Date published: 2025-9-10

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1600016N20Rik 억제제

일반적인 1600016N20Rik 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

1600016N20Rik 유전자에 의해 코딩되는 단백질의 화학적 억제제는 PI3K/Akt 신호 전달 경로 내의 다양한 개입 지점을 통해 그 활성을 조절하는 데 효과적일 수 있습니다. 워트만닌과 LY294002는 이 경로의 상류 개시제인 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 직접 억제제입니다. 이 두 물질을 억제하면 신호 전달 체계의 중심이 되는 키나아제인 Akt의 인산화가 감소합니다. 결과적으로 이 경로의 하류 표적인 1600016N20Rik에 의해 암호화되는 단백질은 필요한 인산화 신호가 부족해져 활성이 감소합니다. 마찬가지로 MK-2206은 Akt를 직접적으로 억제하여 Akt 자체뿐만 아니라 1600016N20Rik 단백질을 포함한 다운스트림 표적의 활성화를 방지합니다. 반면에 라파마이신은 PI3K/Akt 경로의 주요 다운스트림 이펙터인 mTOR를 표적으로 삼아 억제합니다. 따라서 라파마이신에 의한 억제는 일반적으로 1600016N20Rik 단백질의 활성화를 포함하는 다운스트림 신호 전달을 억제합니다.

다사티닙은 PI3K/Akt 경로에 영향을 미칠 수 있는 티로신 키나아제를 광범위하게 표적으로 하며, 더 나아가 1600016N20Rik 단백질의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 한편, SB203580 및 SP600125와 같은 억제제는 PI3K/Akt 경로와 교차하여 복잡한 신호 교류를 통해 1600016N20Rik으로 코딩된 단백질의 활성을 조절할 수 있는 MAP 키나아제 경로(각각 p38 MAP 키나아제 및 JNK)를 방해하는 약물입니다. 또한 MEK1/2의 선택적 억제제인 PD98059와 U0126은 ERK 경로의 활성화를 감소시키는 작용을 합니다. ERK 경로는 PI3K/Akt 경로에 영향을 미칠 수 있는 또 다른 경로이며, 이 경로를 억제하면 1600016N20Rik 단백질의 기능 상태에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 비신돌릴말레이미드 I과 스타우로스포린은 각각 단백질 키나아제 C(PKC)와 광범위한 단백질 키나아제를 억제합니다. 이러한 다양한 키나아제 세트는 다양한 시점에 PI3K/Akt 경로를 조절하여 1600016N20Rik 단백질의 기능에 중요한 인산화 및 활성화 신호를 제한함으로써 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. 1600016N20Rik이 PI3K/Akt 신호 경로의 일부라는 점을 고려할 때, Wortmannin에 의한 PI3K의 억제는 Akt 활성화의 감소로 이어지고, 이는 다시 1600016N20Rik을 포함한 다운스트림 표적의 인산화와 활동을 억제할 것입니다.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002는 효소의 ATP 결합 부위에 직접 결합하는 또 다른 PI3K 억제제입니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 1600016N20Rik의 상류에 있는 Akt의 인산화 및 활성화를 방지합니다. 그 결과 1600016N20Rik의 활동에 필요한 신호 캐스케이드를 방해하여 1600016N20Rik의 기능을 억제합니다.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

라파마이신은 PI3K/Akt 경로의 하류 구성 요소인 포유류 라파마이신 표적(mTOR)을 특이적으로 억제합니다. 1600016N20Rik의 활성은 이 경로를 통해 전달되는 신호에 의존하기 때문에 라파마이신으로 유도된 mTOR 억제는 경로의 다운스트림 신호를 방해하여 1600016N20Rik의 기능을 억제합니다.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580은 p38 MAP 키나아제 억제제입니다. p38 MAP 키나아제 경로는 1600016N20Rik의 조절에 관여하는 PI3K/Akt 경로와 교차할 수 있습니다. 따라서 SB203580에 의한 p38 MAP 키나아제의 억제는 이러한 경로 간의 약화된 교차 작용을 통해 1600016N20Rik의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059는 ERK 경로의 상류 활성화 인자인 MEK1/2의 선택적 억제제입니다. PD98059에 의해 MEK를 억제하면 ERK 경로 활동이 감소하여 잠재적으로 PI3K/Akt 경로에 미치는 조절 영향력을 감소시키고 1600016N20Rik 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126은 ERK1/2의 활성화를 막는 또 다른 MEK 억제제입니다. U0126은 MEK를 억제함으로써 PI3K/Akt 경로에 영향을 줄 수 있는 ERK 매개 신호 이벤트를 줄임으로써 1600016N20Rik의 기능적 억제를 간접적으로 유도할 수 있습니다.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125는 MAPK 신호 전달 계열의 일부인 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK는 PI3K/Akt 경로에 대한 조절 효과를 가질 수 있으며, 따라서 SP600125에 의한 JNK 억제는 PI3K/Akt 경로를 통한 신호 전달을 감소시켜 1600016N20Rik의 활성을 감소시킬 수 있습니다.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

다사티닙은 광범위한 티로신 키나제 억제제로서 PI3K/Akt 경로와 상호 작용하는 키나제를 억제할 수 있습니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 다사티닙은 이 경로 내에서 인산화 및 활성화를 감소시켜 1600016N20Rik의 기능적 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다.

MK-2206 dihydrochloride

1032350-13-2sc-364537
sc-364537A
5 mg
10 mg
$178.00
$325.00
67
(1)

MK-2206은 PI3K/Akt 경로에서 중심적인 역할을 하는 AKT의 알로스테릭 억제제입니다. MK-2206에 의한 AKT의 억제는 1600016N20Rik과 같은 다운스트림 표적의 인산화 및 활성화를 직접적으로 감소시켜 기능적 억제로 이어질 수 있습니다.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력하고 선택적인 억제제로, PI3K/Akt 경로를 조절할 수 있습니다. 비신돌릴말레이마이드 I에 의한 PKC 억제는 PI3K/Akt 경로의 활성을 감소시킴으로써 1600016N20Rik을 간접적으로 억제할 수 있습니다.