-0。
1600016N20Rik 激活剂由多种化学物质组成，可通过不同的特定信号途径增强 1600016N20Rik 的功能活性。佛司可林通过提高腺苷酸环化酶的活性，进而提高细胞内的 cAMP，激活 PKA，从而使 1600016N20Rik 发生磷酸化并增强其活性。同样，PMA 和 DiC8 也是 PKC 的激活剂，这种激酶可能使 1600016N20Rik 磷酸化，从而增强其活性。钙信号的作用通过 Ionomycin 得到了强调，它能使细胞内钙升高，并有可能激活 CaMK，使 1600016N20Rik 磷酸化，而 1-磷酸鞘磷脂则通过其受体发出信号，启动磷酸化级联，从而增强 1600016N20Rik 的活性。胰岛素途径是另一个渠道，胰岛素与其受体结合，通过 PI3K/Akt 启动级联，最终可能激活 1600016N20Rik。
EGCG 通过抑制竞争性激酶，视黄酸通过调节基因表达，提供了有利于选择性激活 1600016N20Rik 的生化环境。8-Br-cAMP 是一种 cAMP 类似物，它能确保 PKA 的持续活性，而 PKA 对 1600016N20Rik 的磷酸化和随后的活化至关重要。应激活化蛋白激酶激活剂 Anisomycin 则通过 SAPK/JNK 途径引入了另一层调控，从而增强了 1600016N20Rik 的活性。此外，磷酸酶抑制剂萼萼霉素 A 能保持 1600016N20Rik 的磷酸化状态，防止其失去活性。双吲哚马来酰亚胺 I 通过抑制 PKC，选择性地将磷酸化事件转向涉及 1600016N20Rik 的途径，通过减少竞争性磷酸化巧妙地增强了其活性。总之，这些化合物通过与特定的细胞信号通路结合，促进了 1600016N20Rik 功能的增强，确保了蛋白质的活化，而无需直接结合或上调其表达水平。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可直接激活蛋白激酶 C (PKC)，PKC 激活后可使多种底物磷酸化，包括可增强 1600016N20Rik 活性的底物。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素会增加细胞内的钙含量，从而激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CaMKs），并可能通过磷酸化激活 1600016N20Rik。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸可激活鞘氨醇-1-磷酸受体，从而导致下游磷酸化事件，增强 1600016N20Rik 的活性。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
胰岛素激活胰岛素受体，从而触发 PI3K/Akt 信号通路，可能导致 1600016N20Rik 的磷酸化和活性增强。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 可抑制多种激酶，可能会减少竞争性磷酸化，从而使特定激酶优先激活 1600016N20Rik。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
作为一种 cAMP 类似物，8-Br-cAMP 可提高 PKA 的活性，从而使 1600016N20Rik 磷酸化并增强其活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过其受体调节基因表达，这可能导致激酶或磷酸酶上调，从而特异性地增强 1600016N20Rik 的磷酸化状态。 | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
DiC8 是一种合成的二酰甘油（DAG）类似物，可以激活 PKC，从而可能导致 1600016N20Rik 的磷酸化和激活。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是一种 PKC 抑制剂，可能会通过减少 PKC 介导的竞争性底物磷酸化，选择性地激活涉及 1600016N20Rik 的途径。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A 是一种磷酸酶抑制剂，可以阻止 1600016N20Rik 的去磷酸化，从而使其保持活性磷酸化状态。 | ||||||