1110002N22Rik Inhibitoren
Gängige 1110002N22Rik Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Hemmstoffe des Proteins 1110002N22Rik wirken, indem sie in bestimmte Signalwege eingreifen, die für die Funktion des Proteins wesentlich sind. LY294002 und Wortmannin sind zwei solche Hemmstoffe, die auf den PI3K/Akt-Signalweg abzielen. LY294002 erreicht dies, indem es PI3K hemmt und so die anschließende Aktivierung von Akt verhindert, die für die Aktivität des Proteins entscheidend ist. Wortmannin wirkt in ähnlicher Weise, indem es kovalent an PI3K bindet und damit sicherstellt, dass der PI3K/Akt-Signalweg unterdrückt wird und somit die Funktion von 1110002N22Rik aufgrund des Fehlens der notwendigen Akt-Signalisierung gehemmt wird.
Eine andere Gruppe von Inhibitoren, PD98059 und U0126, unterbrechen den MAPK/ERK-Signalweg, der 1110002N22Rik vorgeschaltet sein könnte. Sie hemmen MEK1/2 und blockieren damit die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK. Wenn 1110002N22Rik zur Aktivierung auf ERK angewiesen ist, würden diese Inhibitoren seine Funktion verhindern. In ähnlicher Weise zielt SB203580 spezifisch auf p38 MAPK ab, und wenn 1110002N22Rik stromabwärts von p38 MAPK arbeitet, würde dieser Inhibitor jede p38-vermittelte Aktivierung des Proteins stoppen. Die Hemmung von JNK durch SP600125 würde sich direkt auf 1110002N22Rik auswirken, wenn es ein Substrat für JNK ist, und die JNK-vermittelte Phosphorylierung stoppen. Rapamycin, das auf mTOR abzielt, würde 1110002N22Rik ebenfalls hemmen, wenn seine Aktivität von der mTOR-Signalisierung abhängig ist. Die Kinasen der Src-Familie, die 1110002N22Rik phosphorylieren könnten, werden durch PP2 und Dasatinib gehemmt, was eine Aktivierung des Proteins durch diese Kinasen ausschließt. Schließlich unterbrechen EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Gefitinib, Erlotinib und Lapatinib die EGFR/HER2-Signalwege, die 1110002N22Rik direkt hemmen würden, wenn es über diese Wege aktiviert wird, indem sie die für seine Funktion notwendigen Phosphorylierungsvorgänge blockieren.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt PI3K, das am Akt-Signalweg beteiligt ist. Da bekannt ist, dass 1110002N22Rik Teil des PI3K/Akt-Signalwegs ist, verhindert die Hemmung von PI3K durch LY294002 die Akt-Aktivierung und hemmt dadurch direkt die Aktivität von 1110002N22Rik, wenn es für seine Funktion Akt benötigt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein kovalenter Inhibitor von PI3K, der zur Unterdrückung des PI3K/Akt-Signalwegs führt. Die Wirkung von Wortmannin führt zur direkten Hemmung von 1110002N22Rik, indem es die nachgeschaltete Signalübertragung über Akt verhindert, wenn 1110002N22Rik ein Akt-Substrat ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK1/2 im MAPK/ERK-Signalweg. Durch die Blockierung der Phosphorylierung und Aktivierung von ERK würde PD98059 1110002N22Rik direkt hemmen, wenn es durch ERK-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Selektive Hemmung von MEK1/2, wodurch die Aktivierung des ERK-Signalwegs blockiert wird. Wenn 1110002N22Rik in seinem Signalweg stromabwärts von ERK liegt, würde U0126 die Funktion des Proteins direkt hemmen, indem es dessen Phosphorylierung durch ERK verhindert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Eine direkte Hemmung von 1110002N22Rik durch SB203580 würde eintreten, wenn 1110002N22Rik stromabwärts von p38 MAPK funktioniert, da es die notwendigen p38-vermittelten Phosphorylierungsereignisse blockieren würde. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Hemmt JNK, was, wenn 1110002N22Rik ein Substrat für JNK ist, zu einer direkten Hemmung des Proteins führen würde, indem die JNK-vermittelte Phosphorylierung blockiert wird, die für die Aktivität von 1110002N22Rik erforderlich ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, was 1110002N22Rik direkt hemmen könnte, wenn es ein vom mTOR-Weg abhängiges Protein ist, indem es die notwendigen mTOR-vermittelten Phosphorylierungsereignisse blockiert, die 1110002N22Rik aktivieren. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src-Kinase-Inhibitor. Da Src-Kinasen eine Vielzahl von Substraten phosphorylieren können, würde PP2 das Protein direkt hemmen, indem es diese Phosphorylierung verhindert, wenn 1110002N22Rik für seine Funktion eine Src-Kinase-Aktivität benötigt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Hemmt die Kinasen der Src-Familie und BCR-ABL. Dasatinib würde die Funktion von 1110002N22Rik direkt hemmen, indem es die Phosphorylierung durch Src verhindert, wenn die Aktivität von 1110002N22Rik von der Src-Kinase-Signalgebung abhängig ist. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Hemmt die EGFR-Tyrosinkinase, was zur Hemmung des nachgeschalteten MAPK-Signalwegs führt. Gefitinib würde 1110002N22Rik direkt hemmen, wenn es nachgeschaltet zu EGFR funktioniert, indem es die Aktivierung über diesen Weg verhindert. | ||||||