Gli inibitori chimici della proteina codificata dal gene 1600016N20Rik possono essere efficaci nel modulare la sua attività attraverso vari punti di intervento all'interno della via di segnalazione PI3K/Akt. Wortmannin e LY294002 sono inibitori diretti delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono iniziatori a monte della via. La loro inibizione determina una diminuzione della fosforilazione di Akt, una chinasi centrale nella cascata di segnalazione. Di conseguenza, la proteina codificata da 1600016N20Rik, che è un bersaglio a valle di questa via, sperimenta un'attività ridotta a causa della mancanza dei necessari segnali di fosforilazione. Analogamente, MK-2206 inibisce direttamente Akt, impedendo così l'attivazione non solo di Akt stesso ma anche dei suoi bersagli a valle, compresa la proteina 1600016N20Rik. La rapamicina, invece, ha come bersaglio specifico e inibisce mTOR, un effettore chiave a valle della via PI3K/Akt. L'inibizione da parte della rapamicina, quindi, sopprime la segnalazione a valle che normalmente include l'attivazione della proteina 1600016N20Rik.
Più a monte, Dasatinib ha come bersaglio le tirosin-chinasi che possono influenzare la via PI3K/Akt e, per estensione, l'attività della proteina 1600016N20Rik. Nel frattempo, inibitori come SB203580 e SP600125 interferiscono con le vie delle MAP chinasi (p38 MAP chinasi e JNK, rispettivamente), che possono intersecarsi con la via PI3K/Akt e modulare l'attività della proteina codificata da 1600016N20Rik attraverso un complesso cross-talk di segnalazione. Inoltre, PD98059 e U0126, inibitori selettivi di MEK1/2, agiscono per ridurre l'attivazione della via ERK. La via ERK è un'altra via che può influenzare la via PI3K/Akt e la sua inibizione può avere ripercussioni sullo stato funzionale della proteina 1600016N20Rik. Infine, la bisindolilmaleimide I e la staurosporina inibiscono rispettivamente la protein chinasi C (PKC) e un ampio spettro di protein chinasi. Queste diverse serie di chinasi possono modulare la via PI3K/Akt in vari punti, portando a una riduzione dell'attività della proteina 1600016N20Rik limitando i segnali di fosforilazione e attivazione che sono critici per la sua funzione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Dato che 1600016N20Rik fa parte della via di segnalazione PI3K/Akt, l'inibizione di PI3K da parte della Wortmannina porterebbe a una riduzione dell'attivazione di Akt, che a sua volta inibisce la fosforilazione e l'attività dei bersagli a valle, tra cui 1600016N20Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore della PI3K che si lega direttamente al sito di legame dell'ATP dell'enzima. Inibendo la PI3K, LY294002 impedisce la fosforilazione e l'attivazione di Akt, che è a monte di 1600016N20Rik. Ciò si traduce in un'inibizione funzionale di 1600016N20Rik, interrompendo la cascata di segnalazione necessaria per la sua attività. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente il mammalian target of rapamycin (mTOR), un componente a valle della via PI3K/Akt. Poiché l'attività di 1600016N20Rik dipende dai segnali propagati attraverso questa via, l'inibizione di mTOR indotta dalla rapamicina sopprimerebbe la funzione di 1600016N20Rik interrompendo la segnalazione a valle della via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. La via della p38 MAP chinasi può intersecarsi con la via PI3K/Akt, che è coinvolta nella regolazione di 1600016N20Rik. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte dell'SB203580 può quindi inibire indirettamente la funzione del 1600016N20Rik attraverso l'attenuazione del cross-talk tra queste vie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono attivatori a monte della via ERK. L'inibizione di MEK da parte di PD98059 porterebbe a una riduzione dell'attività della via ERK, diminuendo potenzialmente l'influenza regolatrice che ha sulla via PI3K/Akt e inibendo indirettamente l'attività di 1600016N20Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore MEK che impedisce l'attivazione di ERK1/2. Inibendo MEK, U0126 può portare indirettamente all'inibizione funzionale di 1600016N20Rik, riducendo gli eventi di segnalazione mediati da ERK che possono influenzare la via PI3K/Akt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte della famiglia di segnalazione MAPK. JNK può avere effetti regolatori sulla via PI3K/Akt e quindi l'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di 1600016N20Rik diminuendo la segnalazione attraverso la via PI3K/Akt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro che potrebbe inibire le chinasi che interagiscono con il percorso PI3K/Akt. Inibendo queste chinasi, Dasatinib può indirettamente diminuire l'attività funzionale di 1600016N20Rik attraverso la riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di questa via. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 è un inibitore allosterico di AKT, che svolge un ruolo centrale nel percorso PI3K/Akt. L'inibizione di AKT da parte di MK-2206 diminuirebbe direttamente la fosforilazione e l'attivazione dei bersagli a valle, come 1600016N20Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore potente e selettivo della protein chinasi C (PKC), che può modulare il percorso PI3K/Akt. L'inibizione della PKC da parte della Bisindolilmaleimide I potrebbe inibire indirettamente 1600016N20Rik diminuendo l'attività della via PI3K/Akt. | ||||||