Date published: 2025-10-26

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1600016N20Rik Inibitori

Gli inibitori comuni 1600016N20Rik includono, a titolo esemplificativo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Gli inibitori chimici della proteina codificata dal gene 1600016N20Rik possono essere efficaci nel modulare la sua attività attraverso vari punti di intervento all'interno della via di segnalazione PI3K/Akt. Wortmannin e LY294002 sono inibitori diretti delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono iniziatori a monte della via. La loro inibizione determina una diminuzione della fosforilazione di Akt, una chinasi centrale nella cascata di segnalazione. Di conseguenza, la proteina codificata da 1600016N20Rik, che è un bersaglio a valle di questa via, sperimenta un'attività ridotta a causa della mancanza dei necessari segnali di fosforilazione. Analogamente, MK-2206 inibisce direttamente Akt, impedendo così l'attivazione non solo di Akt stesso ma anche dei suoi bersagli a valle, compresa la proteina 1600016N20Rik. La rapamicina, invece, ha come bersaglio specifico e inibisce mTOR, un effettore chiave a valle della via PI3K/Akt. L'inibizione da parte della rapamicina, quindi, sopprime la segnalazione a valle che normalmente include l'attivazione della proteina 1600016N20Rik.

Più a monte, Dasatinib ha come bersaglio le tirosin-chinasi che possono influenzare la via PI3K/Akt e, per estensione, l'attività della proteina 1600016N20Rik. Nel frattempo, inibitori come SB203580 e SP600125 interferiscono con le vie delle MAP chinasi (p38 MAP chinasi e JNK, rispettivamente), che possono intersecarsi con la via PI3K/Akt e modulare l'attività della proteina codificata da 1600016N20Rik attraverso un complesso cross-talk di segnalazione. Inoltre, PD98059 e U0126, inibitori selettivi di MEK1/2, agiscono per ridurre l'attivazione della via ERK. La via ERK è un'altra via che può influenzare la via PI3K/Akt e la sua inibizione può avere ripercussioni sullo stato funzionale della proteina 1600016N20Rik. Infine, la bisindolilmaleimide I e la staurosporina inibiscono rispettivamente la protein chinasi C (PKC) e un ampio spettro di protein chinasi. Queste diverse serie di chinasi possono modulare la via PI3K/Akt in vari punti, portando a una riduzione dell'attività della proteina 1600016N20Rik limitando i segnali di fosforilazione e attivazione che sono critici per la sua funzione.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Dato che 1600016N20Rik fa parte della via di segnalazione PI3K/Akt, l'inibizione di PI3K da parte della Wortmannina porterebbe a una riduzione dell'attivazione di Akt, che a sua volta inibisce la fosforilazione e l'attività dei bersagli a valle, tra cui 1600016N20Rik.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un altro inibitore della PI3K che si lega direttamente al sito di legame dell'ATP dell'enzima. Inibendo la PI3K, LY294002 impedisce la fosforilazione e l'attivazione di Akt, che è a monte di 1600016N20Rik. Ciò si traduce in un'inibizione funzionale di 1600016N20Rik, interrompendo la cascata di segnalazione necessaria per la sua attività.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inibisce specificamente il mammalian target of rapamycin (mTOR), un componente a valle della via PI3K/Akt. Poiché l'attività di 1600016N20Rik dipende dai segnali propagati attraverso questa via, l'inibizione di mTOR indotta dalla rapamicina sopprimerebbe la funzione di 1600016N20Rik interrompendo la segnalazione a valle della via.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. La via della p38 MAP chinasi può intersecarsi con la via PI3K/Akt, che è coinvolta nella regolazione di 1600016N20Rik. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte dell'SB203580 può quindi inibire indirettamente la funzione del 1600016N20Rik attraverso l'attenuazione del cross-talk tra queste vie.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono attivatori a monte della via ERK. L'inibizione di MEK da parte di PD98059 porterebbe a una riduzione dell'attività della via ERK, diminuendo potenzialmente l'influenza regolatrice che ha sulla via PI3K/Akt e inibendo indirettamente l'attività di 1600016N20Rik.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un altro inibitore MEK che impedisce l'attivazione di ERK1/2. Inibendo MEK, U0126 può portare indirettamente all'inibizione funzionale di 1600016N20Rik, riducendo gli eventi di segnalazione mediati da ERK che possono influenzare la via PI3K/Akt.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte della famiglia di segnalazione MAPK. JNK può avere effetti regolatori sulla via PI3K/Akt e quindi l'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di 1600016N20Rik diminuendo la segnalazione attraverso la via PI3K/Akt.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Il Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro che potrebbe inibire le chinasi che interagiscono con il percorso PI3K/Akt. Inibendo queste chinasi, Dasatinib può indirettamente diminuire l'attività funzionale di 1600016N20Rik attraverso la riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di questa via.

MK-2206 dihydrochloride

1032350-13-2sc-364537
sc-364537A
5 mg
10 mg
$178.00
$325.00
67
(1)

MK-2206 è un inibitore allosterico di AKT, che svolge un ruolo centrale nel percorso PI3K/Akt. L'inibizione di AKT da parte di MK-2206 diminuirebbe direttamente la fosforilazione e l'attivazione dei bersagli a valle, come 1600016N20Rik, portando alla sua inibizione funzionale.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

La bisindolilmaleimide I è un inibitore potente e selettivo della protein chinasi C (PKC), che può modulare il percorso PI3K/Akt. L'inibizione della PKC da parte della Bisindolilmaleimide I potrebbe inibire indirettamente 1600016N20Rik diminuendo l'attività della via PI3K/Akt.